Articulo de referencia

Muelle costero

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El topo costero o topo del Pacífico ( Scapanus orarius ) es un topo norteamericano de tamaño mediano que se encuentra en áreas boscosas y abiertas con suelos húmedos a lo largo de la costa del Pacífico , desde el suroeste de la Columbia Británica hasta el noroeste de California .

Taxonomía

Se reconocen dos subespecies: la nominal , S. o. orarius , y el topo costero de Scheffer, S. o. schefferi . [ 3 ] La nominal tiene un cráneo más corto y una región maxilar menos desarrollada. Los patrones de desgaste dental en tierra y lombrices (su dieta principal) distinguen a ambas subespecies de especies similares. [ 4 ] [ 5 ]

Descripción

El topo costero generalmente mide menos de 200  mm de largo, y la cola representa una cuarta parte de su longitud total. Su pelaje es uniformemente negro. El cráneo es relativamente estrecho y largo, con una cresta sublagrimal-maxilar poco desarrollada. Los dientes no tienen corona y están espaciados uniformemente. [ 4 ]

Distribución y hábitat

El topo costero tiene una distribución disjunta, extendiéndose desde el extremo occidental de la Columbia Británica, Canadá, a través de las regiones occidentales de Oregón y Washington, y en algunas partes del norte de California (regiones costeras). La divergencia más extrema en su distribución se ha observado en algunas partes del centro-oeste de Idaho. Esta especie tiene un estilo de vida principalmente fosorial , pero no se limita exclusivamente a hábitats subterráneos. Al igual que muchas otras especies de topos, es capaz de salir a la superficie para buscar carroña y para la dispersión de crías, especialmente durante los meses de verano. Puede habitar, pero no se limita a, tierras agrícolas, dunas de arena, praderas, matorrales de artemisa, bosques caducifolios y pinares (pino amarillo, abeto de Douglas, pícea, cicuta y secuoya). [ 4 ]

Ecología

Dieta

Los topos costeros se alimentan de insectos y otros pequeños invertebrados , incluyendo lombrices de tierra, que cazan en suelos moderadamente húmedos. Aumentan su actividad de excavación cuando perciben cambios en la densidad de lombrices. Entre los alimentos encontrados en el estómago de los topos costeros se incluyen lombrices de tierra (la mayoría en masa), babosas, huevos de lombriz y larvas e insectos adultos. [ 4 ] [ 5 ]

Comportamiento

El topo costero es principalmente solitario y solo se vuelve social durante la época de apareamiento. Las poblaciones de topos costeros y sus correspondientes sistemas de túneles parecen ser mayores en áreas con suelo húmedo y alta densidad de lombrices. Los topos costeros son principalmente nocturnos, pero no limitan sus actividades a ninguna parte específica de la noche. Se ha observado que las actividades de un topo individual tienden a ser asíncronas con respecto a las de los topos vecinos. [ 4 ]

Apareamiento y reproducción

El apareamiento suele ocurrir entre finales de enero y principios de marzo. Durante este tiempo, los topos costeros abandonan su estilo de vida solitario habitual y comienzan a expandir sus sistemas de túneles, incluso aventurándose en los sistemas de túneles de otros topos costeros en busca de pareja. [ 4 ] Se sabe poco sobre su gestación y comportamiento de lactancia. Las hembras producen una sola camada al año y el cuidado materno es limitado. Las crías de topo costero pueden alcanzar la madurez reproductiva entre los nueve y los diez meses de edad. [ 4 ]

Adaptación al estilo de vida excavador

Los topos costeros utilizan principalmente su nariz para percibir su entorno subterráneo. El órgano de Eimer es una pequeña estructura sensorial densamente inervada que se encuentra en la nariz de la mayoría de los topos talpidos , incluido el topo costero, y que parece desempeñar un papel fundamental en la discriminación táctil, permitiéndole diferenciar entre presas en un entorno con poca o ninguna información visual. Los topos y los monotremas parecen haber desarrollado esta estructura como una convergencia, utilizando componentes comunes de la piel de los mamíferos para maximizar la sensibilidad táctil. [ 6 ]

El suministro de aire en los túneles de los topos costeros puede ser bajo en oxígeno, pero rico en dióxido de carbono proveniente de la respiración. [ 7 ] Una adaptación a estos desafíos ambientales es un mayor volumen sanguíneo para el almacenamiento de oxígeno. Otra es una hemoglobina modificada , presente en el topo costero y el topo oriental , que permite una mayor actividad de unión de iones Cl- que no se ve afectada por las temperaturas relativamente frías de los túneles de los topos. [ 8 ]

Conservación

La especie ha sido clasificada como de Preocupación Menor por la UICN , ya que parece ser común en una amplia variedad de hábitats a lo largo de su área de distribución. [ 1 ]

Referencias

  1. 1 2 Cassola, F. (2017) [versión de erratas de la evaluación de 2016]. " Scapanus orarius " . Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 2016 e.T41474A115188698. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T41474A22322249.en . Consultado el 14 de septiembre de 2024 .
  2. " Scapanus orarius | NatureServe Explorer" . NatureServe Explorer . Consultado el 14 de septiembre de 2024 .
  3. Wilson, DE ; Reeder, DM , eds. (2005). " Scapanus orarius " . Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (3.ª ed.). Baltimore: Johns Hopkins University Press . ISBN  978-0-8018-8221-0OCLC 62265494 
  4. 1 2 3 4 5 6 7 Hartman, Gary; Yates, TL (1985). "Scapanus orarius" (PDF) . Mammalian Species (253): 1– 5. doi : 10.2307/3504000 . JSTOR 3504000 . 
  5. 1 2 Silcox, Mary; Teaford, MF (2002). "La dieta de los gusanos: un análisis del microdesgaste dental de los topos" . Journal of Mammalogy . 83 (3): 804– 814. doi : 10.1644/1545-1542(2002)083 < 0804:tdowaa > 2.0.co ; 2 .
  6. ^ Marasco, PD; Tsuruda, PR; Bautista, DM; Catania, Kansas (2007). "Estructura fina del órgano de Eimer en el topo costero (Scapanus orarius)" . El Registro Anatómico . 290 (5): 437– 448. doi : 10.1002/ar.20511 . PMID 17387732 . 
  7. Schaefer, VH; Sadleir, MFS (1979). "Concentraciones de dióxido de carbono y oxígeno en túneles de topos" . Acta Theriologica . 24 (21): 267– 271. doi : 10.4098/at.arch.79-27 .
  8. Signore, AV; Stetefeld, J.; Weber, RE; Campbell, KL (2012). "Origen y mecanismo de la insensibilidad térmica en las hemoglobinas de los topos: una prueba de la hipótesis del sitio de unión de cloruro 'adicional'" . Journal of Experimental Biology . 215 (3): 518– 525. Bibcode : 2012JExpB.215..518S . doi : 10.1242/jeb.063669 . PMID 22246260 .