El bromuro de cobalto(II) se refiere a compuestos inorgánicos con la fórmula CoBr₂ · (H₂O ) n . La forma anhidra (n = 0) es un sólido verde y el hexahidrato (n = 6) es un sólido rojo. [ 3 ] Estos compuestos se utilizan como catalizadores . [ 4 ]
Estructura
El compuesto anhidro tiene una estructura de yoduro de cadmio . El tetrahidrato es molecular, con la fórmula trans- [CoBr₂ ( H₂O ) ₄ ] . [ 5 ]
Preparación y reacciones
El bromuro de cobalto(II) se forma tratando una suspensión acuosa de carbonato de cobalto(II) con ácido bromhídrico según la siguiente ecuación idealizada: [ 3 ]
- CoCO 3 + 2 HBr + 5 H 2 O → CoBr 2 (H 2 O) 6 + CO 2
El bromuro de cobalto(II) anhidro es higroscópico . La exposición al aire eventualmente forma el hexahidrato en el aire, [ 6 ] que aparece como cristales rojo-púrpura. El hexahidrato pierde cuatro moléculas de agua de cristalización a 100 °C formando el dihidrato:
- CoBr 2 ·6H 2 O → CoBr 2 ·2H 2 O + 4 H 2 O
El compuesto anhidro se forma calentando cualquiera de los hidratos a >150 °C en vacío:
- CoBr 2 (H 2 O) 6 → CoBr 2 + 6 H 2 O
El sólido resultante puede purificarse mediante sublimación al vacío a > 500 °C. [ 3 ]
Un calentamiento posterior a 130 °C produce la forma anhidra:
- CoBr 2 ·2H 2 O → CoBr 2 + 2 H 2 O
A temperaturas más elevadas, el bromuro de cobalto(II) reacciona con el oxígeno , formando óxido de cobalto(II,III) y vapor de bromo .
El compuesto de coordinación bromuro de bromopentaaminacobalto(III) se prepara mediante la oxidación de una solución acuosa de bromuro de cobalto(II) y amoníaco. [ 7 ]
- 2 CoBr 2 + 8 NH 3 + 2 NH 4 Br + H 2 O 2 → 2 [Co(NH 3 ) 5 Br]Br 2 + 2 H 2 O
Los complejos de trifenilfosfina de bromuro de cobalto(II) se han utilizado como catalizadores en síntesis orgánica. [ 8 ]
Seguridad
La exposición a grandes cantidades de cobalto(II) puede causar envenenamiento por cobalto . [ 9 ] El bromuro también es ligeramente tóxico.
Referencias
- ↑ Proveedor de bromuro de cobalto e información técnica: American Elements
- ↑ Tabla periódica de los elementos de WebElements
- 1 2 3 O. Glemser (1963). "Bromuro de cobalto(II)". En G. Brauer (ed.). Manual de química inorgánica preparativa, 2.ª ed . Vol. 2. Nueva York, NY: Academic Press. pág. 1517.
- ↑ Le Gall, Erwan; Martens, Thierry (2012). "Síntesis multicomponente de diarilmetilaminas terciarias: 1-((4-fluorofenil)(4-metoxifenil)metil)piperidina". Organic Syntheses . 89 : 283. doi : 10.15227/orgsyn.089.0283 .
- ↑ Waizumi, Kenji; Masuda, Hideki; Ohtaki, Hitoshi (1992). "Estudios estructurales por rayos X de FeBr 2 ·4H 2 O, CoBr 2 ·4H 2 O, NiCl 2 ·4H 2 O y CuBr 2 ·4H 2 O. Selectividad cis/trans en tetrahidratos de dihaluros de metales de transición(II)". Inorganica Chimica Acta . 192 (2): 173– 181. doi : 10.1016/S0020-1693(00)80756-2 .
- ↑ Perry, Dale L. (2011). Manual de compuestos inorgánicos (2.ª ed.). Boca Raton: Taylor & Francis. pág. 130. ISBN 978-1-4398-1461-1OCLC 587104373
- ↑ Diehl, Harvey; Clark, Helen; Willard, HH; Bailar, John C. (1939). "Bromopentaminocobalti Bromide". Inorganic Syntheses . Vol. 1. p. 186. doi : 10.1002/9780470132326.ch66 . ISBN 978-0-470-13232-6.
{{cite book}}: Incompatibilidad de ISBN/Fecha ( ayuda ) - ↑ Gund, Tamara M.; Thielecke, Wilfried; R. Schleyer, Paul v. (1973). "Diamante: Pentaciclo [ 7.3.1.14,12.02,7.06,11 ] Tetradecano". Organic Syntheses . 53 : 30. doi : 10.15227/orgsyn.053.0030 .
- ↑ "Bromuro de cobalto (OUS)" (PDF) . Archivado del original (PDF) el 25/06/2007 . Consultado el 10/04/2008 .
- Compuestos de cobalto(II)
- bromuros
- halogenuros metálicos