Comisión de Investigación Sanitaria para el Desarrollo

La Comisión de Investigación en Salud para el Desarrollo fue una iniciativa internacional independiente con el objetivo de mejorar la salud y el desarrollo en los países en desarrollo . Se constituyó en 1987 con 12 miembros y produjo un informe titulado Investigación en Salud: Vínculo Esencial con la Equidad en el Desarrollo publicado en 1990. ^[1] La Comisión comenzó con la premisa de que la investigación tiene el potencial de contribuir a la salud y el desarrollo, pero la forma en que se financia, se lleva a cabo y se dirige no aborda adecuadamente las necesidades de las poblaciones y los países más vulnerables. El informe propuso mejoras en la forma en que se realizaba la investigación en salud para garantizar el máximo impacto en la salud para todos . La Comisión fue una de las primeras en reconocer la disparidad mundial en la financiación y los resultados de la investigación, que se centraban predominantemente en los problemas de salud de las poblaciones y los países ricos. ^[2] Estos esfuerzos llevaron a un mayor enfoque en la brecha 10/90 en el establecimiento de prioridades de investigación en salud en la salud mundial . ^[3] El informe también facilitó la creación del Comité Ad Hoc sobre Investigación en Salud relacionada con Futuras Opciones de Intervención de la OMS en 1996. ^[4] Entre las 17 recomendaciones hechas por el Comité para ayudar a corregir la brecha 10/90 estaba la creación del Foro Mundial para la Investigación en Salud . ^[2]

La Comisión examinó la información disponible sobre investigación y desarrollo en materia de salud, encargó documentos especiales y celebró reuniones de consulta abiertas en Alemania, Zimbabwe, Estados Unidos, México, India, Japón, Francia y Suecia. Entre los participantes en las consultas figuraban investigadores en materia de salud, activistas sociales, administradores, encargados de la formulación de políticas nacionales y mundiales y representantes de organizaciones internacionales, entre ellas la OMS , el UNICEF y el Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo (PNUD). La Comisión elaboró ​​25 informes de países, 10 informes de la Comisión, 16 documentos elaborados por el personal y 33 documentos aportados por los participantes.

La Comisión estaba integrada por 12 miembros: John R Evans (Canadá), presidente, Gelia T. Castillo (Filipinas), vicepresidenta, Fazle Hasan Abed (Bangladesh), Sune D. Bergstrom (Suecia), Doris Howes Calloway (Estados Unidos), Essmat S. Ezzat (Egipto), Demissie Habte (Etiopía), Walter J. Kamba (Zimbabwe), Adetokunbo O. Lucas. (Nigeria), Adolfo Martínez-Palomo (México), Saburo Okita (Japón), V. Ramalingaswami (India). La experiencia de los miembros de la Comisión incluía ciencias biomédicas y sociales , e incluía a miembros de gobiernos nacionales, académicos universitarios y profesionales de los negocios, la salud pública y el derecho. ^[1] Su trabajo fue financiado por la Agencia Alemana de Desarrollo , la Fundación Edna McConnell Clark , el Centro Internacional de Investigaciones para el Desarrollo del gobierno canadiense con aportes adicionales de la Academia de la Investigación Científica (México), la Corporación Carnegie de Nueva York (EE. UU.) y la Fundación Ford (EE. UU.) . ), Fundación para la Promoción de la Salud Total (Japón), Asamblea Nobel (Suecia), Fundación Oak (Reino Unido), Administración para el Desarrollo de Ultramar , Pew Charitable Trusts (EE. UU.), Fundación Rockefeller (EE. UU.), Agencia Sueca de Cooperación Internacional para el Desarrollo (Suecia), la Agencia Suiza para el Desarrollo y la Cooperación (Suiza), el Banco Mundial y el Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo (PNUD). El trabajo de la Comisión fue coordinado por una secretaría que estuvo coordinada por la Universidad de Harvard , la Escuela de Higiene y Medicina Tropical de Londres y la Universidad de Tokio. Sin embargo, la comisión fue criticada por su visión tecnocéntrica y por su escasa integración de las experiencias de investigación en salud en los países en desarrollo . ^[5]