Junonia coenia

Las mariposas buckeye comunes son de color principalmente marrón con algunos tonos de naranja, negro, blanco, azul y magenta. El ala anterior presenta dos barras naranjas proximales y una banda blanca posmediana que rodea una mancha ocular negra prominente y bordea una mancha ocular más pequeña y distal; ambas manchas oculares tienen un centro azulado y cada una bordea una marca naranja distal. El ala posterior es principalmente marrón con una banda naranja hacia el borde y un margen marrón y blanco. También tiene dos manchas oculares, una más grande y otra más pequeña, cada una con un contorno blanco y negro de 2 y 2,5 pulgadas (5–6,5  cm). ^{[ 16 ]}

Estas orugas tienen un patrón de color hermoso y complejo. Su dorso es mayormente negro con marcas de color claro (blanco, gris, beige o marrón, que varían entre individuos; véase la imagen a continuación), sus costados tienen marcas blancas y manchas rojo anaranjadas, y su parte inferior es marrón. Tienen la cabeza mayormente rojo anaranjada con marcas negras en la cara. Tienen espinas que recorren longitudinalmente su dorso y costados, hasta 7 por segmento. También tienen un par de pequeñas espinas en la parte superior de la cabeza. Estas espinas se ramifican (de las cuales salen espinas más pequeñas) y parecen un poco azul brillante en la base. También tienen 2 pares de diminutas espinas blancas en cada segmento, cerca de la base. Los patrones de color y las formas de las espinas son menos pronunciados en los primeros estadios larvarios. Hay varias otras especies que se parecen a estas orugas en apariencia, como la vanesa de los cardos , la fritilaria de Glanville y la almirante roja , que un observador inexperto puede confundir fácilmente. Pueden alcanzar los 4  cm (1 5/8 pulgadas) de longitud. ^{[ 16 ]}

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  Variación dorsal
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  Variación ventral
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  Variación larvaria
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  Crisálida
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  Lámina que acompaña a la descripción de Jacob Hübner de 1822.

Al igual que las mariposas monarca más conocidas , estas orugas se transforman en crisálidas tejiendo una almohadilla de seda sobre una superficie horizontal orientada hacia abajo, adhiriéndose con su extremo posterior y permaneciendo suspendidas en forma de J durante aproximadamente un día antes de mudar su piel y revelar la crisálida. La crisálida es mayormente marrón con manchas beige y tiene una textura espinosa. Presenta una banda beige cerca de la parte superior, otra en la cintura (límite entre el tórax y el abdomen) y cuatro pares de puntos beige que recorren su dorso. Mide 18  mm de largo y 8  mm de ancho. Al ser tocada o manipulada en exceso, tiende a menear el abdomen.

Las orugas se alimentan de una variedad de plantas, entre ellas el llantén de hoja estrecha ( Plantago lanceolata ), el llantén mayor ( Plantago major ), la linaria azul , la digital falsa , la petunia mexicana ( especies de Ruellia ), la planta petardo y el algodoncillo .

En el caso de las flores de Lantana camara , J.  coenia se alimenta preferentemente de flores en la etapa amarilla a una tasa significativamente mayor, lo que sugiere un aprendizaje asociativo . Durante las primeras etapas de su vida, la mariposa se alimenta de flores amarillas y rojas casi por igual, pero con el tiempo se centra solo en aquellas flores que son amarillas y están "pre-cambiando". Esto es especialmente ventajoso porque el color de la flor puede vincularse a su viabilidad, así como a la recompensa de néctar que puede proporcionar al polinizador. Con esta señal, el polinizador puede visitar la planta correcta en el momento adecuado, maximizando tanto su ventaja reproductiva como la de la flor. Además, la cantidad de néctar que se encuentra dentro de la flor también puede influir en la duración de la visita del polinizador a la planta. ^{[ 13 ]}

En el proceso de oviposición, la quimiorrecepción por contacto es un sentido importante que se utiliza para detectar aleloquímicos en las hojas individuales que promueven o inhiben la oviposición. Las hembras detectan los glucósidos iridoides presentes en plantas como P.  lanceolata como señales para la oviposición. De manera similar, una mezcla de catalpol y aucubina , así como el catalpol solo, también promueve la oviposición. Además, la cantidad de catalpol también parece desempeñar un papel en la oviposición, ya que las hembras eligen depositar los huevos en las regiones con mayor concentración de catalpol. Tan solo una molécula de glucósido iridoide es suficiente para promover la oviposición en el mismo grado que se observaría en una hoja de la planta huésped. Sin embargo, dicho esto, las hembras sí prefirieron las plantas con mayor cantidad de glucósidos iridoides. Las larvas concentran grandes cantidades de glucósidos iridoides, y las explicaciones teóricas para esto incluyen la protección contra los depredadores. Por lo tanto, la evolución favorecería a las hembras de J.  coenia que pueden detectar más glucósidos iridoides en las plantas hospedantes para que las larvas puedan incorporarlos a su dieta y así obtener mejores mecanismos de protección para la supervivencia. ^{[ 8 ]}

Las orugas suelen alimentarse individualmente y de forma aislada. Por ejemplo, incluso si varias orugas se alimentan de la misma planta, no lo harán de forma cooperativa ni en grupo. ^{[ 14 ]} Generalmente, las orugas no son agresivas: no les molesta la presencia de las demás y tienden a evitar pelear cuando se encuentran.

J. coenia parece migrar fácilmente a escala local entre parches conectados por corredores en comparación con aquellos que no lo están. También podrían afectar la inmigración a gran escala al hacer que los parches conectados por corredores sean más accesibles para las mariposas inmigrantes que si no lo están. Como resultado, esto contribuiría a aumentar las densidades de población de estos hábitats, lo que a su vez afectaría la disponibilidad de recursos para los individuos afectados. ^{[ 18 ]}

Entre los depredadores de estos organismos se incluyen hormigas, avispas, aves y pequeños animales. Los depredadores parecen seleccionar larvas que se alimentan de dietas artificiales desprovistas de glucósidos iridoides (larvas pobres en glucósidos iridoides) en lugar de aquellas que consumen materia orgánica de las hojas (larvas ricas en glucósidos iridoides), lo que podría indicar la importancia del consumo de glucósidos iridoides. Esta selección favorece a las larvas cuyas dietas incluyen glucósidos iridoides, así como a las hembras que ovipositan en esos sitios, al proporcionar a la descendencia los mecanismos de defensa necesarios. ^{[ 10 ]}

El densovirus Junonia coenia infecta las larvas del castaño común centrándose en las células en división para propagarse. Consiste en genomas de ADN monocatenario con una cápside lisa y esférica . Pertenece a la familia Parvoviridae y se ha considerado un insecticida potencial , como se hipotetiza para otros densovirus de una sola especie. El densovirus Junonia coenia es único por la separación de sus cadenas de ADN para proteínas estructurales y no estructurales. ^{[ 15 ]}

La alta ingesta de glucósidos iridoides por parte de J.  coenia puede tener un efecto negativo en su respuesta inmunitaria. Esto puede conducir a una mayor susceptibilidad a los parasitoides, así como a una menor capacidad para resistir el parasitismo. Por lo tanto, es necesario equilibrar la defensa química que proporcionan estos metabolitos secundarios con su costo inmunológico, que se correlaciona con un mayor riesgo de parasitismo. Específicamente, los metabolitos secundarios pueden estar obstaculizando la respuesta inmunitaria al actuar a través de una disminución de la melanización. Esto se vuelve aún más problemático dado que el parasitismo es una causa importante de mortalidad para las orugas. Esta relación ejemplifica la hipótesis del huésped vulnerable. ^{[ 12 ]}

Los depredadores comunes de las larvas de J.  coenia son las hormigas, y la defensa química parece ser un mecanismo de supervivencia importante para estos organismos frente a la depredación. La concentración de glucósido iridoide secuestrado por las larvas parece ser un fuerte predictor de la menor probabilidad de que sean depredadas. ^{[ 11 ]}

Para encontrar una planta huésped para la oviposición, las hembras buscan concentraciones adecuadas de catalpol o glucósidos iridoides. Por lo tanto, realizan un movimiento de tamborileo que les permite perforar la superficie de la planta y "saborear" la variedad de aleloquímicos presentes en su estructura. Esto se puede detectar mediante los quimiorreceptores del antetarso de la hembra de J.  coenia . ^{[ 8 ]}

Las larvas también parecen adoptar débilmente la automímesis como estrategia de supervivencia. En presencia de orugas que han secuestrado iridoides (lo que las hace desagradables para los depredadores) y aquellas que no los han secuestrado (lo que las hace agradables para los depredadores), las orugas desagradables pueden escapar de la depredación. Sin embargo, esta tendencia es un ejemplo débil, ya que también podría ser consecuencia de que los depredadores eviten por completo esta especie de orugas, en lugar de que las rechacen. ^{[ 11 ]}

• "Mariposa Junonia coenia bergi " (Bermuda Buckeye Butterfly ) . Departamento de Servicios de Conservación de Bermuda. Archivado del original el 16 de marzo de 2016. Consultado el 18 de noviembre de 2016 .
• "Especie Junonia coenia - Junonia coenia común" . BugGuide . Consultado el 18 de noviembre de 2016 .
• Brock, Jim P.; Kaufman, Kenn (2003). Mariposas de Norteamérica . Boston: Houghton Mifflin. ISBN 978-0-618-15312-1.
• " Junonia coenia Hübner, [ 1822 ] " . Mariposas y polillas de Norteamérica . Consultado el 18 de noviembre de 2016 .
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