Un receptor del complemento es un receptor unido a la membrana que pertenece al sistema del complemento , el cual forma parte del sistema inmunitario innato . Los receptores del complemento se unen a fragmentos de proteínas efectoras que se producen en respuesta a complejos antígeno-anticuerpo o moléculas asociadas al daño. [ 1 ] La activación del receptor del complemento contribuye a la regulación de la inflamación , la extravasación de leucocitos y la fagocitosis ; también contribuye a la respuesta inmunitaria adaptativa . [ 2 ] [ 3 ] Diferentes receptores del complemento pueden participar en la vía clásica del complemento , la vía alternativa del complemento o ambas. [ 4 ]
Expresión y función
Los glóbulos blancos , en particular los monocitos y los macrófagos , expresan receptores del complemento en su superficie. Los cuatro receptores del complemento pueden unirse a fragmentos del componente 3 o del componente 4 del complemento recubiertos en la superficie del patógeno, pero los receptores desencadenan diferentes actividades posteriores. [ 1 ] Los receptores del complemento (CR) 1, 3 y 4 funcionan como opsoninas que estimulan la fagocitosis , mientras que el CR2 se expresa solo en las células B como correceptor .
Los glóbulos rojos (GR) también expresan CR1, lo que les permite transportar complejos antígeno-anticuerpo unidos al complemento al hígado y al bazo para su degradación. [ 5 ]
- a. ^ B: célula B. E: eritrocito . Endo: célula endotelial . D: célula dendrítica . FDC: célula dendrítica folicular . Mac: macrófago . MC: mastocito . M0: monocito . Pha: fagocito . PMN: leucocito polimorfonuclear .
Importancia clínica
Los déficits en la expresión de los receptores del complemento pueden causar enfermedades. [ 6 ] Las mutaciones en los receptores del complemento que alteran la función del receptor también pueden aumentar el riesgo de ciertas enfermedades. [ 1 ]
Véase también
Referencias
- 1 2 3 4 5 Holers VM (29 de enero de 2014). "El complemento y sus receptores: nuevas perspectivas sobre las enfermedades humanas" . Annual Review of Immunology . 32 : 433–59 . doi : 10.1146/annurev-immunol-032713-120154 . PMID 24499275 .
- ↑ Verschoor A, Kemper C, Köhl J (15 de septiembre de 2017). «Receptores del complemento». Enciclopedia de las ciencias de la vida . págs. 1–17 . doi : 10.1002/9780470015902.a0000512.pub3 . ISBN 9780470015902.
- ↑ Carroll MC (diciembre de 2008). "Complemento e inmunidad humoral" . Vaccine . 26 (Supl . 8): I28-33. doi : 10.1016/j.vaccine.2008.11.022 . PMC 4018718. PMID 19388161 .
- 1 2 3 Janeway Jr CA, Travers P, Walport M, Shlomchik MJ (2001). "El sistema del complemento y la inmunidad innata". Inmunobiología: El sistema inmunitario en la salud y la enfermedad (5.ª ed.). Nueva York: Garland Science . Recuperado el 17 de junio de 2020 .
- ↑ Parham P (2005). El sistema inmunitario (2.ª ed.). Garland Science. ISBN 9780815340935.
- ↑ Schwartz RA, Thomas I. "Deficiencia del receptor del complemento: eMedicina dermatológica" . Medscape . Consultado el 7 de diciembre de 2010 .
Enlaces externos
- Receptores del complemento en los encabezamientos de materias médicas (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
- Sistema de complemento
- Proteínas transmembrana de paso único