Articulo de referencia

Conduritol

{{Cite web|title=cyclohex-5-ene-1,2,3,4-tetrol - Compound Summary|url=https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/136345|work=PubChem Compound|publisher=National Center for Biotec...

El conduritol o 1,2,3,4-ciclohexenetol es cualquiera de los compuestos orgánicos con fórmula química C₆H₁₀O₄ , que pueden considerarse derivados del ciclohexeno con cuatro grupos hidroxilo ( OH ) que reemplazan los átomos de hidrógeno en los cuatro átomos de carbono no adyacentes al doble enlace. Por lo tanto , son polioles cíclicos o ciclitoles . [ 2 ]

Los compuestos de este grupo presentan isomería cis-trans , con seis isómeros que difieren en la posición relativa de los grupos hidroxilo con respecto al plano medio del anillo. De estos isómeros, los isómeros A y D son compuestos meso , mientras que los isómeros restantes pueden existir como dos enantiómeros distintos .

Solo se han encontrado los isómeros A y B en la naturaleza. El primer conduritol fue aislado en 1908 por K. Kübler [ 3 ] de la corteza de la vid Ruehssia cundurango subsp. cundurango (sin. Marsdenia cundurango ), de ahí su nombre.

Véase también

Referencias

  1. "ciclohex-5-eno-1,2,3,4-tetrol - Resumen del compuesto" . PubChem Compound . EE. UU.: Centro Nacional de Información Biotecnológica. 27 de marzo de 2005. Identificación y registros relacionados . Consultado el 29 de enero de 2012 .
  2. (1990) Tetrahedron, Vol 46, No 11, 3715 - 3742.
  3. K. Kübler (1908), Arq. Fann. Ber. Stsch. Farmacéutica. 246.620.