Hispanopedia WikiEn las reacciones de acoplamiento cruzado , los reactivos que las componen se denominan socios de acoplamiento cruzado o simplemente socios de acoplamiento . Estos reactivos pueden clasificarse además según su carácter nucleofílico o electrófilo :
- RX + R'-Y → RR' + XY
Por lo general, el socio de acoplamiento electrófilo (RX) es un haluro de arilo, pero también se utilizan triflatos. Los socios de acoplamiento nucleófilo (R'-Y) son más diversos. En la reacción de Suzuki , los ésteres borónicos y los ácidos borónicos actúan como socios de acoplamiento nucleófilo . [ 1 ] Ampliar el alcance de los socios de acoplamiento es un objetivo clave en el desarrollo de métodos de síntesis orgánica . [ 2 ] [ 3 ]
Referencias
- ↑ Kirchhoff, Jan H.; Netherton, Matthew R.; Hills, Ivory D.; Fu, Gregory C. (2002). "Ácidos borónicos: nuevos socios de acoplamiento en reacciones de Suzuki a temperatura ambiente de bromuros de alquilo. Caracterización cristalográfica de un aducto de adición oxidativa generado en condiciones notablemente suaves". Journal of the American Chemical Society . 124 (46): 13662– 13663. Bibcode : 2002JAChS.12413662K . doi : 10.1021/ja0283899 . PMID 12431081 .
- ↑ Denmark, Scott E.; Hung-Chang Liu, Jack (2011). "Adenda de discusión para: Acoplamiento cruzado catalizado por paladio de (Z)-1-heptenildimetilsilanol con 4-yodoanisol: (Z)-(1-heptenil)-4-metoxibenceno". Organic Syntheses . 88 : 102. doi : 10.15227/orgsyn.088.0102 .
- ↑ Robert M. Williams (2011). "4-Metoxi-4'-nitrofenilo. Avances recientes en la reacción de acoplamiento biarílico de Stille y aplicaciones en la síntesis de productos naturales complejos" . Org . Synth . 88 : 197–201 . doi : 10.15227/orgsyn.088.0197 . PMC 3181114. PMID 21960729 .
Categoría :
- Reacciones de formación de enlaces carbono-carbono
