Hispanopedia WikiEl bromuro de cobre (I) es un compuesto químico con la fórmula CuBr. Este sólido diamagnético blanco adopta una estructura polimérica similar a la del sulfuro de cinc . El compuesto se utiliza ampliamente en la síntesis de compuestos orgánicos y como medio láser en láseres de bromuro de cobre.
Preparación, propiedades básicas, estructura.
El compuesto es blanco, aunque las muestras suelen estar coloreadas debido a la presencia de impurezas de cobre (II). [3] El ion cobre (I) también se oxida fácilmente en el aire. Se prepara comúnmente mediante la reducción de sales cúpricas con sulfito en presencia de bromuro. [4] Por ejemplo, la reducción de bromuro de cobre (II) con sulfito produce bromuro de cobre (I) y bromuro de hidrógeno :
- 2CuBr2 + H2O + SO2−
3 → 2CuBr+ SO2−
4 + 2HBr
El CuBr es insoluble en la mayoría de los solventes debido a su estructura polimérica, que presenta centros de Cu tetraédricos coordinados interconectados por ligandos de bromuro (estructura ZnS). Tras el tratamiento con bases de Lewis , el CuBr se convierte en aductos moleculares . Por ejemplo, con sulfuro de dimetilo , se forma el complejo incoloro: [5]
- CuBr+S(CH3 ) 2 → CuBr(S( CH3 ) 2 )
En este complejo de coordinación , el cobre es bicoordinado, con una geometría lineal. Otros ligandos blandos producen complejos relacionados. Por ejemplo, la trifenilfosfina da CuBr(P(C 6 H 5 ) 3 ), aunque esta especie tiene una estructura más compleja. La excitación térmica del vapor de bromuro de cobre (I) produce una emisión azul-violeta que es de mayor saturación que la emisión conocida de cloruro de cobre (I) . [6] El bromuro de cobre (I) es, por lo tanto, un emisor ventajoso en llamas pirotécnicas .
Aplicaciones en química orgánica
En la reacción de Sandmeyer , se emplea CuBr para convertir las sales de diazonio en los bromuros de arilo correspondientes : [4]
- ARN+
2+ CuBr → ArBr + N2 + Cu +
El complejo mencionado anteriormente CuBr(S(CH 3 ) 2 ) se utiliza ampliamente para generar reactivos de organocobre . [5] Los complejos de CuBr relacionados son catalizadores para la polimerización radical por transferencia de átomos y acoplamientos deshidrogenativos cruzados catalizados por cobre (CDC).
Véase también
Referencias
- ^ Rumble, John (18 de junio de 2018). Manual de química y física del CRC (99.ª edición). CRC Press. págs. 5-188. ISBN 978-1138561632.
- ^ abc Guía de bolsillo del NIOSH sobre peligros químicos. "#0150". Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
- ^ Holleman, AF; Wiberg, E. "Química inorgánica" Academic Press: San Diego, 2001. ISBN 0-12-352651-5 .
- ^ ab Este informe proporciona un procedimiento para generar CuBr: Hartwell, Jonathan L. (1955). "o-Clorobromobenceno". Síntesis orgánicas; Volúmenes recopilados , vol. 3, pág. 185.
- ^ ab Jarowicki, K.; Kocienski, PJ; Qun, L. "Reordenamiento de 1,2-metalato: (Z)-4-(2-propenil)-3-octen-1-ol". Síntesis orgánicas . 79 : 11; Volúmenes recopilados , vol. 10, pág. 662.
- ^ Koch, E.-C. (2015). "Investigación espectral y propiedades de color de haluros de cobre (I) CuX (X = F, Cl, Br, I) en llamas de combustión pirotécnica". Propellants Explos. Pyrotech . 40 (6): 798–802. doi :10.1002/prep.201500231.
Enlaces externos
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