Articulo de referencia

oxalato de difenilo

14 H 10 O 4 \n| MolarMass = 242.227 g/mol\n| Appearance = solid\n| Density = \n| MeltingPtC = 136\n| BoilingPt = \n| Solubility = \n }}"},"Section3":{"wt":"{{Chembox Hazards\n\n...

El oxalato de difenilo (nombre comercial Cyalume ) es un sólido cuyos productos de oxidación son responsables de la quimioluminiscencia en una barra luminosa . Este compuesto químico es el éster doble de fenol con ácido oxálico . Al reaccionar con peróxido de hidrógeno , se forma 1,2-dioxetanodiona , junto con la liberación de los dos fenoles. [ 2 ] La dioxetanodiona reacciona entonces con una molécula de colorante , descomponiéndose para formar dióxido de carbono y dejando el colorante en un estado excitado . Cuando el colorante vuelve a su estado no excitado, libera un fotón de luz visible.

La velocidad de reacción depende del pH, y las condiciones ligeramente alcalinas , que se consiguen añadiendo una base débil como el salicilato de sodio , aceleran la reacción y, por lo tanto, producen una luz más brillante. El éster de 2,4,6-triclorofenol es un sólido, lo que facilita su manipulación. Además, dado que el triclorofenolato es el mejor grupo saliente, la reacción se produce más rápidamente, generando también una luz más brillante, en comparación con el éster de fenol.

Los siguientes colores se pueden obtener utilizando diferentes tintes:

Referencias

  1. Carson, AS; Fine, DH; Gray, P.; Laye, PG (1971). "Entalpías estándar de formación del oxalato de difenilo y anhídrido benzoico y algunas energías de disociación de enlace relacionadas". Journal of the Chemical Society B: Physical Organic : 1611. doi : 10.1039/J29710001611 .
  2. Orosz, György (enero de 1989). "El papel de los diaril oxalatos en la quimioluminiscencia del peroxioxalato". Tetrahedron . 45 (11): 3493– 3506. doi : 10.1016/S0040-4020(01)81028-0 .