Articulo de referencia

Ciclopentadieniltalio

(η 5 -Cyclopentadienyl)thallium"},"SystematicName":{"wt":""},"Section1":{"wt":"{{Chembox Identifiers\n| ChemSpiderID = 24721800\n| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|ch...

El ciclopentadieniltalio , también conocido como ciclopentadienuro de talio, es un compuesto organotálico con fórmula C₅H₅Tl . Este sólido amarillo claro es insoluble en la mayoría de los disolventes orgánicos, pero se sublima fácilmente. Se utiliza como precursor de complejos de ciclopentadienilo de metales de transición y de elementos del grupo principal , así como de derivados orgánicos de ciclopentadieno . [ 1 ]

Preparación y estructura

El ciclopentadieniltalio se prepara mediante la reacción de sulfato de talio(I) , hidróxido de sodio y ciclopentadieno : [ 2 ]

Tl 2 SO 4 + 2 NaOH → 2 TlOH + Na 2 SO 4
TlOH + C5H6TlC5H5 + H2O​

El compuesto adopta una estructura polimérica , que consiste en cadenas infinitas de metalocenos curvados. Los ángulos Tl---Tl---Tl son de 130°. [ 3 ] Al sublimarse, el polímero se rompe en monómeros de simetría C 5v .

Aplicaciones

En comparación con otros reactivos de transferencia de ciclopentadienilo (Cp), como el ciclopentadienil sodio , el CpMgBr y el Cp₂Mg , el ciclopentadieniltalio es menos sensible al aire. Además, es un agente reductor mucho menos potente.

Referencias

  1. C. Elschenbroich (2006). Organometálicos . Wiley-VCH, Weinheim. pag.  130.ISBN 3-527-29390-6.
  2. AJ Nielson; CEF Rickard; JM Smith (2007). "Ciclopentadieniltalio (ciclopentadienuro de talio)". Síntesis inorgánicas . Vol. 24. págs. 97–99 . doi : 10.1002/9780470132555.ch31 . ISBN   9780470132555.
  3. ^ Falk Olbrich, Ulrich Behrens "Estructura cristalina de catena-ciclopentadieniltalio, [Tl(C 5 H 5 )]" Zeitschrift für Kristallographie - New Crystal Structures 1997, 212, 47-47.