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Receptor 2 que contiene el dominio de discoidina

El receptor 2 que contiene el dominio de discoidina , también conocido como CD167b ( grupo de diferenciación 167b), es una proteína que en humanos está codificada por el gen DDR...

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El receptor 2 que contiene el dominio de discoidina , también conocido como CD167b ( grupo de diferenciación 167b), es una proteína que en humanos está codificada por el gen DDR2 . [ 5 ] El receptor 2 que contiene el dominio de discoidina es una tirosina quinasa receptora (RTK).

Función

Las RTK desempeñan un papel fundamental en la comunicación de las células con su microambiente. Estas moléculas participan en la regulación del crecimiento, la diferenciación y el metabolismo celular. En varios casos, se ha demostrado que el mecanismo bioquímico mediante el cual las RTK transducen señales a través de la membrana es la oligomerización del receptor inducida por ligando y la posterior fosforilación intracelular . En el caso de DDR2, el ligando es el colágeno , que se une a su dominio de discoidina extracelular. [ 6 ] Esta autofosforilación conduce a la fosforilación de dianas citosólicas, así como a la asociación con otras moléculas, que participan en los efectos pleiotrópicos de la transducción de señales. DDR2 se ha asociado con diversas enfermedades, como la fibrosis y el cáncer . [ 7 ]

Estructura

Las RTK tienen una estructura tripartita con regiones extracelular, transmembrana y citoplasmática. Este gen codifica un miembro de una nueva subclase de RTK y contiene una región extracelular distintiva que abarca un dominio similar al factor VIII . [ 5 ]

Gene

El empalme alternativo en la región 5' UTR del gen DDR2 da como resultado múltiples variantes de transcripción que codifican la misma proteína. [ 5 ]

Interacciones

Se ha demostrado que DDR2 (gen) interactúa con SHC1 [ 8 ] y fosforila Shp2 . [ 9 ] DDR2 también interactúa con las integrinas α1β1 y α2β1 promoviendo su adhesión al colágeno . [ 10 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000162733 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000026674 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. 1 2 3 "Entrez Gene: DDR2 familia de receptores del dominio discoidina, miembro 2" .
  6. ↑ Fu HL, Valiathan RR, Arkwright R, Sohail A, Mihai C, Kumarasiri M, Mahasenan KV, Mobashery S, Huang P, Agarwal G, Fridman R (marzo de 2013). "Receptores del dominio discoidina: tirosina quinasas receptoras únicas en la señalización mediada por colágeno" . J. Biol. Chem . 288 (11): 7430–7 . doi : 10.1074/jbc.R112.444158 . PMC 3597784. PMID 23335507 .  
  7. ↑ Leitinger B (mayo de 2011). "Receptores transmembrana de colágeno". Annu. Rev. Cell Dev. Biol . 27 : 265–90 . doi : 10.1146/annurev-cellbio-092910-154013 . PMID 21568710 . 
  8. ↑ Ikeda K, Wang LH, Torres R, Zhao H, Olaso E, Eng FJ, Labrador P, Klein R, Lovett D, Yancopoulos GD, Friedman SL, Lin HC (mayo de 2002). "El receptor del dominio discoidina 2 interactúa con Src y Shc tras su activación por el colágeno tipo I" . J. Biol. Chem . 277 (21): 19206–12 . doi : 10.1074/jbc.M201078200 . PMID 11884411 . 
  9. ↑ Iwai LK, Payne LS, Luczynski MT, Chang F, Xu H, Clinton RW, Paul A, Esposito EA, Gridley S, Leitinger B, Naegle KM, Huang PH (julio de 2013). "La fosfoproteómica de las redes de receptores de colágeno revela la fosforilación de SHP-2 aguas abajo de DDR2 de tipo salvaje y sus mutantes de cáncer de pulmón" . Biochem. J. 454 ( 3): 501–13 . doi : 10.1042/BJ20121750 . PMC 3893797. PMID 23822953 .  
  10. ↑ Xu H, Bihan D, Chang F, Huang PH, Farndale RW, Leitinger B (dic. 2012). "Los receptores del dominio discoidina promueven la adhesión celular mediada por integrinas α1β1 y α2β1 al colágeno mediante la mejora de la activación de las integrinas" . PLOS ONE . 7 (12) e52209. Bibcode : 2012PLoSO...752209X . doi : 10.1371/journal.pone.0052209 . PMC 3527415. PMID 23284937 .  

Lecturas adicionales

  • Lapsys NM, Layfield R, Baker E, Callen DF, Sutherland GR , Abedinia M, Nixon PF, Mattick JS (1992). "Localización cromosómica del gen de la transcetolasa humana". Cytogenet. Cell Genet . 61 (4): 274– 5. doi : 10.1159/000133421 . PMID 1486804 . 
  • Abedinia M, Layfield R, Jones SM, Nixon PF, Mattick JS (1992). "Secuencia de nucleótidos y secuencia de aminoácidos predicha de un clon de ADNc que codifica parte de la transcetolasa humana". Biochem. Biophys. Res. Commun . 183 (3): 1159– 66. Bibcode : 1992BBRC..183.1159A . doi : 10.1016/S0006-291X(05)80312-2 . PMID 1567394 . 
  • Edelhoff S, Sweetser DA, Disteche CM (1995). "Mapeo del gen de la tirosina quinasa del receptor NEP en el cromosoma humano 6p21.3 y el cromosoma 17C del ratón". Genomics . 25 (1): 309–11 . doi : 10.1016/0888-7543(95)80144-B . PMID 7774938 . 
  • Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: un método simple para reemplazar la estructura de la caperuza de los ARNm eucariotas con oligorribonucleótidos". Gene . 138 ( 1–2 ): 171–4 . doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 . 
  • Karn T, Holtrich U, Bräuninger A, Böhme B, Wolf G, Rübsamen-Waigmann H, Strebhardt K (1993). "Estructura, expresión y mapeo cromosómico de TKT de hombre y ratón: una nueva subclase de receptores tirosina quinasas con un dominio similar al factor VIII". Oncogene . 8 (12): 3433– 40. PMID 8247548 . 
  • Hillier LD, Lennon G, Becker M, Bonaldo MF, Chiapelli B, Chissoe S, Dietrich N, DuBuque T, Favello A, Gish W, Hawkins M, Hultman M, Kucaba T, Lacy M, Le M, Le N, Mardis E, Moore B, Morris M, Parsons J, Prange C, Rifkin L, Rohlfing T, Schellenberg K, Bento Soares M, Tan F, Thierry-Meg J, Trevaskis E, Underwood K, Wohldman P, Waterston R, Wilson R, Marra M (1996). "Generación y análisis de 280.000 etiquetas de secuencia expresadas en humanos" . Res del genoma . 6 (9): 807– 28. doi : 10.1101/gr.6.9.807 . PMID 8889549 . 
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997). "Construcción y caracterización de una biblioteca de ADNc enriquecida en longitud completa y en el extremo 5'". Gene . 200 ( 1–2 ): 149–56 . doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 . 
  • Vogel W, Gish GD, Alves F, Pawson T (1997). "Las tirosina quinasas del receptor del dominio discoidina se activan por el colágeno" . Mol. Cell . 1 (1): 13– 23. doi : 10.1016/S1097-2765(00)80003-9 . PMID 9659899 . 
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  • Ferri N, Carragher NO, Raines EW (2004). "Función de los receptores del dominio discoidina 1 y 2 en la remodelación del colágeno mediada por células musculares lisas humanas: posibles implicaciones en la aterosclerosis y la linfangioleiomiomatosis" . Am . J. Pathol . 164 (5): 1575–85 . doi : 10.1016/S0002-9440(10)63716-9 . PMC 1615659. PMID 15111304 .  
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  • Yang K, Kim JH, Kim HJ, Park IS, Kim IY, Yang BS (2005). "La fosforilación de la tirosina 740 del receptor 2 del dominio discoidina por Src estimula la autofosforilación intramolecular y la formación del complejo de señalización Shc" . J. Biol. Chem . 280 (47): 39058–66 . doi : 10.1074/jbc.M506921200 . PMID 16186108 . 
  • Leitinger B, Kwan AP (2006). "El receptor del dominio discoidina DDR2 es un receptor para el colágeno tipo X". Matrix Biol . 25 (6): 355– 64. doi : 10.1016/j.matbio.2006.05.006 . PMID 16806867 . 
  • Zhang W, Ding T, Zhang J, Su J, Li F, Liu X, Ma W, Yao L (2006). "Expresión del dominio extracelular del receptor del dominio discoidina 2 (DDR2) en Pichia pastoris y análisis funcional en fibroblastos sinoviales y células NIT3T3". Mol . Cell. Biochem . 290 ( 1–2 ): 43–53 . doi : 10.1007/s11010-006-9136-4 . PMID 16967187. S2CID 19400659 .  
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  • Xu L, Servais J, Polur I, Kim D, Lee PL, Chung K, Li Y (2010). "Atenuación de la progresión de la osteoartritis mediante la reducción del receptor 2 del dominio de discoidina en ratones" . Arthritis Rheum . 62 (9): 2736– 44. doi : 10.1002/art.27582 . PMC 2946478. PMID 20518074 .  

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .