Hispanopedia WikiEl síndrome de deleción del cromosoma 17p13.1 es un fenotipo en humanos denominado DEL17P13.1. [1] [2]
Referencias
- ^ "Gen Entrez: síndrome de deleción del cromosoma 17p13.1".
- ^ Carvalho CM, Vasanth S, Shinawi M, Russell C, Ramocki MB, Brown CW, et al. (noviembre de 2014). "Los cambios de dosis de un segmento en 17p13.1 conducen a discapacidad intelectual y microcefalia como resultado de la interacción genética compleja de múltiples genes". American Journal of Human Genetics . 95 (5): 565–78. doi :10.1016/j.ajhg.2014.10.006. PMC 4225592 . PMID 25439725.