La sordera ligada al cromosoma Y 1 ( DFNY1 ) es una proteína que en humanos está codificada por el gen DFNY1 . La hipoacusia ligada al cromosoma Y (DFNY1, MIM 400043) es uno de los pocos trastornos mendelianos que muestran ligamiento al cromosoma Y en humanos. [ 2 ]
Referencias
Lecturas adicionales
- Wang QJ, Rao SQ, Zhao YL, Liu QJ, Zong L, Han MK, Han DY, Yang WY (junio de 2009). "Revisión de la gran familia china con pérdida auditiva ligada al cromosoma Y: investigación clínica". Acta Oto-Laryngologica . 129 (6): 638– 43. doi : 10.1080/00016480802216347 . PMID 18720061. S2CID 12827389 .
- Wang QJ, Lu CY, Li N, Rao SQ, Shi YB, Han DY, Li X, Cao JY, Yu LM, Li QZ, Guan MX, Yang WY, Shen Y (junio de 2004). "Herencia ligada al cromosoma Y de la discapacidad auditiva no sindrómica en una gran familia china" . Journal of Medical Genetics . 41 (6): e80. doi : 10.1136/jmg.2003.012799 . PMC 1735813. PMID 15173246 .
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