Articulo de referencia

DHX32

El supuesto factor de empalme de pre-ARNm, la helicasa de ARN dependiente de ATP DHX32, es una enzima que en los humanos está codificada por el gen DHX32 . [5] Las proteínas DEA...

El supuesto factor de empalme de pre-ARNm, la helicasa de ARN dependiente de ATP DHX32, es una enzima que en los humanos está codificada por el gen DHX32 . [5]

Las proteínas DEAD box, caracterizadas por el motivo conservado Asp-Glu-Ala-Asp (DEAD), son supuestas helicasas de ARN . Están implicadas en una serie de procesos celulares que implican la alteración de la estructura secundaria del ARN , como la iniciación de la traducción , el empalme nuclear y mitocondrial y el ensamblaje de ribosomas y espliceosomas . Con base en sus patrones de distribución, se cree que algunos miembros de esta familia de proteínas DEAD box están involucrados en la embriogénesis , la espermatogénesis y el crecimiento y la división celular. Este gen codifica un miembro de esta familia. La función de este miembro no ha sido determinada. El empalme alternativo de este gen genera dos variantes de transcripción, pero no se ha definido la naturaleza de longitud completa de una de las variantes. [5]

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000089876 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000030986 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
  5. ^ ab "Entrez Gene: polipéptido caja DHX32 DEAH (Asp-Glu-Ala-His) 32".

Lectura adicional

  • Alli Z, Chen Y, Abdul Wajid S, et al. (2007). "Un papel para DHX32 en la regulación de la apoptosis de células T". Anticancer Res . 27 (1A): 373–7. PMID  17352256.
  • Chen Y, Alli Z, Ackerley C, et al. (2007). "Distribución alterada de la proteína de choque térmico 60 (Hsp60) con expresión desregulada de DHX32". Exp. Mol. Pathol . 82 (3): 256–61. doi :10.1016/j.yexmp.2006.11.002. PMID  17174952.
  • Alli Z, Ackerley C, Chen Y, et al. (2007). "Localización nuclear y mitocondrial de la supuesta helicasa de ARN DHX32". Exp. Mol. Pathol . 81 (3): 245–8. doi :10.1016/j.yexmp.2006.07.005. PMID  16959245.
  • Alli Z, Nam EH, Beimnet K, Abdelhaleem M (2006). "La expresión inducida por activación de DHX32 en células T Jurkat es específica e involucra calcio y factor nuclear de células T activadas". Cell. Immunol . 237 (2): 141–6. doi :10.1016/j.cellimm.2005.12.003. PMID  16414036.
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 ADNc humanos de longitud completa". Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID:  14702039.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias completas de ADNc humano y de ratón". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 99 (26): 16899–903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932.
  • Abdelhaleem M (2002). "El nuevo homólogo de la helicasa DDX32 está regulado a la baja en la leucemia linfoblástica aguda". Leuk. Res . 26 (10): 945–54. doi :10.1016/S0145-2126(02)00040-1. PMID  12163057.
  • Liu J, Yuan Y, Huan J, Shen Z (2001). "Inhibición del crecimiento de células de cáncer de mama y cerebro por BCCIPalpha, una proteína nuclear conservada evolutivamente que interactúa con BRCA2". Oncogene . 20 (3): 336–45. doi : 10.1038/sj.onc.1204098 . PMID  11313963.


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