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Articulo de referencia

Daidzin

D -Glucopyranosyloxy)-4′-hydroxyisoflavone"},"SystematicName":{"wt":"7-{[(2''S'',3''R'',4''S'',5''S'',6''R'')-6-(Hydroxymethyl)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy}-3-(4-hydroxyphenyl...

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La daidzina es un compuesto orgánico natural perteneciente a la clase de fitoquímicos conocidos como isoflavonas . La daidzina se encuentra en la planta china kudzu ( Pueraria lobata , Fabaceae) y en las hojas de soja . [ 1 ]

La daidzina es el glucósido 7-O de la daidzeína .

La daidzina ha demostrado potencial para el tratamiento de la dependencia del alcohol ( antidipsotrópico ) según modelos animales. [ 2 ] [ 3 ]

Lista de plantas que contienen la sustancia química

Biosíntesis

La daidzina es una isoflavona, que son isómeros del gran grupo de metabolitos vegetales llamados flavonoides . Su biosíntesis comienza en una vía metabólica de fenilpropanoides a partir del aminoácido fenilalanina . Después de varios pasos, se forma el intermediario daidzeína. La enzima isoflavona 7-O-glucosiltransferasa añade entonces un grupo glicosilo por transferencia desde UDP-glucosa. [ 8 ] [ 9 ]

Representación en 2D de la estructura química de la daidzeína.
daidzeína
+ UDP-glucosa
 
 
 
 
Flecha de reacción hacia la derecha
 
 
 
Representación bidimensional de la estructura química de la daidzina.
daidzin
+ UDP
 

Notas y referencias

  1. ↑ Osman, S; Fett, W (1983). "Metabolitos de estrés de glucósidos de isoflavonas en hojas de soja". Fitoquímica . 22 (9): 1921. Bibcode : 1983PChem..22.1921O . doi : 10.1016/0031-9422(83)80013-2 .
  2. ↑ Rezvani, A; Overstreet, David H; Perfumi, Marina; Massi, Maurizio (2003). "Derivados de plantas en el tratamiento de la dependencia del alcohol". Farmacología , bioquímica y comportamiento . 75 (3): 593– 606. doi : 10.1016/S0091-3057(03)00124-2 . PMID 12895677. S2CID 23298356 .  
  3. ↑ Keung WM; Vallee BL (febrero de 1998). "Raíz de kudzu: una antigua fuente china de agentes antidipsotrópicos modernos". Phytochemistry . 47 (4): 499– 506. Bibcode : 1998PChem..47..499K . doi : 10.1016/S0031-9422(97)00723-1 . PMID 9461670 . 
  4. ^ Pongkitwitoon B; Sakamoto S; Tanaka H; et al. (Diciembre de 2009). "Ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas para isoflavonoides totales en Pueraria candollei utilizando anticuerpos policlonales anti-puerarina y anti-daidzina". Planta Médica . 76 (8): 831– 6. doi : 10.1055/s-0029-1240725 . PMID 20033865 .  
  5. ↑ Jin WS; Tan YY; Chen YG; Wang Y (enero de 2003). "[Determinación de puerarina, daidzina y daidzeína en la raíz de Pueraria lobata de diferente origen mediante HPLC]". Zhongguo Zhong Yao Za Zhi (en chino). 28 (1): 49– 51. PMID 15015267 . 
  6. ↑ Zhou HY; Wang JH; Yan FY (mayo de 2007). "[Separación y determinación de puerarina, daidzina y daidzeína en tallos y hojas de Pueraria thomsonii mediante RP-HPLC]". Zhongguo Zhong Yao Za Zhi (en chino). 32 (10): 937– 9. PMID 17655152 . 
  7. ↑ Park EK; Shin J; Bae EA; Lee YC; Kim DH (diciembre de 2006). "Las bacterias intestinales activan el efecto estrogénico de los principales componentes puerarina y daidzina de Pueraria thunbergiana" . Biological & Pharmaceutical Bulletin . 29 (12): 2432–5 . doi : 10.1248/bpb.29.2432 . PMID 17142977 . 
  8. ↑ Ververidis Filippos, F; Trantas Emmanouil; Douglas Carl; Vollmer Guenter; Kretzschmar Georg; Panopoulos Nickolas (octubre de 2007). "Biotecnología de flavonoides y otros productos naturales derivados de fenilpropanoides. Parte I: Diversidad química, impactos en la biología vegetal y la salud humana". Biotechnology Journal . 2 (10): 1214– 34. doi : 10.1002/biot.200700084 . PMID 17935117 . 
  9. ↑ Koster J, Barz W (1981). "UDP-glucosa:isoflavona 7-O-glucosiltransferasa de raíces de garbanzo (Cicer arietinum L.)". Arch. Biochem. Biophys . 212 (1): 98– 104. doi : 10.1016/0003-9861(81)90347-7 . PMID 6458246 . 

Véase también