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Daniel Djakiew

Daniel Djakiew (nacido en 1956 en Newcastle, Australia ) es un académico, investigador, docente y catedrático titular en el Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Cel...

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Daniel Djakiew (nacido en 1956 en Newcastle, Australia ) es un académico, investigador, docente y catedrático titular en el Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Celular de la Facultad de Medicina de la Universidad de Georgetown , Washington D.C.

Investigación

En la Universidad de Newcastle (1978-1983), realizó investigaciones sobre la evolución del tracto reproductivo masculino revelada por los mamíferos monotremas . Estos estudios mostraron que las glándulas periuretrales en el monotrema macho representan una próstata diseminada rudimentaria ( evolución de la próstata en mamíferos monotremas ) [ 1 ] y que el epidídimo de los monotremas tiene muchas similitudes con el de los reptiles en comparación con los mamíferos escrotales ( evolución del epidídimo de reptiles a mamíferos ) [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] . Después de trasladarse a la Universidad de Georgetown (1983-presente), colaboró ​​con la Universidad Johns Hopkins para demostrar el papel fisiológico de la mayor disponibilidad de oxígeno en la región de almacenamiento de esperma del epidídimo a temperaturas escrotales más frías como un factor determinante en la evolución de los testículos descendidos en los mamíferos [ 5 ] .

Fue uno de los primeros en adoptar la tecnología de cultivo de tejidos [ 6 ], que posteriormente se aplicó a sistemas de cultivo de doble cámara (1985-1991) para investigar la secreción polarizada en células de Sertoli [ 7 ] y células de próstata, [ 8 ] especialmente cuando se utilizaron para examinar factores paracrinos en interacciones célula a célula. [ 8 ] [ 9 ]

Estudios sobre el cáncer de próstata (1990-2010) examinaron la expresión de las neurotrofinas y sus receptores [ 10 ] [ 11 ] (familia Trk y p75NTR) en células epiteliales. Estos estudios revelaron el papel del p75NTR como supresor tumoral [ 12 ] en las células epiteliales de la próstata y que la pérdida de estabilidad del ARNm del p75NTR en las células tumorales contribuye a la transformación maligna de células normales a un fenotipo canceroso. [ 13 ] Además, se demostró que el tratamiento de células tumorales con fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) selectivos induce la reexpresión del p75NTR en las células tumorales e induce la muerte celular apoptótica . [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ]

Djakiew recibió el premio al joven investigador del año de la Sociedad para el Estudio de la Fertilidad (Cátedra Walpole) en la Universidad de Oxford en 1991. También recibió el Premio a la Investigación Distinguida en Biología Reproductiva de la Universidad de Newcastle, Australia, en 1991. Posteriormente, recibió una beca de desarrollo profesional en investigación de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH) entre 1993 y 1998. Más tarde, recibió la Cátedra de Profesor Invitado de la Universidad de Angers , Francia (1996-1997), y fue reconocido (noviembre de 2020) como uno de los mejores científicos del mundo (dentro del 2% superior) por la Universidad de Stanford. [ 17 ]

Djakiew ha publicado en 73 revistas, cinco artículos de revisión y ocho capítulos de libros. Ha dirigido siete tesis doctorales.

Enseñanza

Entre sus actividades docentes en la Universidad de Georgetown (1985-presente), destaca la dirección del curso de biología celular/histología en diversos módulos para estudiantes de medicina de primero y segundo año, así como la impartición de clases específicas. Además, ofrece clases a estudiantes de posgrado en la Facultad de Medicina de la Universidad de Georgetown. Djakiew también fue director y profesor del curso de biología celular/histología impartido en el campus Prince William de la Universidad George Mason para el programa GeorgeSquared (2010-2023), un programa de estudios de posgrado en colaboración entre ambas universidades. Asimismo, el profesor Djakiew dirige y dirige el curso "Inmersión Profunda en la Próstata y sus Enfermedades" para estudiantes de medicina en la Universidad de Georgetown (2025-presente).

Servicio

Djakiew fue elegido miembro del senado de la facultad de toda la universidad y ha sido designado para formar parte de varios comités departamentales, de la facultad de medicina y de toda la universidad.

Referencias

  1. ↑ Djakiew, D. (1978). Estudios del tracto reproductivo masculino del equidna (Tachyglossus aculeatus), con especial énfasis en el epidídimo. Tesis de licenciatura, Universidad de Newcastle, Australia.
  2. ↑ Djakiew, D. y Jones RC (1981). Diferenciación estructural de los conductos genitales masculinos del equidna (Tachyglossus aculeatus). Journal of Anatomy 132: 187-202.
  3. ↑ Djakiew, D. y Jones, JC (1983). Maduración de los espermatozoides, transporte de fluidos, secreción y absorción de proteínas en el epidídimo del equidna, Tachglossus aculeatus. Journal of Reproduction and Fertility 68: 445-456.
  4. ↑ Djakiew, D. y Jones, RC (1982). Análisis estereológico del epidídimo del equidna (Tachyglossus aculeatus) y la rata wistar. Australian Journal of Zoology 30: 865-875.
  5. ↑ Djakiew, D. y Cardullo, R. (1986). La menor temperatura de la cola del epidídimo facilita el almacenamiento de espermatozoides al mejorar la disponibilidad de oxígeno. Gamete Research 15: 237-245.
  6. ↑ Djakiew, D., Byers, SW y Dym, M. (1984). Endocitosis mediada por receptores de transferrina y alfa2-macroglobulina por células epiteliales del epidídimo de rata in vitro. Biology of Reproduction 31: 1073-1085.
  7. ↑ Djakiew, D. y Onoda, M. (1993). Cultivo celular multicámara y secreción direccional. En "La célula de Sertoli", Eds. L. Russell y M. Griswold. Cache River Press, Clearwater, Florida, págs. 181-194.
  8. 1 2 Djakiew, D. y Dym, M. (1988). Las proteínas de los espermatocitos paquiténicos influyen en la función de las células de Sertoli. Biology of Reproduction 39: 1193-1205.
  9. ↑ Djakiew, D., Pflug, BR, Delsite, R., Onoda, M., Lynch, JH, Arand, G. y Thompson, EW (1993). Quimiotaxis y quimiocinesis de líneas celulares de tumores de próstata humanos en respuesta a proteínas secretoras de células estromales de próstata humanas que contienen una proteína específica similar al factor de crecimiento nervioso. Cancer Research 53: 1416-1420.
  10. ↑ Dalal, R. y Djakiew, D. (1997). Caracterización molecular de la expresión de neurotrofinas y las quinasas del receptor de tropomiosina (trks) correspondientes en células epiteliales y estromales de la próstata humana. Endocrinología molecular y celular 134: 15-22.
  11. ↑ Pflug, B. y Djakiew, D. (1998). La expresión de p75NTR en una línea celular de tumor epitelial de próstata humana reduce el crecimiento celular inducido por NGF mediante la activación de la muerte celular programada. Molecular Carcinogenesis 23: 106-114.
  12. ↑ Krygier, S. y Djakiew, D. (2001). El receptor de neurotrofina p75NTR es un supresor tumoral en la próstata humana. Anticancer Research 21: 3749-3756.
  13. ↑ Krygier, S. y Djakiew, D. (2001). Caracterización molecular de la pérdida de expresión de p75NTR en células tumorales de próstata humanas. Molecular Carcinogenesis 31: 46-55.
  14. ↑ Quann E., Khwaja, F., Zavitz, KH y Djakiew, D. (2007). El ácido arilpropiónico R-flurbiprofeno induce selectivamente una disminución de la supervivencia de las células tumorales de próstata dependiente de p75NTR. Cancer Research 67: 3254-62.
  15. ↑ Quann, E., Khwaja, F., & Djakiew, D. (2007). La vía p38 MAPK media la estabilidad del ARN mensajero de p75NTR inducida por ácido arilpropiónico en células de cáncer de próstata. Cancer Research 67: 11402-11410
  16. ↑ El Touny, L., Henderson, F., Djakiew, D. (2010). La biochanina A reduce la expresión de p75NTR inducida por fármacos y mejora la supervivencia celular: un nuevo ensayo in vitro para la detección de inhibidores de la expresión de p75NTR. Rejuvenation Research 13(5): 527-537.
  17. ↑ Baas, J., Boyack, K., Ioannidis, J. (2020). Datos para "Bases de datos actualizadas de autores de toda la ciencia con indicadores de citación estandarizados", Mendeley Data, V2, doi: 10.17632/btchxktzyw.2