David Gardner-Medwin

David Gardner-Medwin (13 de noviembre de 1936 - 14 de junio de 2014) fue un médico británico que trabajó como neurólogo pediátrico en Newcastle upon Tyne , siendo el único neurólogo pediátrico para una población de 3,5 millones de personas. Se le atribuye la introducción de la atención multidisciplinaria en el tratamiento de niños con distrofia muscular de Duchenne (DMD). Cuando se jubiló a los 60 años, se designaron cuatro especialistas para reemplazarlo.

En la década de 1960, trabajando como investigador con el neurólogo John Walton , estudió la genética y las características clínicas de las enfermedades de los músculos , particularmente en relación con la identificación de portadoras femeninas de DMD.

Paralelamente a su carrera médica, se interesó por la historia natural y colaboró ​​con la Sociedad de Historia Natural de Northumbria , en la encuadernación y restauración de libros y estudios sobre Thomas Bewick . Terminó un estudio sobre la historia familiar de Bewick y contribuyó a la campaña del Bewick Birthplace Trust para preservar el lugar de nacimiento de Bewick, Cherryburn, en Northumberland.

David Gardner-Medwin nació el 13 de noviembre de 1936 en The London Clinic en Marylebone , hijo de Robert Joseph Gardner-Medwin, un arquitecto británico, y Margaret Gardner-Medwin (de soltera Kilgour), una canadiense. ^{[2] [3]} Fue el mayor de cuatro hijos y pasó su infancia primero en Londres, para luego ser evacuado a Canadá durante la Segunda Guerra Mundial . Antes del final de la guerra, su familia se mudó a Barbados, donde su padre aceptó un trabajo en desarrollo y planificación, y más tarde se trasladaron a Edimburgo , donde se educó en la Academia de Edimburgo y donde se interesó por la ornitología . ^{[4] [5]}

Fue admitido para estudiar ciencias naturales en el King's College de la Universidad de Cambridge, pero poco después de empezar, se pasó a la medicina. Allí, produjo su primera publicación sobre la migración de las aves a través de los Pirineos . Después de que su abuela le regalara la primera edición de A History of British Birds en su vigésimo cumpleaños, se interesó por el naturalista y grabador de madera Thomas Bewick . ^{[5] [6]} Completó su formación clínica en el St Bartholomew's Hospital y se graduó en 1962. ^{[5] [7]}

Gardner-Medwin completó sus puestos de junior en Exeter y Farnborough, antes de aceptar un trabajo en patología en St Bartholomew's. ^{[5] [7]} Posteriormente, trabajó con el neurólogo John Aldren Turner antes de mudarse a Newcastle para asumir el puesto de investigador del Medical Research Council de John Walton , más tarde Lord Walton de Detchant, con quien estudió la genética y las características clínicas de las distrofias musculares , en particular en relación con la identificación de portadoras femeninas del gen recesivo ligado al cromosoma X responsable de la forma más grave de la enfermedad, la distrofia muscular de Duchenne (DMD). Al medir la enzima muscular creatina quinasa en muestras de sangre y teniendo en cuenta varios indicadores como otros marcadores genéticos y antecedentes familiares, calculó la probabilidad de que una mujer pudiera ser portadora del gen de la DMD. Se convirtió en el tema de una tesis por la que obtuvo un doctorado en medicina en 1972. ^{[6] [7] [8]}

Después de pasar algún tiempo en neurología de adultos, pediatría y psiquiatría infantil, recibió una beca de neurología en Boston, trabajando con Raymond Adams en el Hospital General de Massachusetts y Charles Barlow en el Hospital Infantil de Boston . En 1971 regresó a Newcastle y al año siguiente fue designado el primer neurólogo pediátrico consultor de la región norte, donde durante muchos años se desempeñó como el único neurólogo para niños para una población de 3,5 millones. ^{[7] [9] [10]}

Sus colegas lo conocieron como DGM y se le atribuye la introducción de la atención multidisciplinaria y la ventilación nocturna en el tratamiento de los niños con DMD. Durante su carrera en Newcastle, las posibilidades de supervivencia de los niños con DMD mejoraron del 0 % hasta los 25 años en la década de 1960 al 12 % en la década de 1980 y al 53 % después de 1990. ^{[6] [11]} A pesar de la clasificación inicial de distrofia muscular de cinturas y extremidades por Walton en la década de 1950, tanto Walton como Gardner-Medwin cuestionaron el término en 1994, describiendo que algunas de las características de este grupo de trastornos musculares encubrían otras afecciones y "reconocieron que la investigación en este grupo de distrofias musculares, descuidado durante mucho tiempo, todavía está en una etapa temprana y de transición". ^[12] Cuando se jubiló a la edad de 60 años, se designaron cuatro consultores para reemplazarlo. ^[6]

En 1997 asistió a la investigación pública sobre la expansión del uso militar de Otterburn Moors en Cheviot Hills , y sus comentarios condujeron a la mitigación del impacto de las maniobras del ejército sobre la vida silvestre en Northumberland . ^{[1] [13]}

Fue cofundador de la Asociación Británica de Neurología Pediátrica y más tarde se convirtió en su secretario y tesorero. Luego se convirtió en secretario de Mac Keith Press, que publica trabajos sobre afecciones neurológicas infantiles. ^[7]

Paralelamente a su carrera médica se interesó por la historia natural y por la encuadernación y restauración de libros. En 1966 se involucró con la Sociedad de Historia Natural de Northumbria, de la que fue presidente del comité de biblioteca y más tarde presidente de su consejo. También se convirtió en presidente de los Amigos de la Biblioteca de la Universidad de Newcastle . ^[5] Terminó un estudio de la historia familiar de Bewick y contribuyó a la campaña del Bewick Birthplace Trust para preservar Cherryburn y promover las obras de Bewick, y más tarde se convirtió en vicepresidente de la Sociedad Thomas Bewick. ^{[5] [6] [7]}

Conoció a Alisoun Shire cuando estaba en Cambridge y se casaron en la capilla del King's College. Tuvieron dos hijos, entre ellos Janet, que se convirtió en pediatra. ^{[5] [7]}

Gardner-Medwin murió de leucemia el 14 de junio de 2014, a la edad de 77 años. ^{[6] [14]}

• Gardner-Medwin, David (1968). "Estudios del estado de portador en el tipo Duchenne de distrofia muscular" (PDF) . Revista de Neurología, Neurocirugía y Psiquiatría . 31 (1): 124– 134. doi :10.1016/0022-510X(84)90058-3. ISSN  0022-510X. PMID  6737006. S2CID  6205380.
• Gardner-Medwin, David; Walton, JohnN (18 de enero de 1969). "Mioquimia con relajación muscular alterada". The Lancet . 293 (7586): 127– 130. doi :10.1016/S0140-6736(69)91138-6. ISSN  0140-6736. PMID  4178245.
• Gardner-Medwin, David (mayo de 1980). «Características clínicas y clasificación de las distrofias musculares». British Medical Bulletin , volumen 36, número 2, mayo de 1980, páginas 109-116, doi :10.1093/oxfordjournals.bmb.a071623
• Gardner-Medwin, David; Johnston, Heather M. (1 de abril de 1984). "Distrofia muscular grave en niñas". Revista de ciencias neurológicas . 64 (1): 79– 87. doi :10.1016/0022-510X(84)90058-3. ISSN  0022-510X. PMID  6737006. S2CID  6205380.

• "¿Por qué no puede caminar correctamente? (1981)". BFI .^{[ enlace muerto ]}