David Gems es un genetista británico que estudia la biología y la genética del envejecimiento (biogerontología). Es profesor de Biogerontología en el Departamento de Investigación de Genética, Evolución y Medio Ambiente del University College de Londres y es cofundador y director de investigación del Instituto de Envejecimiento Saludable del UCL. [1] [2] Su trabajo se centra en comprender las causas subyacentes del envejecimiento. Su laboratorio de investigación prueba teorías sobre el envejecimiento y desarrolla otras nuevas utilizando un modelo animal de vida corta, el C. elegans . [3]
Vida temprana y carrera
Gems fue a la Dartington Hall School antes de asistir a la Universidad de Sussex , graduándose en 1983 con una licenciatura en Bioquímica. [4] Después de graduarse en 1983, Gems realizó diversos trabajos en Costa Rica , Nicaragua , México y Estados Unidos . [4] Luego regresó al Reino Unido, obteniendo un doctorado en Genética de la Universidad de Glasgow en 1990, trabajando en la genética del desarrollo en Aspergillus nidulans .
En 1993 se trasladó a la Universidad de Missouri Columbia y al laboratorio de Don Riddle, [5] descubridor del gen daf-2 que controla la esperanza de vida, para trabajar en el envejecimiento de C. elegans . En 1997 creó su propio grupo de investigación en la UCL, con el apoyo de una beca de investigación universitaria de la Royal Society. La posterior expansión de la investigación sobre el envejecimiento en la UCL condujo en 2007 a la creación del Instituto de Envejecimiento Saludable (IHA), [6] fundado por Gems y Dame Linda Partridge , su primera directora, con el apoyo del Wellcome Trust. En 2012 fue nombrado profesor de Biogerontología y, en 2019, director de investigación del IHA.
Investigación
Entre 1993 y 2014, gran parte del trabajo de Gems se centró en mutantes daf-2 de C. elegans de larga vida y en los defectos en la señalización de insulina/IGF-1 que controla su longevidad.[1] Una contribución clave se centró en determinar si esta vía controla el envejecimiento en otros animales (incluidos los humanos). En un trabajo colaborativo en la UCL (2001-9), Gems contribuyó a demostrar que sí lo hace, en moscas de la fruta [7] (con Linda Partridge) y en ratones (con Dominic Withers). [8]
Durante la década de 2000, su trabajo también se centró en identificar los procesos del envejecimiento en sí que controla la señalización de la insulina/IGF-1, en un intento de descubrir qué causa realmente el envejecimiento. El papel de las defensas antioxidantes y la validez de la teoría del daño oxidativo del envejecimiento se pusieron a prueba en una serie de estudios entre 2003 y 2012. [9] [10] [11] Esto contribuyó a la desaparición de la teoría del daño oxidativo del envejecimiento, que había guiado la investigación sobre el envejecimiento durante varias décadas, en 2008-2009. [12]
A partir de 2013, el trabajo de Gems exploró nuevas teorías y enfoques experimentales para comprender el envejecimiento, dado lo que él afirmaba era el fracaso de la investigación previa para comprender el envejecimiento de C. elegans en el nivel fundamental. Esto incluyó probar ideas de una nueva escuela de pensamiento emergente sobre las causas del envejecimiento, la teoría programática [13] (también conocida como teoría de la hiperfunción y la teoría del desarrollo). Esta fue desarrollada por George C. Williams , [14] Mikhail Blagosklonny , [15] João Pedro de Magalhães [16] y la Dra. Carina Kern . [17] Gems realizó una serie de estudios que sugerían que las enfermedades relacionadas con la edad en C. elegans eran el resultado de cambios programáticos, en lugar de la acumulación de daño molecular, tradicionalmente visto como una causa principal del envejecimiento [18] [19] [20] [21]
Gems ha criticado abiertamente lo que, según él, son ideas inadecuadas para orientar la investigación hacia una comprensión del proceso de envejecimiento. Entre ellas se incluyen la suposición de que el envejecimiento es causado por un daño molecular, [22] la teoría del soma desechable , [13] las características distintivas del envejecimiento, que él calificó de "pseudoparadigma", [23] y el concepto de senescencia celular, que según él ha quedado superado por los recientes avances de la investigación. [24]
Su trabajo reciente ha involucrado cada vez más el desarrollo de nuevas teorías del envejecimiento que extienden la teoría programática, incluyendo la existencia de muerte adaptativa programada en organismos coloniales, quizás incluyendo C. elegans ; [25] la posibilidad de que C. elegans exhiba suicidio reproductivo como se ve en organismos semélparos como el salmón del Pacífico; [26] [27] y un modelo multifactorial, basado en el modelo programático e ideas anteriores del gerontólogo ruso Vladimir Dilman , para explicar los orígenes de las enfermedades del envejecimiento. [13]
Ha escrito sobre la ética de la investigación sobre el envejecimiento, principalmente argumentando contra las objeciones conservadoras a la intervención en el proceso de envejecimiento, [28] y la visión médica tradicional de que las enfermedades del envejecimiento son algo aparte del proceso de envejecimiento normal. [29] Se dice que está trabajando (2023) en un libro sobre los avances en la ciencia del envejecimiento.
Referencias
- ^ "Institute of Healthy Ageing (IHA)". División de Biociencias de la UCL . 22 de marzo de 2019.
- ^ "Instituto de Envejecimiento Saludable - Personas", consultado el 21 de noviembre de 2010.
- ^ "Laboratorio de envejecimiento de C. elegans", consultado el 21 de noviembre de 2010.
- ^ ab "Perfil de David Gems", consultado el 21 de noviembre de 2010.
- ^ "Donald L. Riddle". nemaplex.ucdavis.edu . Consultado el 23 de julio de 2023 .
- ^ UCL (29 de enero de 2021). «Historia». División de Biociencias de la UCL . Consultado el 23 de julio de 2023 .
- ^ "Clancy, David; Gems, David; Leevers, Sally J; Oldham, Sean; Stocker, Hugo; Hafen, Ernst; Harshman, Laurence; Partridge, Linda (2001) "Extensión de la esperanza de vida por la pérdida de CHICO, una proteína sustrato del receptor de insulina de Drosophila"". Ciencia .
- ^ "Selman, Colin, Lingard, Steven, Gems, David; Partridge, Linda; Withers, Dominic J. (2008) "Vida útil prolongada con patología relacionada con la edad reducida en ratones sin sustrato del receptor de insulina 1"". Revista FASEB .
- ^ "Keaney, Michele; Gems, David (2003) "No hay aumento en la expectativa de vida en Caenorhabditis elegans tras el tratamiento con el mimético de superóxido dismutasa EUK-8"" Biología y medicina de radicales libres " .
- ^ "Doonan, Ryan; McElwee, Joshua J.; Matthijssens, Filip; Walker, Glenda A.; Houthoofd, Koen; Back, Patricia; Matscheski, Andrea; Vanfleteren, Jacques R; Gems, David (2008) "Contra la teoría del daño oxidativo del envejecimiento: las superóxido dismutasas protegen contra el estrés oxidativo pero tienen poco o ningún efecto sobre la esperanza de vida en C. elegans"" Genes y desarrollo .
- ^ "Cabreiro, Filipe; Ackerman, Daniel; Doonan, Ryan; Araiz, Caroline; Back, Patricia; Papp, Diana; Braeckman, Bart P.; Gems, David (2011) "El aumento de la esperanza de vida por la sobreexpresión de la superóxido dismutasa en C. elegans no es causado por una disminución del daño oxidativo"" Biología y medicina de radicales libres " .
- ^ "Gems, David, Doonan, Ryan (2009) "Defensa antioxidante y envejecimiento en C. elegans: ¿Es errónea la teoría del daño oxidativo del envejecimiento?"". Ciclo celular .
- ^ abc Gems, David (2022). "La teoría de la hiperfunción: un paradigma emergente para la biología del envejecimiento". Ageing Research Reviews . 74 : 101557. doi :10.1016/j.arr.2021.101557. PMC 7612201 . PMID 34990845.
- ^ Williams, George C. (1957). "Pleiotropía, selección natural y la evolución de la senescencia". Evolución . 11 (4): 398–411. doi :10.2307/2406060. JSTOR 2406060.
- ^ Blagosklonny, Mikhail V. (2006). "Envejecimiento e inmortalidad: senescencia cuasi-programada y su inhibición farmacológica". Ciclo celular . 5 (18): 2087–2102. doi : 10.4161/cc.5.18.3288 . PMID 17012837. S2CID 24475537.
- ^ De Magalhães, João Pedro; Iglesia, George M. (2005). "Los genomas optimizan la reproducción: el envejecimiento como consecuencia del programa de desarrollo". Fisiología . 20 (4): 252–259. doi :10.1152/fisiol.00010.2005. PMID 16024513.
- ^ Kern, Carina; Faragher, Richard; Jenkins, Annalisa; Stebbing, Justin (2024). "Descubriendo la teoría del modelo del envejecimiento". Preprints . doi : 10.20944/preprints202310.1387.v3 .
- ^ Gems, David; de la Guardia, Yila (2013). "Perspectivas alternativas sobre el envejecimiento en C. elegans: ¿especies reactivas de oxígeno o hiperfunción?". Antioxidantes y señalización redox . 19 (3): 321–329. doi :10.1089/ars.2012.4840. PMC 5395017. PMID 22870907 .
- ^ de la Guardia, Yila; Gilliat, Ann F.; Hellberg, Josephine; Rennert, Peter; Cabreiro, Filipe; Gemas, David (2016). "El avance de la apoptosis de la línea germinal promueve la senescencia de las gónadas en C. Elegans". Oncoobjetivo . 7 (26): 39082–39096. doi :10.18632/oncotarget.9681. PMC 5129915 . PMID 27256978.
- ^ Wang, Hongyuan; et al. (2018). "Un cuasiprograma partenogenético causa tumores similares a teratomas durante el envejecimiento en C. elegans de tipo salvaje". npj Envejecimiento y mecanismos de enfermedad . 4 : 6. doi :10.1038/s41514-018-0025-3. PMC 5998035 . PMID 29928508.
- ^ Ezcurra, Marina; et al. (2018). "C. elegans se come su propio intestino para fabricar vitelo, lo que conduce a múltiples patologías senescentes". Current Biology . 28 (16): 2544–2556.e5. Bibcode :2018CBio...28E2544E. doi :10.1016/j.cub.2018.06.035. PMC 6108400 . PMID 30100339.
- ^ Gems, David; Partridge, Linda (2013). "Genética de la longevidad en organismos modelo: debates y cambios de paradigma". Revista Anual de Fisiología . 75 : 621–644. doi :10.1146/annurev-physiol-030212-183712. PMID 23190075.
- ^ Gems, David; de Magalhães, João Pedro (2021). "La mosca sírfida y la avispa: una crítica de los rasgos distintivos del envejecimiento como paradigma". Ageing Research Reviews . 70 : 101407. doi :10.1016/j.arr.2021.101407. PMC 7611451 . PMID 34271186.
- ^ Gems, David; Kern, Carina C. (2022). "¿Es 'senescencia celular' un nombre inapropiado?". GeroScience . 44 (5): 2461–2469. doi :10.1007/s11357-022-00652-x. PMC 9768054 . PMID 36068483.
- ^ doi : 10.1016/j.arr.2019.01.008
- ^ Gems, David; Kern, Carina C .; Nour, Joseph; Ezcurra, Marina (2021). "Suicidio reproductivo: mecanismos similares de envejecimiento en C. elegans y salmón del Pacífico". Frontiers in Cell and Developmental Biology . 9 : 688788. doi : 10.3389/fcell.2021.688788 . PMC 8430333 . PMID 34513830.
- ^ Kern, Carina C. ; Gems, David (2022). "Muerte semépara como un elemento del envejecimiento iteróparo que se ha vuelto más grande". Frontiers in Genetics . 13 : 880343. doi : 10.3389/fgene.2022.880343 . PMC 9218716 . PMID 35754809.
- ^ Gems, David (2003). "¿Siempre es mejor vivir más? Problemas derivados de la nueva biología del envejecimiento". Informe del Centro Hastings . doi :10.2307/3528378. JSTOR 3528378.
- ^ Gems, David (2015). "La falsa dicotomía envejecimiento-enfermedad: Entendiendo la senescencia como patología". Frontiers in Genetics . 6 : 212. doi : 10.3389/fgene.2015.00212 . PMC 4468941 . PMID 26136770.
Enlaces externos
- Muerte azul: Las fronteras de la investigación sobre el envejecimiento Vídeo en el que Gems habla de su trabajo
- Perfil de David Gems, Laboratorio de Gemas