Hispanopedia WikiDavid M. Mosser es un investigador, académico y autor estadounidense. Es profesor de Biología Celular y Genética Molecular en la Universidad de Maryland y director del Instituto de Investigación de Patógenos de Maryland. [1] La investigación de Mosser se centra principalmente en el campo de la inmunología. Es más conocido por el descubrimiento y la caracterización de macrófagos con actividad antiinflamatoria y promotora del crecimiento, denominados macrófagos reguladores . Ha escrito más de 150 artículos en revistas científicas que han sido citados más de 25.000 veces. [2]
Educación
Mosser recibió su licenciatura y maestría en la Universidad de Bridgeport en 1975. [3] Recibió su doctorado en Inmunología de la Universidad Estatal de Carolina del Norte en 1982. Completó su formación posdoctoral en la Facultad de Medicina de Harvard . [4]
Carrera
En 1985, Mosser se incorporó a la Universidad de Cornell como profesor adjunto. Dejó la Universidad de Cornell en 1988 y se incorporó a la Facultad de Medicina de la Universidad de Temple , donde ascendió al rango de profesor titular en 1999. En 2000, se incorporó a la Universidad de Maryland como profesor de Biología Celular y Genética Molecular. En 2005, fue nombrado director del Instituto de Investigación de Patógenos de Maryland. [1]
En 2003, Mosser se desempeñó como presidente de la Sociedad de Biología de Leucocitos. [5] Fue presidente de la División E (Inmunología) de la ASM (2012) [6] y miembro de la Junta de Consejeros Científicos del NIH, NIAID (2005-2010). Ha sido miembro de los consejos editoriales del Journal of Biological Chemistry (2007-2012), el Journal of Immunology (2008-2012), Infection and Immunity (2005-2008) y el Journal of Leukocyte Biology (2004-2009). Sigue siendo miembro de los consejos editoriales de mBio (desde 2010), [7] Frontiers in Immunology (desde 2010), [8] y de Microbiology Spectrum (desde 2014). [9] Mosser fue designado presidente de la Comisión de Células Madre de Maryland en 2017. [10]
Investigación
Macrófagos reguladores
El laboratorio de Mosser ha estudiado la heterogeneidad de los macrófagos y el papel que desempeñan estas células en la influencia positiva o negativa de las respuestas inmunitarias adaptativas. A Mosser se le atribuye generalmente la identificación y caracterización de una población de macrófagos con actividad antiinflamatoria e inmunorreguladora, denominada macrófagos reguladores (R-MΦ). [11] Su hipótesis es que la generación de estas células puede aprovecharse para mitigar la autoinmunidad. Por el contrario, la eliminación de estas células puede potenciar las respuestas inmunitarias. [12]
Producción de citocinas en macrófagos
Los macrófagos son células secretoras y las citocinas que producen desempeñan un papel importante en la modificación de las respuestas inmunitarias innatas y adaptativas. Mosser y sus colegas han examinado la producción de citocinas por parte de los macrófagos y han caracterizado los factores de transcripción y las vías de señalización implicadas en la producción de citocinas por parte de macrófagos estimulados de forma diferencial. Su investigación ha demostrado que los homodímeros p50 de NF-kB están implicados de forma exclusiva en la inducción de IL-10 en los macrófagos, que la activación de MAPK p38 es necesaria para la producción de IL-12 en los macrófagos y que los productos secretores de los macrófagos pueden ejercer una influencia intrínseca en la producción de citocinas . [13]
Estudios transcriptómicos para comprender mejor los macrófagos
Mosser ha utilizado la secuenciación de ARN de alto rendimiento para examinar los transcriptomas de las diversas subpoblaciones de macrófagos y para comprender mejor la dinámica de las infecciones intracelulares en los macrófagos. Proporcionó un análisis simultáneo de las transcripciones de macrófagos y parásitos a lo largo del tiempo a medida que L. major establecía una infección in vitro en macrófagos humanos. Mosser y su laboratorio analizaron la expresión génica de L. major durante la diferenciación. Han perfilado las transcripciones del huésped y del parásito en lesiones de pacientes con infecciones cutáneas por L. braziliensis y con infecciones cutáneas difusas por L. amazonensis. [14]
Referencias
- ^ ab "afiliaciones a programas de posgrado". Biología celular y genética molecular . Consultado el 26 de abril de 2022 .
- ^ "David M Mosser - Google Académico".
- ^ "Reach - Informe anual 2017" (PDF) .
- ^ "En conversación con el Dr. David Mosser, presidente de la Comisión de Investigación de Células Madre de Maryland".
- ^ "Enero de 2004" (PDF) .
- ^ "Noticias de ASM" (PDF) .
- ^ "mBio - Consejo Editorial".
- ^ "Fronteras en Inmunología - Junta Editorial".
- ^ "Microbiology Spectrum - Consejo editorial".
- ^ "Estudio de impacto: el Fondo de investigación con células madre de Maryland otorga 140 millones de dólares en apoyo de proyectos de investigación y genera 1.400 puestos de trabajo en Maryland".
- ^ Edwards, JP; Zhang, X.; Mosser, DM (2009). "La expresión del factor de crecimiento similar al factor de crecimiento epidérmico que se une a la heparina por los macrófagos reguladores". Journal of Immunology . 182 (4): 1929– 39. doi :10.4049/jimmunol.0802703. PMC 2872542 . PMID 19201846.
- ^ Marino, John P.; Briggs, Katharine T.; Cohen, Heather; Ravid, Katya ; Robson, Simon C.; Mosser, David M. (12 de septiembre de 2013). "La estimulación de TLR inicia un mecanismo autorregulador basado en CD39 que limita las respuestas inflamatorias de los macrófagos". pp. 1935– 1945.
- ^ Cao, S.; Zhang, X.; Edwards, JP; Mosser, DM (2006). "Los homodímeros de NF-kappaB1 (p50) regulan diferencialmente las citocinas proinflamatorias y antiinflamatorias en los macrófagos". The Journal of Biological Chemistry . 281 (36): 26041– 50. doi : 10.1074/jbc.M602222200 . PMC 2642587 . PMID 16835236.
- ^ Christensen, Stephen M.; Dillon, Laura AL; Carvalho, Lucas P.; Passos, Sara; Novais, Fernanda O.; Hughitt, V. Keith; Beiting, Daniel P.; Carvalho, Edgar M.; Scott, Phillip; El-Sayed, Najib M.; Mosser, David M. (2016). "Perfil metatranscriptómico de la lesión cutánea humana por Leishmania braziliensis". PLOS Neglected Tropical Diseases . 10 (9): e0004992. doi : 10.1371/journal.pntd.0004992 . PMC 5025153 . PMID 27631090.