Articulo de referencia

David Estados

David J. States es un biofísico estadounidense que es profesor de Genética Humana en la Universidad de Michigan . Su grupo de investigación utiliza métodos computacionales para ...

David J. States es un biofísico estadounidense que es profesor de Genética Humana en la Universidad de Michigan . Su grupo de investigación utiliza métodos computacionales para comprender el genoma humano y su relación con el proteoma humano . Es el director del Programa de Capacitación en Bioinformática del NIH de Michigan y científico sénior del Centro Nacional de Informática Biomédica Integrativa.

Vida temprana y educación

States obtuvo sus títulos de BA ('75), MD ('83) y Ph.D. ('83) en la Universidad de Harvard . [ cita requerida ]

Carrera

Fue científico del personal en el Laboratorio Nacional Magnet del MIT y residente en medicina interna en el Centro Médico de la UCSD . Luego se trasladó al NIH como asociado clínico y miembro del personal sénior, donde se unió al Centro Nacional de Información Biotecnológica (NCBI). Mientras estaba en el NCBI, él y Warren Gish mejoraron BLAST , uno de los programas más utilizados en bioinformática [4]. En 1992, States fue reclutado por la Universidad de Washington como Director del Instituto de Computación Biomédica y, en 2001, se trasladó a la Universidad de Michigan para establecer el Programa de Bioinformática de la Universidad de Michigan. Fue miembro de la Junta Directiva fundadora y Tesorero de la Sociedad Internacional de Biología Computacional y Presidente de las Conferencias de Sistemas Inteligentes para Biología Molecular de 2005.

States también es conocido por su trabajo en resonancia magnética nuclear , donde desarrolló la espectroscopia multidimensional de fase de absorción pura, una técnica que ahora se usa ampliamente en la determinación de la estructura de proteínas. States también contribuyó a la biofísica computacional como autor del programa de simulación de dinámica molecular CHARMM . Combinó la espectroscopia de RMN y el modelado para demostrar por primera vez la presencia de una estructura similar a la nativa en los intermediarios de plegamiento del inhibidor de tripsina pancreática bovina [1-2] y la primera demostración de un intermediario de plegamiento atrapado conformacionalmente [3].

Publicaciones

  • Estados Unidos DJ, Creighton TE, Dobson CM, Karplus M. Conformaciones de intermediarios en el plegamiento del inhibidor de tripsina pancreática. Journal of Molecular Biology. 1987 195(3):731-9. PMID  2443711
  • Estados Unidos DJ, Dobson CM, Karplus M. Un nuevo intermediario de dos disulfuros en el replegamiento del inhibidor de tripsina pancreática bovina reducida. Journal of Molecular Biology. 1984 174(2):411-8. PMID  6201619
  • Estados Unidos DJ, Dobson CM, Karplus M, Creighton TE. Un isómero conformacional de la proteína inhibidora de tripsina pancreática bovina producida por replegamiento. Nature. 1980 286(5773):630-2. PMID  7402343
  • Gish W, States DJ. Identificación de regiones codificantes de proteínas mediante búsqueda de similitud en bases de datos. Nature Genetics. 1993 3(3):266-72. PMID  8485583
  • Laboratorio de estados
  • Centro Nacional de Informática Biomédica Integrativa
  • Programa de Bioinformática de Michigan
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