La debrisoquina es un derivado de la guanidina . Es un fármaco antihipertensivo similar a la guanetidina . La debrisoquina se utiliza con frecuencia para la fenotipificación de la enzima CYP2D6 , una enzima que metaboliza fármacos. [2]
Se ha identificado a la debrisoquina como un inhibidor de la proteasa TMPRSS2 , que participa en el proceso de entrada viral del SARS-CoV-2 . En un estudio de laboratorio, mostró actividad antiviral al bloquear la capacidad del virus de ingresar a las células pulmonares humanas. [3]
La parte guanidina de la molécula también aparece en el guanoxano y el guanadrel . [ cita requerida ] El análogo 7-bromo de la debrisoquina se llama guanisoquina. [ cita requerida ]
Véase también
Referencias
- ^ Debrisoquina – Resumen del compuesto, PubChem .
- ^ Fuhr, U.; Jetter, A.; Kirchheiner, J. (2007). "Procedimientos de fenotipado adecuados para enzimas y transportadores metabolizadores de fármacos en humanos y su uso simultáneo en el enfoque "cóctel"". Farmacología clínica y terapéutica . 81 (2): 270–283. doi :10.1038/sj.clpt.6100050.
- ^ Peiffer AL, Garlick JM, Wu Y, Wotring JW, Arora S, Harmata AS, Bochar DA, Stephenson CJ, Soellner MB, Sexton JZ, Brooks CL, Mapp AK (junio de 2023). "Descubrimiento del inhibidor de TMPRSS2 facilitado a través de una plataforma de detección bioquímica e in silico". ACS Medicinal Chemistry Letters . 14 (6): 860–866. doi :10.1021/acsmedchemlett.3c00035. PMC 10237299 . PMID 37284689.