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éter decabromodifenilo

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El éter de decabromodifenilo (también conocido como decaBDE , DBDE , BDE-209 ) es un retardante de llama bromado que pertenece al grupo de los éteres de difenilo polibromados (PBDE). Se comercializó en la década de 1970 y en un principio se consideró seguro, [ 3 ] [ 4 ] pero ahora se reconoce como un contaminante peligroso y persistente. Se añadió al Anexo A del Convenio de Estocolmo sobre Contaminantes Orgánicos Persistentes en 2017, [ 5 ] [ 6 ] lo que significa que los miembros del tratado deben tomar medidas para eliminar su producción y uso. La industria del plástico comenzó a cambiar al decabromodifeniletano como alternativa en la década de 1990, pero ahora también está bajo presión regulatoria debido a las preocupaciones sobre la salud humana.

Composición, usos y producción

El decaBDE comercial es una mezcla técnica de varios congéneres de PBDE (compuestos relacionados). El congénere número 209 (éter de decabromodifenilo) y el éter de nonabromodifenilo son los componentes principales. [ 7 ] El término decaBDE se refiere únicamente al éter de decabromodifenilo, el único PBDE "completamente bromado". [ 8 ]

El decaBDE es un retardante de llama . Este compuesto químico se utiliza siempre junto con trióxido de antimonio en polímeros , principalmente en poliestireno de alto impacto (HIPS), que se emplea en la industria televisiva para la parte posterior de los gabinetes. [ 7 ] El decaBDE también se utiliza en tejidos de polipropileno para cortinas y tapicería mediante recubrimiento posterior y puede emplearse también en algunas alfombras sintéticas. [ 7 ]

La demanda anual mundial se estimó en 56 100 toneladas en 2001, de las cuales América representó 24 500 toneladas, Asia 23 000 toneladas y Europa 7 600 toneladas. [ 7 ] En 2012 se vendieron entre 2500 y 5000 toneladas métricas de Deca-BDE en Europa. [ 9 ] A partir de 2007, Albemarle en EE. UU., Chemtura en EE. UU., ICL-IP en Israel y Tosoh Corporation en Japón son los principales fabricantes de DecaBDE. [ 10 ]

A pesar de estar incluido en el Anexo A del Convenio de Estocolmo , el decaBDE todavía se produce en China, concretamente en las provincias de Shandong y Jiangsu . [ 11 ] [ 12 ]

Química ambiental

Como se indicó en una revisión de 2006, "el Deca-BDE se ha caracterizado durante mucho tiempo como un producto ambientalmente estable e inerte que no se degrada en el medio ambiente, no es tóxico y, por lo tanto, no representa una preocupación". [ 13 ] Sin embargo, "algunos científicos no creían que el Deca-BDE fuera tan benigno, especialmente porque la evidencia al respecto provenía en gran medida de la propia industria". [ 13 ] Un problema en el estudio de la sustancia química era que "la detección de Deca-BDE en muestras ambientales es difícil y problemática"; solo a finales de la década de 1990 "los avances analíticos... permitieron la detección en concentraciones mucho más bajas". [ 13 ]

El decaBDE se libera al medio ambiente mediante diversos procesos, como las emisiones derivadas de la fabricación de productos que lo contienen y de los propios productos. [ 8 ] Se pueden encontrar concentraciones elevadas en el aire, el agua, el suelo, los alimentos, los sedimentos , los lodos y el polvo . [ 14 ] Un estudio de 2006 concluyó que "en general, las concentraciones ambientales de BDE-209 [es decir, decaBDE] parecen estar aumentando". [ 14 ]

La cuestión de la desbromación

Una cuestión científica importante es si el decaBDE se desbroma en el medio ambiente a congéneres de PBDE con menos átomos de bromo , ya que dichos congéneres de PBDE pueden ser más tóxicos que el propio decaBDE. [ 8 ] La desbromación puede ser "biótica" (causada por medios biológicos) o "abiótica" (causada por medios no biológicos). [ 10 ] La Unión Europea (UE) declaró en mayo de 2004 que "la formación de sustancias PBT/vPvB ( persistentes, bioacumulativas y tóxicas / muy persistentes, muy bioacumulativas) en el medio ambiente como resultado de la degradación [del decaBDE] es una posibilidad que no puede cuantificarse con base en el conocimiento actual". [ 7 ] En septiembre de 2004, un informe de la Agencia para Sustancias Tóxicas y el Registro de Enfermedades (ATSDR) afirmó que "el decaBDE parece ser en gran medida resistente a la degradación ambiental". [ 8 ]

En mayo de 2006, la Red Ambiental de la EPHA (ahora Alianza para la Salud y el Medio Ambiente) publicó un informe que revisaba la literatura científica disponible [ 15 ] y concluía lo siguiente:

  • "Resulta difícil evaluar el grado de desbromación fotolítica del BDE 209 en el polvo doméstico, los suelos y los sedimentos cuando se exponen a la luz. Sin embargo, en los automóviles cabe esperar que la desbromación sea más significativa."
  • "En las aguas residuales, las bacterias anaeróbicas pueden iniciar la desbromación del BDE 209, aunque a un ritmo más lento que la desbromación fotolítica, pero debido a los grandes volúmenes de DecaBDE en los lodos de depuradora, esto puede ser significativo."
  • "Algunos peces parecen capaces de desbromar el BDE 209 mediante el metabolismo. El grado de este metabolismo varía entre las especies y resulta difícil determinar el grado de desbromación que se produciría en su hábitat natural."

Posteriormente, se han publicado numerosos estudios sobre la desbromación del decaBDE. En un estudio de 2006, bacterias anaeróbicas comunes del suelo desbromaron el decaBDE y el octaBDE. [ 16 ] En estudios realizados entre 2006 y 2007, se demostró la desbromación metabólica del decaBDE en peces, [ 17 ] aves, [ 18 ] vacas, [ 19 ] y ratas. [ 20 ] Un estudio de 2007 realizado por La Guardia y sus colegas midió los congéneres de PBDE "desde una planta de tratamiento de aguas residuales (lodos) hasta los sedimentos de los arroyos receptores y la biota acuática asociada"; este estudio "apoyó la hipótesis de que la desbromación metabólica del -209 [es decir, del decaBDE] ocurre en el medio acuático en condiciones realistas". [ 21 ] En otro estudio de 2007, Stapleton y Dodder expusieron "tanto un material de polvo doméstico natural como uno enriquecido con BDE 209" a la luz solar, y encontraron "congéneres no bromados" y "congéneres octabromados" consistentes con la desbromación del decaBDE en el medio ambiente. [ 22 ]

En marzo de 2007, la Agencia de Protección Ambiental de Illinois concluyó que "se puede cuestionar cuánta degradación abiótica y microbiana [de decaBDE] ocurre en condiciones ambientales normales, y no está claro si los PBDE más tóxicos y menos bromados se producen en cantidades significativas por alguna de estas vías". [ 23 ] En septiembre de 2010, el Comité Asesor del Reino Unido sobre Sustancias Peligrosas emitió una opinión que indicaba que "existe evidencia científica sólida pero incompleta que sugiere que el deca-BDE tiene el potencial de transformarse en congéneres menos bromados en el medio ambiente". [ 24 ]

Farmacocinética

Se cree que la exposición al decaBDE se produce por ingestión. [ 8 ] Los humanos y los animales no absorben bien el decaBDE; como máximo, se absorbe quizás un 2 % de una dosis oral. [ 25 ] [ 26 ] Se cree que "la pequeña cantidad de decaBDE que se absorbe puede metabolizarse". [ 8 ]

Una vez en el cuerpo, el decaBDE "podría salir sin cambios o como metabolitos, principalmente en las heces y en cantidades muy pequeñas en la orina, en pocos días", en contraste con "los PBDE bromados de menor grado... [que] podrían permanecer en el cuerpo durante muchos años, almacenados principalmente en la grasa corporal". [ 8 ] En trabajadores con exposición ocupacional a PBDE, la vida media aparente calculada para el decaBDE fue de 15 días, en comparación con (por ejemplo) un congénere de octaBDE con una vida media de 91 días. [ 27 ]

Detección en humanos

En la población general, se ha encontrado decaBDE en sangre y leche materna, pero en niveles más bajos que otros congéneres de PBDE como el 47, el 99 y el 153. [ 28 ] Una investigación realizada en 2004 por el WWF detectó decaBDE en muestras de sangre de 3 de los 14 ministros de salud y medio ambiente de los países de la Unión Europea, mientras que (por ejemplo) se encontró PBDE-153 en los 14. [ 29 ]

Posibles efectos en la salud humana

En 2004, la ATSDR escribió: «No se sabe nada definitivo sobre los efectos de los PBDE en la salud humana. Prácticamente toda la información disponible proviene de estudios en animales de laboratorio. Los estudios en animales indican que las mezclas comerciales de decaBDE son generalmente mucho menos tóxicas que los productos que contienen PBDE bromados en menor medida. Se espera que el decaBDE tenga un efecto relativamente pequeño en la salud humana». [ 8 ] Según los estudios en animales, los posibles efectos del decaBDE en la salud humana incluyen efectos en el hígado, la tiroides, la reproducción/el desarrollo y el sistema nervioso. [ 30 ]

Hígado

La ATSDR declaró en 2004: «No sabemos si los PBDE pueden causar cáncer en las personas, aunque se desarrollaron tumores hepáticos en ratas y ratones que ingirieron cantidades extremadamente grandes de decaBDE a lo largo de su vida. Sobre la base de la evidencia de cáncer en animales, la EPA [es decir, la Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos ] clasifica al decaBDE como un posible carcinógeno humano ». [ 8 ]

Tiroides

Una revisión de 2006 concluyó: "Se han reportado disminuciones en los niveles de hormona tiroidea en varios estudios, y se ha demostrado agrandamiento de la glándula tiroides (un signo temprano de hipotiroidismo) en estudios de exposición de mayor duración". [ 30 ] Un experimento de 2007 que administró decaBDE a ratones preñados encontró que el decaBDE "es probable que sea un disruptor endocrino en ratones machos después de la exposición durante el desarrollo" basándose en resultados como la disminución de la triyodotironina sérica . [ 31 ]

Efectos reproductivos/del desarrollo

Existen "importantes lagunas de datos" en la literatura científica sobre una posible relación entre el decaBDE y los efectos reproductivos/del desarrollo. [ 30 ] Un estudio de 2006 en ratones encontró que el decaBDE disminuyó algunas "funciones de los espermatozoides". [ 32 ]

Efectos neurológicos

La EPA ha determinado que las exposiciones diarias a Deca deben ser inferiores a 7 μg/kg-d (microgramos por kilogramo de peso corporal por día) para minimizar la posibilidad de toxicidad cerebral y del sistema nervioso. [ 33 ] La EPA basó su evaluación en un estudio de 2003 sobre neurotoxicidad en ratones, que algunos han "criticado por ciertos problemas procedimentales y estadísticos". [ 30 ] Un estudio de 2007 en ratones "sugirió que el decaBDE es un neurotóxico del desarrollo que puede producir cambios de comportamiento a largo plazo después de un período discreto de exposición neonatal". [ 34 ] La administración de decaBDE a ratas macho de 3 días de edad en otro estudio de 2007 "demostró alterar el comportamiento espontáneo normal a los 2 meses de edad". [ 35 ]

Riesgos y beneficios generales

En 2002-2003, el Panel de la Industria de Retardantes de Llama Bromados del Consejo Estadounidense de Química, citando un estudio no publicado de 1997, estimó que se evitan 280 muertes por incendios cada año en los EE. UU. debido al uso de decaBDE. [ 25 ] [ 26 ] El grupo de defensa de la industria Consejo Estadounidense de Ciencia y Salud , en un informe de 2006 que se refería principalmente al decaBDE, dijo que "los beneficios de los retardantes de llama PBDE, en términos de vidas salvadas y lesiones prevenidas, superan con creces cualquier efecto negativo para la salud demostrado o probable derivado de su uso". [ 36 ] Un estudio de 2006 concluyó que "es poco probable que los niveles actuales de Deca en los Estados Unidos representen un riesgo adverso para la salud de los niños". [ 37 ] Un informe del Instituto Nacional Sueco de Pruebas e Investigación sobre los costos y beneficios del decaBDE en televisores, financiado por BSEF, asumió que "no existía ningún costo por lesiones (ni para los seres humanos ni para el medio ambiente) debido a la exposición a retardantes de llama... ya que no había indicios de que tales costos existieran para el decaBDE"; concluyó que los beneficios del decaBDE superaban sus costos. [ 38 ]

Acciones voluntarias y gubernamentales

Europa

En Alemania , los fabricantes de plásticos y la industria de aditivos textiles "declararon en 1986 una eliminación gradual voluntaria del uso de PBDE, incluido el Deca-BDE". [ 39 ] Aunque el decaBDE debía eliminarse gradualmente de los equipos eléctricos y electrónicos en la UE para 2006 en virtud de la Directiva de Restricción de Sustancias Peligrosas (RoHS) de la UE, el uso de decaBDE ha estado exento de RoHS durante 2005-2010. [ 40 ] [ 41 ] [ 42 ] Un caso en el Tribunal de Justicia de la Unión Europea contra la exención RoHS se resolvió en contra del Deca-BDE y su uso debe eliminarse gradualmente antes del 1 de julio de 2008. [ 10 ] Suecia , miembro de la UE, prohibió el decaBDE a partir de 2007. [ 28 ] [ 43 ] El antiguo Panel Europeo de la Industria de Retardantes de Llama Bromados (EBFRIP), ahora fusionado con EFRA, la Asociación Europea de Retardantes de Llama, declaró que la prohibición de Suecia sobre el DecaBDE "era una infracción grave del derecho de la UE". [ 44 ] La Comisión Europea inició entonces un procedimiento de infracción contra Suecia que llevó al Gobierno sueco a derogar esta restricción el 1 de julio de 2008. [ 45 ] La Autoridad de Control de la Contaminación de Noruega , que es miembro de la Asociación Europea de Libre Comercio pero no es miembro de la UE, introdujo una prohibición del deca-BDE en 2008. [ 46 ]

El decaBDE fue objeto de una evaluación de diez años conforme al procedimiento de evaluación de riesgos de la UE, que revisó más de 1100 estudios. La evaluación de riesgos se publicó en el Diario Oficial de la UE en mayo de 2008. [ 47 ] El deca se registró conforme al Reglamento REACH de la UE a finales de agosto de 2010.

El Comité Asesor sobre Sustancias Peligrosas del Reino Unido (ACHS) presentó sus conclusiones tras una revisión de los estudios emergentes sobre el Deca-BDE el 14 de septiembre de 2010.

El 5 de julio, la ECHA retiró el Deca-BDE de su lista de sustancias prioritarias para la autorización en virtud del REACH, cerrando así la consulta pública. El 1 de agosto de 2014, la ECHA presentó una propuesta de restricción para el Deca-BDE. La agencia propone una restricción a la fabricación, el uso y la comercialización de la sustancia y de las mezclas y artículos que la contengan. El 17 de septiembre de 2014, la ECHA presentó el informe de restricción que inicia una consulta pública de seis meses. El 9 de febrero de 2017, la Comisión Europea adoptó el Reglamento UE 2017/227. El artículo 1 de este reglamento establece que el Reglamento (CE) n.º 1907/2006 se modifica para incluir una prohibición del uso de decaBDE en cantidades superiores al 0,1 % en peso, con efecto a partir del 2 de marzo de 2019. Los productos comercializados antes del 2 de marzo de 2019 están exentos. Además, el uso de decaBDE en aeronaves está permitido hasta el 2 de marzo de 2027. [ 48 ] Este proceso de la UE se está llevando a cabo en paralelo con una revisión del PNUMA para determinar si el deca-BDE debe incluirse en la lista de contaminantes orgánicos persistentes (COP) en virtud del Convenio de Estocolmo.

Estados Unidos

A mediados de 2007, dos estados habían instituido medidas para eliminar gradualmente el decaBDE. En abril de 2007, el estado de Washington aprobó una ley que prohibía la fabricación, venta y uso de decaBDE en colchones a partir de 2008; la prohibición "podría extenderse a televisores, computadoras y muebles residenciales tapizados en 2011 siempre que se apruebe un retardante de llama alternativo". [ 49 ] [ 50 ] En junio de 2007, el estado de Maine aprobó una ley que "prohibía el uso de deca-BDE en colchones y muebles el 1 de enero de 2008 y eliminaba gradualmente su uso en televisores y otros aparatos electrónicos con carcasa de plástico para el 1 de enero de 2010". [ 51 ] [ 52 ] A partir de 2007, otros estados que consideraban restricciones sobre el decaBDE incluían California, Connecticut, Hawái, Illinois, Massachusetts, Michigan, Minnesota, [ 53 ] Montana, Nueva York y Oregón. [ 43 ] [ 54 ]

El 17 de diciembre de 2009, como resultado de negociaciones con la EPA, los dos productores estadounidenses de éter de decabromodifenilo (decaBDE), Albemarle Corporation y Chemtura Corporation, y el mayor importador estadounidense, ICL Industrial Products, Inc., anunciaron compromisos para eliminar gradualmente de forma voluntaria el decaBDE en Estados Unidos para finales de 2013. [ 55 ] [ 56 ] [ 57 ] [ 58 ]

Alternativas

Varios informes han examinado alternativas al decaBDE como retardante de llama. [ 39 ] [ 59 ] [ 60 ] [ 61 ] [ 62 ] [ 63 ] Al menos tres estados de EE. UU. han evaluado alternativas al decaBDE:

  • Washington concluyó en 2006 que "no parece haber alternativas obvias al Deca-BDE que sean menos tóxicas, persistentes y bioacumulativas y que cuenten con suficientes datos disponibles para realizar una evaluación sólida" y que "hay muchos más datos disponibles sobre el Deca-BDE que sobre cualquiera de las alternativas". [ 64 ]
  • En enero de 2007, Maine declaró que el bisfenol A difenil fosfato (también conocido como BDP, BPADP, bisfenol A difosfato o BAPP) "no es una alternativa adecuada al decaBDE" porque "uno de los productos de degradación es el bisfenol A , un potente disruptor endocrino ". [ 10 ] El informe enumeró el resorcinol bis(difenil fosfato) (también conocido como RDP), el hidróxido de magnesio y otros productos químicos como alternativas al decaBDE que "tienen más probabilidades de ser utilizadas". [ 10 ]
  • Un informe de marzo de 2007 de Illinois clasificó las alternativas al decaBDE como "Potencialmente sin problemas", "Potencialmente problemáticas", "Datos insuficientes" y "No recomendadas". [ 23 ] Las alternativas "Potencialmente sin problemas" fueron BAPP, RDP, trihidróxido de aluminio e hidróxido de magnesio. [ 23 ]

Referencias

  1. 1 2 Registro de éter de decabromodifenilo en la base de datos de sustancias GESTIS del Instituto para la Seguridad y Salud Ocupacional , consultado el 17 de junio de 2008.
  2. ↑ "Criterios de Salud Ambiental" . ICPS . Consultado el 20 de julio de 2009 .
  3. ↑ Liepins, R; Pearce, EM (octubre de 1976). "Química y toxicidad de los retardantes de llama para plásticos" . Environmental Health Perspectives . 17 : 55–63 . Bibcode : 1976EnvHP..17...55L . doi : 10.1289/ehp.761755 . PMC 1475265. PMID 1026419 .  
  4. ↑ Norris, JM; Kociba, RJ; Schwetz, BA; Rose, JQ; Humiston, CG; Jewett, GL; Gehring, PJ; Mailhes, JB (junio de 1975). "Toxicología del óxido de octabromobifenilo y decabromodifenilo" . Environmental Health Perspectives . 11 : 153–161 . Bibcode : 1975EnvHP..11..153N . doi : 10.1289/ehp.7511153 . PMC 1475203. PMID 126149 .  
  5. ↑ "c-decaBDE" . chm.pops.int . Secretaría del Convenio de Estocolmo . Consultado el 8 de enero de 2023 .
  6. ↑ Referencia: CN766.2017.TREATIES-XXVII.15 (Notificación del depositario)
  7. 1 2 3 4 5 Centro Común de Investigación Inventario europeo de sustancias químicas comerciales existentes "Copia archivada" . Archivado del original el 1 de enero de 2014. Recuperado el 11 de julio de 2009 .{{cite web}}: CS1 mantenimiento: copia archivada como título ( enlace )
  8. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Agencia para Sustancias Tóxicas y el Registro de Enfermedades. Perfil toxicológico de bifenilos polibromados y éteres difenílicos polibromados (PBB y PBDE). Atlanta, GA: Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos, Servicio de Salud Pública, septiembre de 2004.
  9. ↑ "VECAP - Informe Anual de Progreso" .
  10. 1 2 3 4 5 Retardantes de llama bromados: Tercer informe anual a la Legislatura de Maine. Archivado el 11 de marzo de 2007 en Wayback Machine . Augusta, Maine: Departamento de Protección Ambiental de Maine y Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades de Maine, enero de 2007.
  11. ↑ Chen, Yuan; Li, Jinhui; Tan, Quanyin (2020-05-01). "Tendencias de producción, consumo y emisiones ambientales de éter de decabromodifenilo en China continental" . Contaminación ambiental . 260 114022. Bibcode : 2020EPoll.26014022C . doi : 10.1016/j.envpol.2020.114022 . ISSN 0269-7491 . PMID 31995770. S2CID 210951187 .   
  12. ↑ Zhen, Xiaomei; Li, Yanfang; Tang, Jianhui; Wang, Xinming; Liu, Lin; Zhong, Mingyu; Tian, ​​Chongguo (2021-05-17). "Éter de decabromodifenilo frente a etano de decabromodifenilo: origen, destino y factores influyentes en un mar costero cercano a la región de origen" . Environmental Science & Technology . 55 (11): 7376– 7385. Bibcode : 2021EnST...55.7376Z . doi : 10.1021/acs.est.0c08528 . ISSN 0013-936X . PMID 33998794. S2CID 234747918 .   
  13. 1 2 3 Alcock RE, Busby J (abril de 2006). "Migración de riesgos y avance científico: el caso de los compuestos ignífugos". Risk Anal . 26 (2): 369– 81. Bibcode : 2006RiskA..26..369A . doi : 10.1111/j.1539-6924.2006.00739.x . PMID 16573627. S2CID 37119476 .  
  14. 1 2 Hale RC, La Guardia MJ, Harvey E, Gaylor MO, Mainor TM (junio de 2006). "Concentraciones y tendencias de retardantes de llama bromados en medios abióticos". Chemosphere . 64 (2): 181– 6. Bibcode : 2006Chmsp..64..181H . doi : 10.1016/j.chemosphere.2005.12.006 . PMID 16434082 . 
  15. ↑ Stapleton, Heather M. Retardantes de llama bromados: Evaluación de la desbromación del decaBDE en el medio ambiente. Bruselas, Bélgica: EPHA Environment Network, mayo de 2006.
  16. ↑ He J, Robrock KR, Alvarez-Cohen L (julio de 2006). "Desbromación reductiva microbiana de éteres de difenilo polibromados (PBDE)". Environ. Sci. Technol . 40 (14): 4429–34 . Bibcode : 2006EnST...40.4429H . doi : 10.1021/es052508d . PMID 16903281 . 
  17. ↑ Stapleton HM, Brazil B, Holbrook RD, et al. (agosto de 2006). "Desbromación in vivo e in vitro del éter de decabromodifenilo (BDE 209) por truchas arcoíris juveniles y carpas comunes". Environ. Sci. Technol . 40 (15): 4653– 8. Bibcode : 2006EnST...40.4653S . doi : 10.1021/es060573x . PMID 16913120 .  
  18. ↑ Van den Steen E (julio de 2007). "Acumulación, distribución específica de tejidos y desbromación del éter de decabromodifenilo (BDE 209) en estorninos europeos (Sturnus vulgaris)". Environ. Pollut . 148 (2): 648– 53. Bibcode : 2007EPoll.148..648V . doi : 10.1016/j.envpol.2006.11.017 . PMID 17239511 . 
  19. ↑ Kierkegaard A, Asplund L, de Wit CA, et al. (enero de 2007). "Destino de los PBDE bromados superiores en vacas lactantes". Environ. Sci. Technol . 41 (2): 417– 23. Bibcode : 2007EnST...41..417K . doi : 10.1021/es0619197 . PMID 17310701 .  
  20. ↑ Huwe JK, Smith DJ (abril de 2007). "Acumulación, agotamiento corporal total y desbromación de éter de decabromodifenilo en ratas macho sprague-dawley tras exposición dietética". Environ. Sci. Technol . 41 (7): 2371– 7. Bibcode : 2007EnST...41.2371H . doi : 10.1021/es061954d . PMID 17438789 . 
  21. ↑ La Guardia MJ, Hale RC, Harvey E (octubre de 2007). "Evidencia de desbromación de éter de decabromodifenilo (BDE-209) en biota de un arroyo receptor de aguas residuales". Environ. Sci. Technol . 41 (19): 6663– 70. Bibcode : 2007EnST...41.6663L . doi : 10.1021/es070728g . PMID 17969678 . 
  22. ↑ Stapleton HM, Dodder NG (febrero de 2008). "Fotodegradación del éter de decabromodifenilo en el polvo doméstico por la luz solar natural". Environ . Toxicol. Chem . 27 (2): 306– 12. Bibcode : 2008EnvTC..27..306S . doi : 10.1897/07-301R.1 . PMID 18348638. S2CID 207267052 .  
  23. 1 2 3 Agencia de Protección Ambiental de Illinois. Informe sobre alternativas al retardante de llama DecaBDE: evaluación de la toxicidad, disponibilidad, asequibilidad y cuestiones de seguridad contra incendios. Marzo de 2007.
  24. ↑ Comité Asesor sobre Sustancias Peligrosas. Opinión del ACHS sobre el borrador del Informe de Evaluación de Riesgos Ambientales para el éter de decabromodifenilo (DecaBDE) (CAS 1163 19 5). Departamento de Medio Ambiente, Alimentación y Asuntos Rurales.
  25. 1 2 Resumen de datos del Programa Voluntario de Evaluación Química para Niños (VCCEP): Éter de decabromodifenilo (también conocido como óxido de decabromodifenilo, DBDPO) CAS # 1163-19-5. Archivado el 20 de febrero de 2005 en Wayback Machine Panel de la industria de retardantes de llama bromados del Consejo Estadounidense de Química (BFRIP), 17 de diciembre de 2002.
  26. 1 2 Informe de la reunión de consulta entre pares sobre el éter de decabromodifenilo. Archivado el 27 de septiembre de 2006 en Wayback Machine . Panel de la industria de retardantes de llama bromados del Consejo Estadounidense de Química para el Programa Voluntario de Evaluación de Productos Químicos para Niños (VCCEP), 30 de septiembre de 2003.
  27. ↑ Thuresson K, Höglund P, Hagmar L, Sjödin A, Bergman A, Jakobsson K (febrero de 2006). "Vidas medias aparentes de éteres de difenilo heptabromados a decabromados en suero humano determinadas en trabajadores expuestos ocupacionalmente" . Environ. Health Perspect . 114 (2): 176–81 . Bibcode : 2006EnvHP.114..176T . doi : 10.1289/ehp.8350 . PMC 1367828. PMID 16451851 .  
  28. 1 2 Lorber M (enero de 2008). "Exposición de los estadounidenses a éteres de difenilo polibromados" . J Expo Sci Environ Epidemiol . 18 (1): 2– 19. Bibcode : 2008JESEE..18....2L . doi : 10.1038/sj.jes.7500572 . PMID 17426733 . 
  29. ↑ Campaña de desintoxicación de WWF. ¿Mala sangre? Un estudio sobre sustancias químicas en la sangre de ministros europeos. Octubre de 2004.
  30. 1 2 3 4 Agencia de Protección Ambiental de Illinois. Estudio sobre el decaBDE: una revisión de la investigación científica disponible. Enero de 2006.
  31. ↑ Tseng LH, Li MH, Tsai SS, et al. (enero de 2008). "Exposición durante el desarrollo al decabromodifenil éter (PBDE 209): efectos sobre la hormona tiroidea y la actividad enzimática hepática en crías de ratones macho" (PDF) . Chemosphere . 70 (4): 640– 7. Bibcode : 2008Chmsp..70..640T . doi : 10.1016/j.chemosphere.2007.06.078 . PMID 17698168 .  
  32. ↑ Tseng LH, Lee CW, Pan MH, et al. (julio de 2006). "Exposición postnatal del ratón macho al éter de difenilo 2,2',3,3',4,4',5,5',6,6'-decabromado: disminución de las funciones espermáticas epididimarias sin alteraciones en el contenido de ADN ni en la histología testicular" (PDF) . Toxicology . 224 ( 1–2 ): 33–43 . doi : 10.1016/j.tox.2006.04.003 . PMID 16713668 .  
  33. ↑ EPA. 2008. Evaluación final del Sistema Integrado de Información sobre Riesgos para el éter de decabromodifenilo (BDE-209). Disponible en:
  34. ↑ Rice DC, Reeve EA, Herlihy A, Zoeller RT, Thompson WD, Markowski VP (2007). "Retrasos en el desarrollo y actividad locomotora en el ratón C57BL6/J tras la exposición neonatal al PBDE totalmente bromado, éter de decabromodifenilo". Neurotoxicol Teratol . 29 (4): 511–20 . doi : 10.1016/j.ntt.2007.03.061 . PMID 17482428 . 
  35. ↑ Viberg H, Fredriksson A, Eriksson P (enero de 2007). "Cambios en el comportamiento espontáneo y respuesta alterada a la nicotina en la rata adulta, después de la exposición neonatal al retardante de llama bromado, éter de difenilo decabromado (PBDE 209)". Neurotoxicología . 28 (1): 136– 42. Bibcode : 2007NeuTx..28..136V . doi : 10.1016/j.neuro.2006.08.006 . PMID 17030062 . 
  36. ↑ Kucewicz, William P. Retardantes de llama bromados: un tema candente. Archivado el 21 de mayo de 2011 en Wayback Machine. Nueva York: Consejo Estadounidense de Ciencia y Salud, agosto de 2006.
  37. ↑ Hays SM, Pyatt DW (enero de 2006). "Evaluación de riesgos para niños expuestos al éter de decabromodifenil (óxido) (Deca) en los Estados Unidos" . Integrated Environmental Assessment and Management . 2 (1): 2– 12. doi : 10.1897 / 1551-3793(2006)2 [ 2:RAFCET ] 2.0.CO ; 2. PMID 16640311. S2CID 23777908 .  
  38. ↑ Simonson, Margaret, et al. Modelo de análisis de costo-beneficio para la metodología de seguridad contra incendios y estudio de caso de TV (DecaBDE). Archivado el 6 de diciembre de 2008 en Wayback Machine . Instituto Nacional Sueco de Pruebas e Investigación, Informe SP 2006:28.
  39. 1 2 Lassen, Carsten, et al. Deca-BDE y alternativas en equipos eléctricos y electrónicos. Agencia Danesa de Protección Ambiental, 2006.
  40. ↑ DECISIÓN DE LA COMISIÓN de 13 de octubre de 2005 por la que se modifica, a efectos de adaptar al progreso técnico, el anexo de la Directiva 2002/95/CE del Parlamento Europeo y del Consejo relativa a la restricción del uso de determinadas sustancias peligrosas en aparatos eléctricos y electrónicos (2005/717/CE). Diario Oficial de la Unión Europea, 15.10.2005.
  41. ↑ DECISIÓN DE LA COMISIÓN de 24 de septiembre de 2010 por la que se modifica, a efectos de adaptar al progreso científico y técnico, el anexo de la Directiva 2002/95/CE del Parlamento Europeo y del Consejo en lo que respecta a las exenciones para aplicaciones que contienen plomo, mercurio, cadmio, cromo hexavalente, bifenilos polibromados o éteres difenílicos polibromados (2010/571/UE). Diario Oficial de la Unión Europea, 24 de septiembre de 2010.
  42. ↑ Departamentos de Salud y Ecología del Estado de Washington. Novedades en la Unión Europea sobre el deca-BDE, según la interpretación del personal de Salud y Ecología. 12 de octubre de 2005.
  43. 1 2 Stiffler, Lisa. PBDEs: Están por todas partes, se acumulan y se propagan. Seattle Post-Intelligencer , 28 de marzo de 2007.
  44. ↑ "La decisión de Suecia de prohibir el producto contradice las conclusiones científicas y la legislación de la UE" (PDF) . www.ebfrip.org . 25 de agosto de 2006.
  45. ↑ "Regeringen stärker arbetet för ett totalförbud av deka-BDE i EU" . www.regeringen.se (en sueco). Archivado desde el original el 12 de junio de 2011 . Consultado el 28 de junio de 2025 .
  46. ↑ "Prohibición del éter de decabromodifenilo (deca-BDE)" (PDF) . Agencia Noruega de Control de la Contaminación. 2008.
  47. ↑ Diario Oficial de la Unión Europea: Comunicación de la Comisión sobre los resultados de la evaluación de riesgos del clorodifluorometano, el bis(pentabromofenil)éter y la metenamina, y sobre la estrategia de reducción de riesgos para la sustancia metenamina , 29.5.2008
  48. ↑ Comisión Europea (9 de febrero de 2017). «Reglamento (UE) 2017/227 de la Comisión» . Diario Oficial de la Unión Europea . L35 : 6–9 . Consultado el 16 de junio de 2017 .
  49. ↑ Stiffler, Lisa. La prohibición de productos químicos pone a la industria a la defensiva. Seattle Post-Intelligencer , 16 de abril de 2007.
  50. ↑ "Copia archivada" (PDF) . Archivado del original (PDF) el 2 de abril de 2015. Recuperado el 15 de diciembre de 2012 .{{cite web}}: CS1 mantenimiento: copia archivada como título ( enlace )
  51. ↑ La Legislatura de Maine vota a favor de prohibir el retardante de llama tóxico Deca. Consejo de Recursos Naturales de Maine , 24 de mayo de 2007.
  52. ↑ Demócratas de la Cámara de Representantes de Maine. El gobernador promulga la ley que prohíbe el deca: el estado exigirá la eliminación gradual del retardante de llama en artículos para el hogar. Archivado el 30 de junio de 2007 en Wayback Machine el 14 de junio de 2007.
  53. ↑ Estado del proyecto de ley SF0651 en el Senado para la sesión legislativa 85
  54. ↑ Maine se une a Washington y prohíbe los PBDE. Archivado el 2 de agosto de 2007 en Wayback Machine. Washington, DC: National Caucus of Environmental Legislators, 18 de junio de 2007.
  55. ↑ "Estados Unidos" . www.albemarle.com . Consultado el 15 de julio de 2025 .
  56. ↑ http://phoenix.corporate-ir.net/phoenix.zhtml?c=68079&p=irol-newsArticle&ID=1367410&highlight Archivado el 19/01/2016 en Wayback Machine
  57. ↑ "ICL-IP anuncia su estrategia de retardantes de llama de próxima generación" (PDF) . www.icl-ip.com . Archivado del original (PDF) el 13 de julio de 2011. Consultado el 15 de julio de 2025 .
  58. ↑ Boswell, Karen. "Iniciativa de eliminación gradual de DecaBDE | Sustancias químicas existentes | OPPT | US EPA" . Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos . Archivado del original el 18 de enero de 2010. Consultado el 15 de julio de 2025 .
  59. ↑ Leisewitz, André, et al. Sustitución de retardantes de llama ambientalmente relevantes: fundamentos de la evaluación: resultados y resumen general. Archivado el 10 de junio de 2011 en Wayback Machine . Berlín, Alemania: Agencia Federal de Medio Ambiente (Umweltbundesamt), junio de 2001.
  60. ↑ Pure Strategies, Inc. Decabromodifeniléter: una investigación de sustitutos no halogenados en aplicaciones de carcasas electrónicas y textiles. Lowell, MA: Universidad de Massachusetts Lowell, Centro Lowell para la Producción Sostenible, abril de 2005.
  61. ↑ Posner, Stefan y Linda Börås. Estudio y evaluación técnica de alternativas al éter de decabromodifenilo (DecaBDE) en plásticos. Archivado el 24 de octubre de 2007 en Wayback Machine . Estocolmo: Inspección Sueca de Productos Químicos, junio de 2005.
  62. ↑ Stuer-Lauridsen, Frank, et al. Evaluación sanitaria y medioambiental de alternativas al deca-BDE en equipos eléctricos y electrónicos. Agencia Danesa de Protección Ambiental, 2007.
  63. ↑ Pakalin, Sazan, et al. Revisión de los procesos de producción de éter de decabromodifenilo (decaBDE) utilizado en aplicaciones poliméricas en equipos eléctricos y electrónicos, y evaluación de la disponibilidad de posibles alternativas al decaBDE. Archivado el 12 de mayo de 2008 en Wayback Machine . Oficina Europea de Productos Químicos, enero de 2007. http://publications.jrc.ec.europa.eu/repository/handle/111111111/5259
  64. ↑ Plan de acción química sobre éteres difenílicos polibromados (PBDE) del estado de Washington: Plan final. Archivado el 9 de febrero de 2007 en Wayback Machine. Departamentos de Ecología y Salud del estado de Washington, 19 de enero de 2006.