Articulo de referencia

Virus de la influenza D

{{cite web|title=History of the taxon: Species: ''Deltainfluenzavirus influenzae'' (2024 Release, MSL #40)|url=https://ictv.global/taxonomy/taxondetails?taxnode_id=202403962&tax...

El virus de la influenza D es una especie del género de virus Deltainfluenzavirus , de la familia Orthomyxoviridae , que causa la influenza .

Se sabe que los virus de la influenza D infectan a cerdos y bovinos ; no se han observado infecciones humanas por este virus. [ 2 ] Aislado por primera vez de cerdos en 2011, el virus fue categorizado como un nuevo género de Orthomyxoviridae en 2016, distinto del género Influenzavirus C previamente conocido; [ 2 ] [ 3 ] antes de eso, se pensaba que el virus de la influenza D era un subtipo del virus de la influenza C. [ 2 ]

Los casos de infección por el virus de tipo D son raros en comparación con los tipos A, B y C. Al igual que el tipo C, el tipo D tiene siete segmentos de ARN y codifica nueve proteínas, mientras que los tipos A y B tienen ocho segmentos de ARN y codifican al menos 10 proteínas. [ 4 ]

Virus de la influenza D

Los virus de la influenza pertenecen a la familia Orthomyxoviridae . [ 2 ] Los virus de la influenza A, B, C y D representan los cuatro tipos antigénicos de los virus de la influenza. [ 5 ] De los cuatro tipos antigénicos, el virus de la influenza A es el más grave, el virus de la influenza B es menos grave pero aún puede causar brotes, y el virus de la influenza C generalmente solo se asocia con síntomas leves. [ 6 ] El virus de la influenza D es menos común que los otros tipos antigénicos y no se sabe que cause ninguna infección en humanos. No se detectaron muestras del virus de la influenza D en muestras de suero de humanos; sin embargo, se han detectado anticuerpos inhibidores de la hemaglutinación contra el virus de la influenza D en humanos, con una incidencia estimada del 1,3 % en la población general, lo que sugiere que este virus también puede infectar a los humanos. Sin embargo, esos anticuerpos podrían haberse producido después de una infección por el virus de la influenza C, cuyos anticuerpos presentan reactividad cruzada con el virus de tipo D. Se necesitan más estudios para concluir si el virus de tipo D puede o no infectar a los humanos. [ 2 ]

El virus de la influenza D es 50% similar en composición de aminoácidos al virus de la influenza C , similar al nivel de divergencia entre los tipos A y B, mientras que los tipos C y D tienen un nivel mucho mayor de divergencia de los tipos A y B. [ 2 ] [ 7 ] Se estima que los virus de la influenza C y D divergieron de un ancestro común hace más de 1500 años, alrededor del 482 d. C. El virus de la influenza D tiene actualmente dos linajes, que se estima que surgieron hace más de 45 años, alrededor del 1972 d. C. [ 2 ] Se estima que los virus de la influenza A y B divergieron de un ancestro común hace unos 4000 años, mientras que se estima que el ancestro de los virus de la influenza A y B y el ancestro de los virus de la influenza C y D divergieron de un ancestro común hace unos 8000 años. [ 8 ] Los estudios de metatranscriptómica también han identificado virus "similares a la influenza C y D" estrechamente relacionados en varias especies de anfibios y peces. [ 9 ] [ 10 ]

El virus de la influenza A puede infectar a diversos animales, además de a los humanos, y su huésped o reservorio natural son las aves, mientras que los virus de la influenza B, C y D no tienen reservorios animales. [ 6 ] [ 11 ] [ 2 ] Los virus de la influenza C y D no se aíslan con tanta facilidad, por lo que se conoce menos información sobre estos tipos, pero los estudios muestran que se presentan en todo el mundo. [ 2 ] [ 7 ]

Este virus puede propagarse a través de gotitas respiratorias o por fómites (material inerte) debido a su capacidad para sobrevivir en superficies durante cortos periodos. [ 6 ] Los virus de la influenza tienen un periodo de incubación relativamente corto (tiempo transcurrido desde la exposición al patógeno hasta la aparición de los síntomas) de 18 a 72 horas e infectan las células epiteliales del tracto respiratorio . [ 6 ]

En cultivos celulares, el virus de la influenza D ha demostrado la capacidad de replicarse bien a 37 °C, la temperatura pulmonar normal, y también puede replicarse mejor y en más tipos de células que el virus de tipo C. Este estudio sugiere que el virus de la influenza D podría estar a solo unos pocos cambios genéticos de poder invadir la parte inferior del pulmón, a pesar de que el virus no se propaga activamente entre los humanos y tiene una tasa de mutación mucho más lenta que los otros virus de la influenza. [ 2 ]

Estructura y variación

Los virus de la influenza, como todos los virus de la familia Orthomyxoviridae, son virus de ARN envueltos con genomas monocatenarios . [ 2 ] [ 12 ] Los antígenos, proteína de matriz (M1) y nucleoproteína (NP), se utilizan para determinar si un virus de la influenza es de tipo A, B, C o D. [ 6 ] La proteína M1 es necesaria para el ensamblaje del virus y la NP funciona en la transcripción y replicación . [ 13 ] [ 14 ] Estos virus también contienen proteínas en la superficie de la membrana celular llamadas glicoproteínas. Los tipos A y B tienen dos glicoproteínas: hemaglutinina (HA) y neuraminidasa (NA). Los tipos C y D tienen solo una glicoproteína: fusión de hemaglutinina-esterasa (HEF). [ 6 ] [ 15 ] [ 2 ] Estas glicoproteínas permiten la unión y fusión de las membranas virales y celulares. La fusión de estas membranas permite que las proteínas virales y el genoma se liberen en la célula huésped, lo que luego causa la infección. [ 16 ] Los tipos C y D son los únicos virus de la influenza que expresan la enzima esterasa. Esta enzima es similar a la enzima neuraminidasa producida por los tipos A y B, ya que ambas funcionan destruyendo los receptores de la célula huésped. [ 17 ] [ 2 ] Las glicoproteínas pueden sufrir mutaciones (deriva antigénica) o reordenamiento en el que se produce una nueva HA o NA (cambio antigénico). Los virus de la influenza C y D solo son capaces de deriva antigénica, mientras que el tipo A también sufre cambio antigénico . Cuando ocurre cualquiera de estos procesos, los anticuerpos formados por el sistema inmunitario ya no protegen contra estas glicoproteínas alteradas . Debido a esto, los virus causan infecciones continuamente. [ 6 ]

Identificación

Los virus de la influenza C y D son diferentes de los tipos A y B en sus requerimientos de crecimiento. Debido a esto, el virus de la influenza D no se aísla ni se identifica con tanta frecuencia. El diagnóstico se realiza mediante aislamiento viral, serología y otras pruebas. [ 18 ] La inhibición de la hemaglutinación (HI) es un método serológico que detecta anticuerpos con fines diagnósticos. [ 19 ] El Western blot (ensayo de inmunoblot) y el ensayo inmunoenzimático ( ELISA ) son otros dos métodos utilizados para detectar proteínas (o antígenos) en suero. En cada una de estas técnicas, se agregan los anticuerpos para la proteína de interés y la presencia de la proteína específica se indica mediante un cambio de color. [ 20 ] Se demostró que ELISA tiene mayor sensibilidad al HEF que la prueba HI. [ 11 ] Debido a que solo los virus de la influenza C y D producen esterasa, los ensayos de esterasa in situ proporcionan un método rápido y económico para detectar solo los tipos C y D. [ 17 ]

Vacunación

Debido a que el virus de la influenza A tiene un reservorio animal que contiene todos los subtipos conocidos y puede sufrir cambios antigénicos, este tipo de virus de la influenza es capaz de producir pandemias . [ 11 ] Los virus de la influenza A y B también causan epidemias estacionales cada año debido a su capacidad de cambio antigénico. [ 5 ] Los virus de la influenza C y D no tienen esta capacidad y no se han visto implicados en ninguna pandemia; por lo tanto, actualmente no hay vacunas humanas disponibles para los virus de la influenza C o D. [ 7 ] Se desarrolló una vacuna inactivada contra el virus de la influenza D para el ganado; sin embargo, la vacuna solo proporcionó protección parcial en experimentos de desafío. [ 2 ]

Referencias

  1. "Historia del taxón: Especie: Deltainfluenzavirus influenzae (Versión 2024, MSL #40)" . Comité Internacional de Taxonomía de Virus . Consultado el 19 de marzo de 2025 .
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Shuo Su; Xinliang Fu; Gairu Li; Fiona Kerlin; Michael Veit (25 de agosto de 2017). "Nuevo virus de influenza D: epidemiología, patología, evolución y características biológicas" . Virulence . 8 (8): 1580– 1591. doi : 10.1080/21505594.2017.1365216 . PMC 5810478. PMID 28812422 .  
  3. "Nuevo virus recibe nombre oficial: influenza D" . ScienceDaily. 1 de septiembre de 2016. Consultado el 28 de septiembre de 2018 .
  4. Skelton, Raegan M.; Huber, Victor C. (mayo de 2022). " Comparación de la biología del virus de la influenza para comprender el virus de la influenza D" . Viruses . 14 (5): 1036. doi : 10.3390/v14051036 . ISSN 1999-4915 . PMC 9147167. PMID 35632777 .   
  5. 1 2 "Tipos de virus de la influenza" . Influenza (gripe) . Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. 2 de noviembre de 2021. Archivado del original el 3 de noviembre de 2021. Consultado el 22 de febrero de 2022 .
  6. 1 2 3 4 5 6 7 Margaret Hunt (2009). "Microbiología e Inmunología en línea" . Facultad de Medicina de la Universidad de Carolina del Sur.
  7. 1 2 3 "Virus de la influenza C y la influenza D" (PDF) . 2016. Consultado el 28 de septiembre de 2018 .
  8. Yoshiyuki Suzuki; Masatoshi Nei (abril de 2001). "Origen y evolución de los genes de la hemaglutinina del virus de la influenza" . Biología molecular y evolución . 19 (4). Oxford Academic: 501–509 . doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a004105 . PMID 11919291 . 
  9. Parry R, ​​Wille M, Turnbull OM, Geoghegan JL, Holmes EC (2020). "Virus similares a la influenza divergentes de anfibios y peces respaldan una antigua asociación evolutiva" . Viruses . 12 ( 9): 1042. doi : 10.3390/v12091042 . PMC 7551885. PMID 32962015 .  
  10. Petrone ME, Parry R, ​​Mifsud JC, Van Brussel K, Vorhees IE, Richards ZT, Holmes EC (2023). " Evidencia de un antiguo origen acuático del orden de virus de ARN Articulavirales" . Proc Natl Acad Sci USA . 120 (45) e2310529120. doi : 10.1073/pnas.2310529120 . PMC 10636315. PMID 37906647. Archivado del original el 17 de julio de 2025.  
  11. 1 2 3 Organización Mundial de la Salud (2006). "Revisión de las últimas evidencias disponibles sobre la posible transmisión de la influenza aviar (H5H1) a través del agua y las aguas residuales y las formas de reducir los riesgos para la salud humana" (PDF) .
  12. Pattison; McMullin; Bradbury; Alexander (2008). Enfermedades aviares (6.ª ed.). Elsevier. 317 págs . ISBN   978-0-7020-28625.
  13. ^ Ali A, Avalos RT, Ponimaskin E, Nayak DP (2000). "Ensamblaje del virus de la influenza: efecto de las glicoproteínas del virus de la influenza en la asociación de membrana de la proteína M1" . J. Virol . 74 (18): 8709– 19. doi : 10.1128/jvi.74.18.8709-8719.2000 . PMC 116382 . PMID 10954572 .  
  14. Portela A, Digard P (2002). "La nucleoproteína del virus de la influenza: una proteína multifuncional de unión al ARN fundamental para la replicación viral" . J. Gen. Virol . 83 (Pt 4): 723–34 . doi : 10.1099/0022-1317-83-4-723 . PMID 11907320 . 
  15. Gao Q, Brydon EW, Palese P (2008). "Un virus de influenza A de siete segmentos que expresa la glicoproteína HEF del virus de influenza C" . J. Virol . 82 (13): 6419–26 . doi : 10.1128/JVI.00514-08 . PMC 2447078. PMID 18448539 .  
  16. Weissenhorn W, Dessen A, Calder LJ, Harrison SC, Skehel JJ, Wiley DC (1999). "Base estructural para la fusión de membranas por virus envueltos" . Mol. Membr. Biol . 16 (1): 3– 9. doi : 10.1080/096876899294706 . PMID 10332732 . 
  17. 1 2 Wagaman PC, Spence HA, O'Callaghan RJ (mayo de 1989). "Detección del virus de la influenza C mediante un ensayo de esterasa in situ" . J. Clin. Microbiol . 27 (5): 832– 36. doi : 10.1128/JCM.27.5.832-836.1989 . PMC 267439. PMID 2745694 .  
  18. ^ Matsuzaki Y, Katsushima N, Nagai Y, Shoji M, Itagaki T, Sakamoto M, Kitaoka S, Mizuta K, Nishimura H (2006). "Características clínicas de la infección por el virus de la influenza C en niños" . J. Infectar. Dis . 193 (9): 1229– 35. doi : 10.1086/502973 . PMID 16586359 . 
  19. Manuguerra JC, Hannoun C, Sáenz Mdel C, Villar E, Cabezas JA (1994). "Encuesta seroepidemiológica de la infección por el virus de la gripe C en España". euros. J. Epidemiol . 10 (1): 91– 94. doi : 10.1007/bf01717459 . PMID 7957798 . S2CID 13204506 .  
  20. Nelson, DL; Cox, MM (2013). Principios de bioquímica (6.ª ed.). pág. 179. ISBN   978-1-4292-3414-6.

Lecturas adicionales

  • Lucas Ferguson; Alicia K. Olivier; Suzanne Genova; William B. Epperson; David R. Smith; Liesel Schneider; Kathleen Barton; Katlin McCuan; Richard J. Webby; Xiu-Feng Wan (junio de 2016). "Patogénesis del virus de la influenza D en el ganado" . Journal of Virology . 90 (12): 5636– 5642. doi : 10.1128/jvi.03122-15 . PMC 4886773. PMID 27030270 .  
  • Base de datos ICTVdB para virus de la influenza
  • Base de datos de investigación sobre la gripe. Base de datos de secuencias genómicas de la gripe e información relacionada.
  • Viralzone : Virus de la influenza D