Desaurin

Estructura general de los desaurinos

Las desaurinas son un tipo de heterociclo que contiene azufre . El precursor es el 2,4-bismetileno- 1,3-ditietano . Se derivan de la condensación promovida por bases del disulfuro de carbono con compuestos de " metileno activo ": ^[¹^]

2 Z ₂ CH ₂ + 2 CS ₂ → Z ₂ C=CS ₂ C=CZ ₂ + 2 H ₂ S

Según la cristalografía de rayos X , el núcleo C ₄ S _{2 de las desaurinas es plano.}^{[ 2 ]} Con sustitución asimétrica (en los extremos de los grupos metileno), pueden existir como isómeros cis y trans separables .

Referencias

↑ Yates, Peter; Moore, Donald R.; Lynch, Thomas R. (1971). "Disulfuro de carbono. II. Reacción con compuestos de metileno activo. Las estructuras de las desaurinas". Canadian Journal of Chemistry . 49 (9): 1456– 1466. doi : 10.1139/v71-238 .
↑ Selzer, Tzvia; Rappoport, Zvi (1996). "Bis(dimesitilmetileno)-1,3-ditietano, -1,2,4-tritiano y -1,2,4,5-tetratiano. Estudio de conformación y RMN diferencial. Dimesitilo tioketeno observable". The Journal of Organic Chemistry . 61 (21): 7326– 7334. doi : 10.1021/jo960911k . PMID 11667658 .

[1] Yates, Peter; Moore, Donald R.; Lynch, Thomas R. (1971). "Disulfuro de carbono. II. Reacción con compuestos de metileno activo. Las estructuras de las desaurinas". Canadian Journal of Chemistry . 49 (9): 1456– 1466. doi : 10.1139/v71-238 .

[2] Selzer, Tzvia; Rappoport, Zvi (1996). "Bis(dimesitilmetileno)-1,3-ditietano, -1,2,4-tritiano y -1,2,4,5-tetratiano. Estudio de conformación y RMN diferencial. Dimesitilo tioketeno observable". The Journal of Organic Chemistry . 61 (21): 7326– 7334. doi : 10.1021/jo960911k . PMID 11667658 .

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