La desglimidodrina (nombre en código de desarrollo ST-1059 ) es el metabolito activo del agente antihipotensivo profármaco midodrina . [1] [2] [3] Actúa como un agonista selectivo del receptor α1 - adrenérgico . [1] [2] [3] La desglimidodrina se forma a partir de midodrina a través de la desglicinación . [1] [2] [3]
Química
La desglimidodrina, también conocida como 3,6-dimetoxi-β-hidroxi-2-feniletilamina, es un derivado de fenetilamina sustituida . [4] [5]
El log P experimental de la midodrina es -0,5 y su log P previsto varía de -0,49 a -0,95. [6] [7] El log P previsto de la desglimidodrina varía de -0,01 a 0,15. [4] [5]
Un análogo de la desglimidodrina es la dimetofrina (3,5-dimetoxi-4,β-dihidroxi- N -metilfenetilamina).
Referencias
- ^ abc McClellan KJ, Wiseman LR, Wilde MI (enero de 1998). "Midodrina. Una revisión de su uso terapéutico en el tratamiento de la hipotensión ortostática". Drugs & Aging . 12 (1): 76–86. doi :10.2165/00002512-199812010-00007. PMID 9467688.
- ^ abc Cruz DN (mayo de 2000). "Midodrina: un agonista alfa-adrenérgico selectivo para la hipotensión ortostática y la hipotensión por diálisis". Opinión de expertos sobre farmacoterapia . 1 (4): 835–840. doi :10.1517/14656566.1.4.835. PMID 11249519.
- ^ abc Gutman LB, Wilson BJ (agosto de 2017). "El papel de la midodrina para la hipotensión fuera de la unidad de cuidados intensivos". Journal of Population Therapeutics and Clinical Pharmacology = Journal de la Therapeutique des Populations et de la Pharmacologie Clinique . 24 (3): e45–e50. doi :10.22374/1710-6222.24.3.4 (inactivo el 1 de noviembre de 2024). PMID 28873293.
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- ^ ab "Metabolito desglimidodrina". DrugBank Online . Consultado el 1 de agosto de 2024 .
- ^ "Midodrina". PubChem . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . . Consultado el 1 de agosto de 2024 .
- ^ "Midodrina: usos, interacciones, mecanismo de acción". DrugBank Online . 31 de diciembre de 1992 . Consultado el 1 de agosto de 2024 .