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Articulo de referencia

Desmogleína-4

La desmogleína-4 es una proteína que en humanos está codificada por el gen DSG4 . [ 5 ] [ 6 ] Véase también Lista de afecciones causadas por problemas con las proteínas de unión...

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La desmogleína-4 es una proteína que en humanos está codificada por el gen DSG4 . [ 5 ] [ 6 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000175065 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000001804 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Whittock NV, Bower C (marzo de 2003). "Evidencia genética de una nueva cadherina desmosomal humana, desmogleína 4" . J Invest Dermatol . 120 (4): 523–30 . doi : 10.1046/j.1523-1747.2003.12113.x . PMID 12648213 . 
  6. ↑ "Entrez Gene: DSG4 desmogleína 4" .

Lecturas adicionales

  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et  al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humanas y de ratón de longitud completa" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .  
  • Kljuic A, Bazzi H, Sundberg JP, et  al. (2003). "Desmogleína 4 en la diferenciación del folículo piloso y la adhesión epidérmica: evidencia de hipotricosis hereditaria y pénfigo vulgar adquirido" . Cell . 113 ( 2): 249–60 . doi : 10.1016/S0092-8674(03)00273-3 . PMID 12705872. S2CID 15131587 .  
  • Rafiq MA, Ansar M, Mahmood S, et  al. (2004). "Una mutación de deleción intragénica recurrente en el gen DSG4 en tres familias pakistaníes con hipotricosis autosómica recesiva" . J. Invest. Dermatol . 123 (1): 247–8 . doi : 10.1111/j.0022-202X.2004.22715.x . PMC 6157275. PMID 15191570 .  
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et  al. (2004). "Estado, calidad y expansión del proyecto de ADNc de longitud completa de los NIH: la colección de genes de mamíferos (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .  
  • Nagasaka T, Nishifuji K, Ota T, et  al. (2004). "Definición de la implicación patogénica de la desmogleína 4 en el pénfigo y el síndrome de piel escaldada estafilocócica" . J. Clin. Invest . 114 (10): 1484– 92. doi : 10.1172/JCI20480 . PMC 525737. PMID 15545999 .  
  • Bazzi H, Martinez-Mir A, Kljuic A, Christiano AM (2006). "Las mutaciones de la desmogleína 4 subyacen a la hipotricosis autosómica recesiva localizada en humanos, ratones y ratas" . Actas del Simposio de la Revista de Dermatología de Investigación . 10 (3): 222– 4. doi : 10.1111/j.1087-0024.2005.10110.x . PMID 16382669 . 
  • Bazzi H, Getz A, Mahoney MG, et  al. (2006). "La desmogleína 4 se expresa en queratinocitos y tricocitos altamente diferenciados en la epidermis humana y el folículo piloso". Differentiation . 74 ( 2– 3): 129– 40. doi : 10.1111/j.1432-0436.2006.00061.x . PMID 16533311 . 
  • Wajid M, Bazzi H, Rockey J, et  al. (2007). "Hipotricosis autosómica recesiva localizada debida a una mutación de cambio de marco en el gen de la desmogleína 4 exhibe una amplia variabilidad fenotípica dentro de una familia pakistaní" . J. Invest. Dermatol . 127 (7): 1779–82 . doi : 10.1038/sj.jid.5700791 . PMID 17392831 .