Articulo de referencia

Desulfuración

La desulfuración es un proceso químico para la eliminación de azufre de un material. [ 1 ] El término generalmente se refiere a la eliminación de azufre de una molécula o un mat...

La desulfuración es un proceso químico para la eliminación de azufre de un material. [ 1 ] El término generalmente se refiere a la eliminación de azufre de una molécula o un material por hidrogenólisis : [ 2 ]

R₂S + 2H₂ → 2RH + H₂S

El hidrógeno es el aceptor de azufre por excelencia. Aplicado a los efluentes de las refinerías de petróleo , este proceso se conoce como hidrodesulfuración . Estos procesos son de gran importancia industrial y ambiental, ya que proporcionan la mayor parte del azufre utilizado en la industria ( proceso Claus y proceso de contacto ), compuestos libres de azufre que de otro modo no podrían utilizarse en numerosos procesos catalíticos y, además, reducen la liberación de compuestos de azufre nocivos al medio ambiente.

La hidrogenólisis a escala de laboratorio consiste en la desulfuración de tiocetales mediante níquel Raney . En estos casos, el hidrógeno se encuentra contenido dentro del reactivo.

Reacción química: El tioacetal se descompone en etano, sulfuro de níquel y un hidrocarburo bajo la acción del hidrógeno y el níquel Raney.
Ejemplo de desulfuración de tioacetales utilizando níquel Raney

Desulfuración sin hidrogenólisis

La desulfuración sin hidrogenólisis es poco común. Algunos tritiocarbonatos pueden acoplarse mediante desulfuración con fosfitos o fosfinas como aceptores de átomos de azufre. Este enfoque se ha descrito mediante la siguiente ecuación: [ 3 ]

2 R 2 C=S + 2 PR' 3 → R 2 C=CR 2 + 2 R' 3 P=S

Otro

Otros procesos utilizados para la desulfuración incluyen la hidrodesulfuración , el proceso SNOX y el proceso de ácido sulfúrico húmedo (proceso WSA).

Véase también

Referencias

  1. "Desulfuración" . Unión Internacional de Química Pura y Aplicada.
  2. Babich, I (abril de 2003). "Ciencia y tecnología de procesos novedosos para la desulfuración profunda de corrientes de refinería de petróleo: una revisión". Fuel . 82 (6): 607– 631. Bibcode : 2003Fuel...82..607B . doi : 10.1016/S0016-2361(02)00324-1 .
  3. Fabre, JM (2004). "Estrategias de síntesis y química de tetrachalcogenafulvalenos sustituidos asimétricamente". Chemical Reviews . 104 (11): 5133– 5150. doi : 10.1021/cr0306440 .