Diademodus es un género extinto de elasmobranquio febodóntido que vivió durante el período Devónico tardío . El género fue descrito por primera vez por el paleontólogo John E. Harris a partir de un fósil corporal de la formación Cleveland Shale de Ohio . También se han encontrado dientes atribuibles a este género en Utah , Nevada , Australia Occidental y Rusia . [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]
Descripción

Según Harris, Diademodus era un pez cartilaginoso largo y delgado que alcanzaba una longitud corporal de hasta 40 cm (1,3 pies) . Afirmó que su cuerpo podría haber sido ligeramente más ancho que alto, lo que lo hacía comparable en su forma general al género moderno de tiburones gato Scyliorhinus . Como la mayoría de los peces cartilaginosos, su cuerpo estaba cubierto de dentículos dérmicos con forma de dientes . Estos dentículos eran más cortos cerca de la cabeza y más grandes en hileras a lo largo de la línea lateral . La cola carecía de una quilla exagerada como la que se observa en el género contemporáneo Cladoselache . [ 3 ]
Aletas
Diademodus poseía una morfología de aletas inusual en comparación con otros condrictios conocidos. Sus aletas pectorales estaban posicionadas inusualmente atrás a lo largo del cuerpo, aproximadamente a 14 cm (5,5 pulgadas) de la punta de la cabeza. También eran extremadamente pequeñas, extendiéndose solo 5,2 cm (2,0 pulgadas) a lo largo del cuerpo y sobresaliendo unos 2,5 cm (0,98 pulgadas) hacia afuera. La aleta dorsal estaba ubicada muy adelante, aproximadamente 2 cm (0,79 pulgadas) por delante del borde anterior de la aleta pectoral. Harris describió las aletas pélvicas como de "tamaño normal" en relación con las aletas pectorales y tenían aproximadamente 2,9 cm (1,1 pulgadas) de longitud. La aleta caudal era heterocerca , con el lóbulo superior más largo que el inferior. No hay evidencia de espinas en las aletas, aleta anal o una segunda aleta dorsal en el único fósil corporal descrito del género, [ 3 ] aunque se infiere que había una segunda aleta dorsal presente. [ 7 ] Los machos poseían claspers pélvicos bien desarrollados . [ 3 ]
Dientes
Los dientes de Diademodus eran muy pequeños, con un ancho basal aproximado de 1 mm (0,039 pulg.) . [ 3 ] Cada diente presentaba entre nueve y diecisiete cúspides en total, dependiendo de la especie. Las cúspides más internas y más externas eran las más largas y tenían al menos tres cúspides más pequeñas situadas entre ellas. Algunos dientes también presentaban cúspides diminutas adicionales entre las cúspides primarias de la dentición, lo que indica que Diademodus podría haber tenido una dentición heterodonta . [ 4 ] [ 5 ] [ 8 ]
Clasificación
Diademodus fue clasificado originalmente dentro de la familia Coronodontidae , un grupo que incluía solo los géneros Coronodus y Diademodus . [ 3 ] [ 7 ] Esta clasificación fue cuestionada en 2010, y Diademodus fue reasignado tentativamente a la familia Phoebodontidae dentro del orden Phoebodontiformes, ubicándolo potencialmente junto con Phoebodus y Thrinacodus . [ 8 ] Los feebodontos generalmente se interpretan como miembros tempranos de la subclase Elasmobranchii , que también incluye tiburones y rayas modernos . [ 8 ] [ 9 ]
Paleobiología
Las aletas pequeñas, la cola heterocerca y el cuerpo alargado de Diademodus sugieren que probablemente era un pez bentónico . Cuando se describió el género por primera vez, Harris propuso que sus pequeños dientes indicaban un estilo de vida carroñero . También sugirió que D. hydei era piscívoro , ya que se conservan escamas óseas de peces pertenecientes a paleoniscoideos en la región del estómago del fósil. [ 3 ] En la descripción de D. utahensis de 2008 , el paleontólogo Michał Ginter sugirió que los dientes de esta especie podrían haber estado débilmente unidos a las mandíbulas , lo que potencialmente limitaba la capacidad del animal para capturar presas grandes. Basándose en esta interpretación, propuso que Diademodus podría haber sido un filtrador , utilizando sus dientes multicúspides como un tamiz para atrapar pequeños organismos mientras el agua de mar era expulsada por la boca. [ 4 ] [ 8 ]
Referencias
- ↑ Kaufmann, Bernd; Trapp, Endres; Mezger, Klaus (julio de 2004). "La edad numérica de los horizontes Kellwasser del Frasniense superior (Devónico superior): una nueva datación de circones U-Pb de Steinbruch Schmidt (Kellerwald, Alemania)" . The Journal of Geology . 112 (4): 495–501 . doi : 10.1086/421077 . ISSN 0022-1376 .
- ↑ Becker, RT; Marshall, JEA; Da Silva, A.-C.; Agterberg, FP; Gradstein, FM; Ogg, JG (2020). "El período devónico". Escala de tiempo geológico 2020 : 733–810 . doi : 10.1016/B978-0-12-824360-2.00022-X . ISBN 978-0-12-824360-2. S2CID 241766371 .
- 1 2 3 4 5 6 7 Harris, John E. (1951). "Diademodus hydei, un nuevo tiburón fósil del esquisto de Cleveland" . Actas de la Sociedad Zoológica de Londres . 120 (4): 683– 697. doi : 10.1111/j.1096-3642.1951.tb00672.x . ISSN 0370-2774 .
- ^ Ginter , Michał (2008) . "Tiburones que se alimentan por filtración del Devónico" . Acta Geológica Polonica . 58 (2): 147-153 .
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Enlaces externos
- Modelo 3D del espécimen tipo escaneado de Diademodus hydei en Sketchfab.
- Phoebodontiformes
- Vida frasniana
- vida famenniana
- Peces cartilaginosos del Devónico tardío
- Peces cartilaginosos del Devónico de América del Norte
- Peces cartilaginosos del Devónico de Australia
- Taxones fósiles descritos en 1951
- géneros de peces cartilaginosos prehistóricos