El tartrato de dietilo es un compuesto orgánico con la fórmula (HOCHCO₂Et ) ₂ ( Et = etilo ). Existen tres estereoisómeros: R,R-, S,S- y R,S (=S,R-). Son los ésteres etílicos de los ácidos tartáricos R,R-, S,S- y R,S-, respectivamente . Los isómeros R,R- y S,S- son enantioméricos , es decir, imágenes especulares. El estereoisómero meso no es quiral. El isómero quiral es mucho más común.
En la epoxidación de Sharpless , el tartrato de dietilo y el isopropóxido de titanio forman un catalizador quiral in situ . [ 1 ] El andamiaje del ligando TADDOL se produce a partir del tartrato de dietilo. [ 2 ]
Referencias
- ↑ Hill, J. Gordon; Sharpless, K. Barry; Exon, Christopher M.; Regenye, Ronald (1985). "Epoxidación enantioselectiva de alcoholes alílicos: (2S,3S)-3-propiloxiranometanol". Organic Syntheses . 63 : 66. doi : 10.15227/orgsyn.063.0066 .
- ↑ Henrik Teller, Susanne Flügge, Richard Goddard, Alois Fürstner (2010). "Catálisis de oro enantioselectiva: oportunidades proporcionadas por ligandos fosforamidita monodentados con una estructura TADDOL acíclica". Angew. Chem. Int. Ed . 49 (11): 1949– 1953. doi : 10.1002/anie.200906550 . PMID 20175172 .
{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ésteres etílicos
- ésteres de tartrato