Prenderol

El prenderol ( dietilpropanodiol ) es un diol alquílico simple con efectos sedantes , anticonvulsivos y relajantes musculares . Su estructura es muy similar a la del meprobamato y a la de otros numerosos alcoholes y dioles alquílicos con actividad generalmente comparable. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}

Síntesis

El tratamiento del aldehído 2-etilbutiraldehído con formaldehído e hidróxido de potasio produce una reacción de Cannizzaro cruzada que genera prenderol. ^{[ 7 ]}

Véase también

Referencias

↑ Berger FM (junio de 1949). "Acción anticonvulsiva de los 2-sustituidos-1,3-propanodioles". Actas de la Sociedad de Biología Experimental y Medicina . 71 ( 2). Nueva York, NY: 270–271 . doi : 10.3181/00379727-71-17159 . PMID 18134033. S2CID 32255832 .
↑ Funderburk WH, Unna KR (marzo de 1953). "Sitio de acción del 2,2-dietil-1,3-propanodiol (prenderol) en el sistema nervioso central" . The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 107 (3): 344–55 . PMID 13035673 .
↑ Mailer AB (julio de 1954). "Efectos de la mefenesina y el prenderol en las funciones intelectuales de pacientes mentales". Journal of Clinical Psychology . 10 (3): 283– 5. doi : 10.1002/1097-4679(195407)10:3 < 283::aid-jclp2270100322 > 3.0.co ; 2-a . PMID 13163224 .
↑ Blum B (mayo de 1962). "Sacudidas de cabeza y nistagmo producidos por 2,2-dietil, 1,3-propanodiol (prenderol) en la rata". Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie . 137 : 128–36 . PMID 13870189 .
↑ Reyes Q., Aaurelio; Mascetti V., G.; Martínez J., Rolando. Síntesis de alcoholes polihidroxilados. Revista Latinoamericana de Química 1984; 15 (1): 29-30. ISSN: 0370-5943.
↑ Wang G, Lu Q (octubre de 2013). "Un éster de nitrato de alcohol alquílico sedante mejora la función y la estructura muscular en un modelo murino de distrofia muscular de Duchenne". Molecular Pharmaceutics . 10 (10): 3862–70 . doi : 10.1021/mp400310r . PMID 23924275 .
↑ McKusick, B. (1948). "Nuevos compuestos. Nuevos compuestos como repelentes de insectos". Journal of the American Chemical Society . 70 (5): 1982– 1983. doi : 10.1021/ja01185a602 .

[pmid18134033-1] Berger FM (junio de 1949). "Acción anticonvulsiva de los 2-sustituidos-1,3-propanodioles". Actas de la Sociedad de Biología Experimental y Medicina . 71 ( 2). Nueva York, NY: 270–271 . doi : 10.3181/00379727-71-17159 . PMID 18134033. S2CID 32255832 .

[pmid13035673-2] Funderburk WH, Unna KR (marzo de 1953). "Sitio de acción del 2,2-dietil-1,3-propanodiol (prenderol) en el sistema nervioso central" . The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 107 (3): 344–55 . PMID 13035673 .

[pmid13163224-3] Mailer AB (julio de 1954). "Efectos de la mefenesina y el prenderol en las funciones intelectuales de pacientes mentales". Journal of Clinical Psychology . 10 (3): 283– 5. doi : 10.1002/1097-4679(195407)10:3 < 283::aid-jclp2270100322 > 3.0.co ; 2-a . PMID 13163224 .

[pmid13870189-4] Blum B (mayo de 1962). "Sacudidas de cabeza y nistagmo producidos por 2,2-dietil, 1,3-propanodiol (prenderol) en la rata". Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie . 137 : 128–36 . PMID 13870189 .

[5] Reyes Q., Aaurelio; Mascetti V., G.; Martínez J., Rolando. Síntesis de alcoholes polihidroxilados. Revista Latinoamericana de Química 1984; 15 (1): 29-30. ISSN: 0370-5943.

[pmid23924275-6] Wang G, Lu Q (octubre de 2013). "Un éster de nitrato de alcohol alquílico sedante mejora la función y la estructura muscular en un modelo murino de distrofia muscular de Duchenne". Molecular Pharmaceutics . 10 (10): 3862–70 . doi : 10.1021/mp400310r . PMID 23924275 .

[7] McKusick, B. (1948). "Nuevos compuestos. Nuevos compuestos como repelentes de insectos". Journal of the American Chemical Society . 70 (5): 1982– 1983. doi : 10.1021/ja01185a602 .

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