Hispanopedia WikiLa dimetilanfetamina ( Metrotonina ), también conocida como dimetamfetamina ( DCI ), dimefenopan y N , N -dimetilanfetamina , es una droga estimulante perteneciente a las clases químicas de la fenetilamina y la anfetamina . La dimetilanfetamina tiene efectos estimulantes más débiles que la anfetamina o la metanfetamina y es considerablemente menos adictiva [ 1 ] y menos neurotóxica en comparación con la metanfetamina. [ 2 ] [ 3 ] Sin embargo, aún conserva algunos efectos estimulantes leves y potencial de abuso, [ 4 ] y es ilegal tanto en Estados Unidos como en Australia.
En ocasiones se ha encontrado dimetilanfetamina en laboratorios clandestinos de metanfetamina , pero suele ser una impureza y no el producto deseado. Puede producirse accidentalmente durante la síntesis de metanfetamina mediante la N- metilación de dextroanfetamina si la temperatura de reacción es demasiado alta o se utiliza un exceso de agente metilante . [ 5 ] [ 6 ]
Se dice que es un profármaco de metanfetamina y anfetamina, que son metabolitos menores . [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]
Véase también
Referencias
- ↑ Witkin JM, Ricaurte GA, Katz JL (mayo de 1990). "Efectos conductuales de la N-metilanfetamina y la N,N-dimetilanfetamina en ratas y monos ardilla". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 253 (2): 466–74 . PMID 2338643 .
- ↑ Ricaurte GA, DeLanney LE, Irwin I, Witkin JM, Katz JL, Langston JW (junio de 1989). "Evaluación del potencial neurotóxico de la N,N-dimetilanfetamina: un análogo ilícito de la metanfetamina". Brain Research . 490 (2): 301– 6. doi : 10.1016/0006-8993(89)90247-3 . PMID 2765865. S2CID 20682993 .
- ↑ Fasciano J, Hatzidimitriou G, Yuan J, Katz JL, Ricaurte GA (octubre de 1997). "La N-metilación disocia los efectos neurotóxicos y farmacológicos conductuales de la metanfetamina" . Brain Research . 771 (1): 115–20 . doi : 10.1016/s0006-8993( 97 )00801-9 . PMID 9383014. S2CID 8456534 .
- ↑ Katz JL, Ricaurte GA, Witkin JM (1992). "Efectos reforzadores de los enantiómeros de N,N-dimetilanfetamina en monos ardilla". Psicofarmacología . 107 ( 2– 3): 315– 8. doi : 10.1007/BF02245154 . PMID 1615131 . S2CID 24707878 .
- ↑ "Boletín de Microgramas" (PDF) . Administración para el Control de Drogas de EE. UU. Archivado del original (PDF) el 14 de abril de 2013. Consultado el 6 de agosto de 2013 .
- ↑ "Identificación de dN,N-dimetilanfetamina (DMA) en una muestra en Malasia" (PDF) . Administración para el Control de Drogas de EE. UU.
- ↑ Dettmeyer R, Verhoff MA, Schütz HF (9 de octubre de 2013). Medicina forense: fundamentos y perspectivas . Springer Science & Business Media. pág. 519. ISBN 978-3-642-38818-7
Tabla 30.13: Datos sobre anfetaminas [...]
Nota:
Los denominados profármacos, como la anfetamina (psicoanaléptico), la benzfetamina, el clobenzorex, la dimetilanfetamina, la etilanfetamina, la famprofazona, la fencamina, la fenetilina, el fenproporex, el furfenorex, el mefenorex, el mesocarb, la prenilamina y la selegilina (agente antiparkinsoniano), pueden dar lugar a la producción de metanfetamina o anfetamina en el organismo.
- ↑ Cody JT (mayo de 2002). "Medicamentos precursores como fuente de resultados positivos en pruebas de drogas de metanfetamina y/o anfetamina". J Occup Environ Med . 44 (5): 435– 450. doi : 10.1097/00043764-200205000-00012 . PMID 12024689 .
- ↑ Inoue T, Suzuki S (agosto de 1987). "El metabolismo de la dimetilanfetamina en ratas y humanos". Xenobiotica . 17 (8): 965– 971. doi : 10.3109/00498258709044195 . PMID 3673111 .
Enlaces externos
- NNDMA ( N , N -dimetilanfetamina) - Diseño de isómeros
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