El diminazeno ( DCI ; también conocido como diminazeno ) es un medicamento antiinfeccioso para animales que se vende bajo diversas marcas comerciales. Es eficaz contra ciertos protozoos como Babesia , Trypanosoma y Cytauxzoon . El fármaco también puede ser eficaz contra ciertas bacterias, incluidas Brucella y Streptococcus . [ 1 ] [ 2 ] Químicamente es una diamidina y se formula como su sal aceturada , aceturato de diminazeno.
El mecanismo no se comprende del todo; probablemente inhibe la replicación del ADN , [ 1 ] pero también tiene afinidad por el ARN . Se sabe que el fármaco altera la estructura del ADN del cinetoplasto en el parásito Trypanosoma cruzi , causante de la enfermedad de Chagas . En particular, los cinetoplastos de parásitos expuestos al fármaco presentan minicírculos más densamente enlazados, lo que da lugar a la formación de fibras dentro de las redes. [ 3 ]
Efectos secundarios
Los efectos secundarios agudos incluyen vómitos, diarrea e hipotensión (presión arterial baja). El diminazen puede dañar el hígado, los riñones y el cerebro, lo que puede ser potencialmente mortal; los camellos son especialmente susceptibles a estos efectos. [ 1 ]
Resistencia
Se ha informado de resistencia a los fármacos, o al menos de evidencia de fracaso del tratamiento, en varios países de África. [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] Por ejemplo, el valle del río Gibe, en el suroeste de Etiopía, mostró resistencia universal entre julio de 1989 y febrero de 1993. [ 7 ] Esto probablemente indica una pérdida permanente de función en esta área contra el objetivo probado, T. congolense aislado del ganado Boran . [ 7 ]
Referencias
- 1 2 3 Peregrine AS, Mamman M (septiembre de 1993). "Farmacología del diminazeno: una revisión". Acta Tropica . 54 ( 3–4 ): 185–203 . doi : 10.1016/0001-706X(93)90092-P . PMID 7902657 .
- ↑ Mungube EO, Vitouley HS, Allegye-Cudjoe E, Diall O, Boucoum Z, Diarra B, et al. (agosto de 2012). "Detección de poblaciones de Trypanosoma congolense multirresistentes en ganado de aldeas del sureste de Malí" . Parasites & Vectors . 5 155. doi : 10.1186/1756-3305-5-155 . PMC 3432589. PMID 22852796 .
- ↑ Zuma AA, Cavalcanti DP, Zogovich M, Machado AC, Mendes IC, Thiry M, et al. (febrero de 2015). "Revelando los efectos del berenil, un fármaco que se une al ADN, en Trypanosoma cruzi: implicaciones para la ultraestructura y replicación del kDNA". Parasitology Research . 114 (2): 419– 430. doi : 10.1007/s00436-014-4199-8 . hdl : 2268/173546 . PMID 25349143 .
- ↑ FAO (2022). Consulta de expertos sobre el manejo sostenible de parásitos en el ganado, un desafío para la aparición mundial de resistencia - Parte 2: Tripanosomiasis animal africana y resistencia a los medicamentos: un desafío para el control progresivo y sostenible de enfermedades, 9-10 de noviembre de 2021. Informe sobre producción y sanidad animal de la FAO n.º 18. Roma: FAO. doi : 10.4060/cc2988en . ISBN 978-92-5-137217-3.
- ↑ Geerts S, Holmes PH (1998). Manejo de medicamentos y resistencia parasitaria en la tripanosomiasis bovina en África . PAAT Technical and Scientific Series, No. 1. Roma: FAO.
- ↑ FAO, WOAH, AU-IBAR (2026). Acelerar el acceso a nuevos tripanocidas veterinarios para África . Roma: FAO. doi : 10.4060/cd9735en .
- ^ Mulugeta W, Wilkes J, Mulatu W, Majiwa PA, Masake R, Peregrine AS (abril de 1997). "Aparición a largo plazo de Trypanosoma congolense resistente al diminazeno, isometamidium y homidium en ganado en Ghibe, Etiopía". Acta Trópica . 64 ( 3-4 ). Elsevier BV: 205– 217. doi : 10.1016/s0001-706x(96)00645-6 . PMID 9107367 . S2CID 23878484 .
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