Ditran

Ditran ( JB-329 ) es una mezcla de fármacos anticolinérgicos , relacionada con el agente de guerra química 3-quinuclidinil benzilato (QNB).

Ditran se compone de una mezcla de 70 % de 1-etil-2-pirrolidinilmetil-alfa-fenilciclopentilglicolato y 30 % de 1-etil-3-piperidil-alfa-fenilciclopentilglicolato. Estos compuestos son isómeros estructurales y poseen propiedades farmacológicas muy similares. El compuesto de piperidina es el más potente de los dos, y la razón por la que se utilizó la mezcla fue por su facilidad de fabricación; sin embargo, también es posible obtener el compuesto de piperidina en su forma pura, por lo que finalmente se utilizaron dos formas de Ditran en la investigación: la mezcla original 70/30 y "Ditran-B", el compuesto de piperidina pura. Ditran se desarrolló durante la investigación de armas químicas en un intento por producir agentes incapacitantes no letales, similares al propio QNB. La mezcla de Ditran es más potente como anticolinérgico que los fármacos de benzil-piridilo, como el N-metil-3-piperidil-benzilato, pero es menos potente que el QNB. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

Se ha realizado una cantidad modesta de investigación científica utilizando esta mezcla, ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} pero la mayoría de las investigaciones modernas que utilizan este tipo de fármacos anticolinérgicos utilizan N-metil-3-piperidil benzilato debido a su mayor disponibilidad.

Véase también

Referencias

^ Franke S, Franz P, Warnke W (1975). Lehrbuch der Militärchemie . vol. 1. Berlín Oriental: Militärverlag der Deutschen Demokratischen Republik.
↑ Comisión de Ciencias de la Vida (1982). Posibles efectos a largo plazo en la salud de la exposición a corto plazo a agentes químicos . Vol. 1. The National Academies Press. págs. 191–195 . doi : 10.17226/740 . ISBN 978-0-309-07759-0. PMID 25032448 .
↑ Volle RL, Alkadhi KA, Branisteanu DD, Reynolds LS, Epstein PM, Smilowitz H, et al. (junio de 1982). "La ketamina y el ditran bloquean la conductancia iónica de la placa terminal y la unión de [3H]fenciclidina a la membrana del órgano eléctrico". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 221 (3): 570– 6. doi : 10.1016/S0022-3565(25)33102-2 . PMID 6123584 .
↑ Vanderwolf CH, Stewart DJ (1986). "Control colinérgico-serotoninérgico conjunto de la actividad eléctrica neocortical e hipocampal en relación con el comportamiento: efectos de la escopolamina, el ditran, la trifluoperazina y la anfetamina". Physiology & Behavior . 38 (1): 57– 65. doi : 10.1016/0031-9384(86)90132-0 . PMID 3786502 . S2CID 35451507 .

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[1] Franke S, Franz P, Warnke W (1975). Lehrbuch der Militärchemie . vol. 1. Berlín Oriental: Militärverlag der Deutschen Demokratischen Republik.

[2] Comisión de Ciencias de la Vida (1982). Posibles efectos a largo plazo en la salud de la exposición a corto plazo a agentes químicos . Vol. 1. The National Academies Press. págs. 191–195 . doi : 10.17226/740 . ISBN 978-0-309-07759-0. PMID 25032448 .

[3] Volle RL, Alkadhi KA, Branisteanu DD, Reynolds LS, Epstein PM, Smilowitz H, et al. (junio de 1982). "La ketamina y el ditran bloquean la conductancia iónica de la placa terminal y la unión de [3H]fenciclidina a la membrana del órgano eléctrico". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 221 (3): 570– 6. doi : 10.1016/S0022-3565(25)33102-2 . PMID 6123584 .

[4] Vanderwolf CH, Stewart DJ (1986). "Control colinérgico-serotoninérgico conjunto de la actividad eléctrica neocortical e hipocampal en relación con el comportamiento: efectos de la escopolamina, el ditran, la trifluoperazina y la anfetamina". Physiology & Behavior . 38 (1): 57– 65. doi : 10.1016/0031-9384(86)90132-0 . PMID 3786502 . S2CID 35451507 .

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