Hispanopedia WikiUn transportador de fármacos o vehículo de fármacos es un sustrato utilizado en el proceso de administración de fármacos que sirve para mejorar la selectividad, la eficacia y/o la seguridad de la administración de fármacos . [ 1 ] Los transportadores de fármacos se utilizan principalmente para controlar la liberación de fármacos en la circulación sistémica. Esto puede lograrse mediante la liberación lenta de un fármaco en particular durante un período prolongado (típicamente difusión ) o mediante la liberación desencadenada en el objetivo del fármaco por algún estímulo, como cambios en el pH, la aplicación de calor y la activación por luz. Los transportadores de fármacos también se utilizan para mejorar las propiedades farmacocinéticas , específicamente la biodisponibilidad , de muchos fármacos con baja solubilidad en agua y/o permeabilidad de membrana.
Se han desarrollado y estudiado diversos sistemas de administración de fármacos, cada uno con ventajas y desventajas únicas. Algunos de los tipos más populares incluyen liposomas , micelas poliméricas , microesferas y nanopartículas . [ 2 ] Se han implementado diferentes métodos para unir el fármaco al sistema, como la adsorción , la integración en la estructura principal, la encapsulación y la unión covalente . Los distintos tipos de sistemas de administración de fármacos utilizan diferentes métodos de unión, e incluso algunos pueden emplear varios. [ 3 ]
Tipos de portadores
Liposomas
Los liposomas son estructuras que consisten en al menos una bicapa lipídica que rodea un núcleo acuoso. Esta composición hidrofóbica/hidrofílica es particularmente útil para la administración de fármacos, ya que estos transportadores pueden albergar varios fármacos con diferente lipofilicidad . Las desventajas asociadas con el uso de liposomas como transportadores de fármacos incluyen un control deficiente sobre la liberación del fármaco. Los fármacos con alta permeabilidad de membrana pueden filtrarse fácilmente del transportador, mientras que la optimización de la estabilidad in vivo puede hacer que la liberación del fármaco por difusión sea un proceso lento e ineficiente. [ 2 ] Gran parte de la investigación actual sobre liposomas se centra en mejorar la administración de fármacos anticancerígenos como la doxorrubicina y el paclitaxel . [ 4 ]
micelas poliméricas
Las micelas poliméricas son transportadores de fármacos formados por la agregación de alguna molécula anfifílica con un copolímero de bloque anfifílico . Estos transportadores se forman a una concentración elevada específica de los compuestos utilizados, denominada concentración micelar crítica . La adición de un copolímero de bloque anfifílico reduce eficazmente esta concentración micelar crítica al desplazar el equilibrio de intercambio de monómeros. [ 2 ] Estos transportadores son comparables a los liposomas; sin embargo, la ausencia de un núcleo acuoso hace que las micelas poliméricas sean menos adecuadas para una amplia variedad de fármacos.
Microesferas
Las microesferas son portadores huecos de tamaño micrométrico, a menudo formados mediante el autoensamblaje de compuestos poliméricos, que se utilizan principalmente para encapsular el fármaco activo para su administración. La liberación del fármaco se logra generalmente por difusión a través de los poros de la estructura de la microesfera o por degradación de su cubierta. Algunas de las investigaciones actuales emplean técnicas de ensamblaje avanzadas, como la fabricación de partículas de precisión (PPF), para crear microesferas capaces de controlar de forma sostenida la liberación del fármaco. [ 5 ]
Nanoestructuras
Nanodiamantes
Los nanodiamantes (ND) son nanopartículas de carbono que pueden variar de ~4 a 100 nm de diámetro. [ 6 ] Los ND se forman típicamente de dos maneras: a partir de partículas de diamante de tamaño micrométrico bajo condiciones de alta presión y alta temperatura, denominados nanodiamantes de alta presión y alta temperatura (HPHT ND), y por compresión de ondas de choque, denominados nanodiamantes de detonación (DND). Las superficies de estos ND pueden modificarse mediante procesos como la oxidación y la aminificación para alterar sus propiedades de adsorción. [ 7 ]
Nanofibras
complejos proteína-ADN
Conjugados proteína-fármaco
Eritrocitos
virosomas
Dendrímeros
Recursos
Los siguientes documentos de investigación de la IUPAC están en formato PDF :
- Hidrogeles biodegradables para la regeneración ósea mediante la liberación de factores de crecimiento.
- Desarrollo de micelas de copolímeros sensibles al ácido para la administración de fármacos.
Referencias
- ↑ "Vehículos farmacéuticos | DrugBank Online" . go.drugbank.com . Consultado el 10 de febrero de 2022 .
- 1 2 3 Svenson, Sönke (2004). Administración de fármacos basada en transportadores . Serie de simposios de la ACS. Washington, DC: Sociedad Química Estadounidense, División de Química Coloidal y de Superficies. págs. 3–9 . OCLC 1132091618 .
- ↑ Zhang, Silu; Chu, Zhiqin; Yin, Chun; Zhang, Chunyuan; Lin, Ge; Li, Quan (2013). " Liberación controlada de fármacos y descomposición simultánea del portador de nanopartículas compuestas de SiO2-fármaco" . Journal of the American Chemical Society . 135 (15): 5709– 5716. Bibcode : 2013JAChS.135.5709Z . doi : 10.1021/ja3123015 . OCLC 841292280. PMID 23496255. Archivado del original el 16 de agosto de 2021 – vía WorldCat , PubMed .
- ↑ Taléns-Visconti R, Díez-Sales O, de Julián-Ortiz JV, Nácher A (abril de 2022). " Nanoliposomas en la terapia del cáncer: productos comercializados y ensayos clínicos actuales" . Revista Internacional de Ciencias Moleculares . 23 (8): 4249. doi : 10.3390/ijms23084249 . PMC 9030431. PMID 35457065 .
- ↑ Berkland, Cory; Kim, Kyekyoon; Pack, Daniel (2009). "Micropartículas de polímero de precisión para la administración controlada de fármacos". ACS Symposium Series . 879 (Capítulo 14): 197– 213. doi : 10.1021/bk-2004-0879.ch014 .
- ↑ Lin, Chung-Lun; Lin, Cheng-Huang; Chang, Huan-Cheng; Su, Meng-Chih (2015). " Adhesión de proteínas a nanodiamantes" . The Journal of Physical Chemistry A. 119 ( 28): 7704– 7711. Bibcode : 2015JPCA..119.7704L . doi : 10.1021/acs.jpca.5b01031 . OCLC 5856831833. PMID 25815400. Archivado del original el 10 de febrero de 2022 , vía WorldCat, PubMed.
- ↑ Mochalin, V.; Pentecost, A.; Li, XM; Neitzel, I.; Nelson, M.; Wei, C.; He, T.; Guo, F.; Gogotsi, Y. (2013). "Adsorción de fármacos en nanodiamantes: hacia el desarrollo de una plataforma de administración de fármacos" . Molecular Pharmaceutics . 10 (10): 3729. doi : 10.1021/mp400213z . OCLC 5144183581. PMID 23941665. Archivado del original el 10 de febrero de 2022 , vía WorldCat, PubMed.
- ↑ Nagy, ZK; Balogh, A.; Vajna, B.; Farkas, A.; Patyi, G.; Kramarics, A.; Marosi, G. (diciembre de 2011). "Comparación de formas farmacéuticas sólidas a base de Soluplus electrohiladas y extruidas con disolución mejorada" . Journal of Pharmaceutical Sciences . 101 (1): 322–32 . doi : 10.1002/jps.22731 . PMID 21918982. Archivado del original el 10 de febrero de 2022 , vía PubMed.
- ↑ Kratz, F.; Muller-Driver, R.; Hofmann, I.; Drevs, J.; Unger, C. (10 de marzo de 2000). " Un nuevo concepto de profármaco macromolecular que aprovecha la albúmina sérica endógena como transportador de fármacos para la quimioterapia del cáncer" . Journal of Medicinal Chemistry . 43 (7): 1253– 1256. doi : 10.1021/jm9905864 . OCLC 122116158. PMID 10753462. Archivado del original el 10 de febrero de 2022 , vía WorldCat, PubMed.
Enlaces externos
- En PhysOrg.com se analiza cómo optimizar el peso de los fármacos contra el cáncer para que ataquen con mayor eficacia a los tumores.
- Diseño de mejores fármacos contra el cáncer: Perspectivas sobre la funcionalidad de las moléculas transportadoras que podrían dar lugar a tratamientos oncológicos más seguros (publicado en la revista TechnologyReview.com del MIT).
- Química medicinal