Hispanopedia WikiEl virus de la hepatitis B del pato , abreviado DHBV , es parte del género Avihepadnavirus de Hepadnaviridae y es el agente causal de la hepatitis B del pato.
El DHBV es un virus de ADN pequeño con un diámetro de 40 a 45 nm. La envoltura viral está formada por lípidos de la célula huésped, con antígenos de superficie virales (DHBsAg). La nucleocápside icosaédrica en su interior está compuesta por el antígeno central del virus (DHBcAg) y rodea el genoma de ADN y la polimerasa viral . El genoma viral es una molécula de ADN bicatenario circular de unos 3000 pares de bases de longitud. El genoma tiene tres marcos de lectura abiertos superpuestos u ORFs: [ cita requerida ]
- C-ORF: codifica el antígeno central y la proteína precentral que se procesan y secretan como DHBcAg
- S-ORF: codifica el antígeno de superficie DHBsAg
- P-ORF: codifica la polimerasa viral.
Una vez que el virus se une a la célula huésped y entra en ella , el genoma se transporta al núcleo para su transcripción . Luego, el nuevo ARN viral se transfiere al citoplasma para su traducción y la posterior síntesis de proteínas . [ cita requerida ]
El virus de la hepatitis B del pato ha proporcionado una base para el uso de vacunas y tratamientos profilácticos para individuos con alto riesgo de contraer el virus de la hepatitis B humana (VHB). [1] El virus también ha servido como modelo animal útil en ausencia de uno del VHB, [2] y como andamio para el desarrollo de partículas quiméricas similares a virus. [3]
Referencias
- ^ Jilbert AR, Kotlarski I (marzo-abril de 2000). "Respuestas inmunitarias a la infección por el virus de la hepatitis B del pato". Inmunología comparada y del desarrollo . 24 (2-3): 285-302. doi :10.1016/S0145-305X(99)00079-8. PMID 10717294.
- ^ Cooper A, Paran N, Shaul Y (11 de julio de 2003). "Los primeros pasos en la infección por el virus de la hepatitis B". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranas . 1614 (1): 89–96. doi : 10.1016/S0005-2736(03)00166-4 . PMID 12873769.
- ^ Wetzel D, Rolf T, Suckow M, Kranz A, Barbian A, Chan JA, Leitsch J, Weniger M, Jenzelewski J, Kouskousis B, Palmer C, Beeson JG, Schembecker G, Merz J, Piontek P (2018). "Establecimiento de una plataforma VLP basada en levadura para la presentación de antígenos". Microbial Cell Factories . 17 (1): 17. doi : 10.1186/s12934-018-0868-0 . PMC 5798182 . PMID 29402276.