Hispanopedia Wiki
Articulo de referencia

Efrina B2

La efrina-B2 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen EFNB2 . [ 5 ] Función Este gen codifica un miembro de la familia de las efrinas (EPH). Las efrinas y l...

Hispanopedia WikiContenido en espanolLectura gratuita

La efrina-B2 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen EFNB2 . [ 5 ]

Función

Este gen codifica un miembro de la familia de las efrinas (EPH). Las efrinas y los receptores relacionados con EPH constituyen la subfamilia más grande de receptores tirosina quinasas y se han implicado en la mediación de eventos del desarrollo, especialmente en el sistema nervioso y en la eritropoyesis . Según sus estructuras y relaciones de secuencia, las efrinas se dividen en la clase efrina-A (EFNA), que se ancla a la membrana mediante un enlace de glicosilfosfatidilinositol, y la clase efrina-B (EFNB), que son proteínas transmembrana. Este gen codifica una efrina de la clase EFNB que se une a los receptores EPHB4 y EPHA3 . [ 6 ]

Cáncer

Se ha observado que el gen EFNB2 se regula a la baja de forma progresiva en queratinocitos neoplásicos positivos para el virus del papiloma humano derivados de lesiones preneoplásicas del cuello uterino en diferentes grados de malignidad. [ 7 ] Por esta razón, es probable que EFNB2 esté asociado con la tumorigénesis y podría ser un marcador pronóstico potencial para la progresión de las lesiones preneoplásicas del cuello uterino . [ 7 ]

Interacciones

Se ha demostrado que EFNB2 interactúa con EPHA3 [ 8 ] [ 9 ] y EPHB1 en el desarrollo del quiasma óptico . [ 10 ]

También se ha demostrado que EFNB2 actúa como receptor del virus Hendra y del virus Nipah , mediando su entrada en la célula durante la infección. [ 11 ]

Se ha demostrado que la efrina-B2 es un mediador de la angiogénesis en modelos de ratón [ 12 ] , lo que sugiere su potencial aplicación en diversas formas de curación de tejidos. Un estudio novedoso publicado en 2022 mostró que las células asesinas naturales uterinas y esplénicas que liberan efrina-B2 inducen la formación de microtúbulos endoteliales con un patrón endotelial vascular.

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000125266 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000001300 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Bonaldo MF, Yu MT, Jelenc P, Brown S, Su L, Lawton L, Deaven L, Efstratiadis A, Warburton D, Soares MB (septiembre de 1994). "Selección de ADNc utilizando clones genómicos específicos de cromosomas: aplicación al cromosoma 13 humano". Human Molecular Genetics . 3 (9): 1663–73 . doi : 10.1093/hmg/3.9.1663 . PMID 7833926 . 
  6. ↑ "Entrez Gene: EFNB2 ephrin-B2" .
  7. ^ Rotondo JC, Bosi S, Bassi C, Ferracin M, Lanza G, Gafà R, Magri E, Selvatici R, Torresani S, Marci R, Garutti P, Negrini M, Tognon M, Martini F (abril de 2015). "Cambios en la expresión genética en la progresión de la neoplasia cervical revelados por análisis de micromatrices de queratinocitos neoplásicos cervicales". Fisiol de células J. 230 (4): 802– 812. doi : 10.1002/jcp.24808 . hdl : 11392/2066612 . PMID 25205602 . S2CID 24986454 .  
  8. ^ Cerretti DP, Vanden Bos T, Nelson N, Kozlosky CJ, Reddy P, Maraskovsky E, Park LS, Lyman SD, Copeland NG, Gilbert DJ (noviembre de 1995). "Aislamiento de LERK-5: un ligando del receptor tirosina quinasas relacionado con eph" . Inmunología molecular . 32 (16): 1197– 205. doi : 10.1016/0161-5890(95)00108-5 . PMID 8559144 . 
  9. ↑ Lackmann M, Mann RJ, Kravets L, Smith FM, Bucci TA, Maxwell KF, Howlett GJ, Olsson JE, Vanden Bos T, Cerretti DP, Boyd AW (junio de 1997). "El ligando para la quinasa relacionada con EPH (LERK) 7 es el ligando de alta afinidad preferido para el receptor HEK" . The Journal of Biological Chemistry . 272 ​​(26): 16521–30 . doi : 10.1074/jbc.272.26.16521 . PMID 9195962 . 
  10. ↑ Williams SE, Mann F, Erskine L, Sakurai T, Wei S, Rossi DJ, Gale NW, Holt CE, Mason CA, Henkemeyer M (septiembre de 2003). "Ephrin-B2 y EphB1 median la divergencia de los axones retinianos en el quiasma óptico" . Neuron . 39 (6): 919–35 . doi : 10.1016/j.neuron.2003.08.017 . PMID 12971893 . 
  11. ↑ Bonaparte MI, Dimitrov AS, Bossart KN, Crameri G, Mungall BA, Bishop KA, Choudhry V, Dimitrov DS, Wang LF, Eaton BT, Broder CC (julio de 2005). "El ligando de efrina-B2 es un receptor funcional para el virus Hendra y el virus Nipah" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 102 (30): 10652– 7. Bibcode : 2005PNAS..10210652B . doi : 10.1073/pnas.0504887102 . PMC 1169237. PMID 15998730 .  
  12. ↑ Wolf KG, Crawford EB, Wartan NM, Schneiderman SK, Riehl VE, Dambaeva SV, Beaman KD (27 de octubre de 2022). " Las células asesinas naturales que expresan efrina-B2 inducen angiogénesis" . The Journal of Vascular Science . 3 : 336–344 . doi : 10.1016/j.jvssci.2022.08.003 . PMC 9692026. PMID 36439700 .  

Lecturas adicionales

  • Flanagan JG, Vanderhaeghen P (1998). "Las efrinas y los receptores Eph en el desarrollo neuronal". Annual Review of Neuroscience . 21 : 309–45 . doi : 10.1146/annurev.neuro.21.1.309 . PMID 9530499 . 
  • Zhou R (marzo de 1998). "Los receptores y ligandos de la familia Eph". Farmacología y terapéutica . 77 (3): 151– 81. doi : 10.1016/S0163-7258(97)00112-5 . PMID 9576626 . 
  • Holder N, Klein R (mayo de 1999). "Receptores Eph y efrinas: efectores de la morfogénesis". Development . 126 (10): 2033–44 . doi : 10.1242/dev.126.10.2033 . PMID 10207129 . 
  • Wilkinson DG (2000). «Receptores Eph y efrinas: reguladores de la guía y el ensamblaje». Una revisión de la biología celular . Revista internacional de citología. Vol.  196. págs. 177–244 . doi : 10.1016/S0074-7696(00)96005-4 . ISBN  9780123646002. PMID 10730216 . 
  • Xu Q, Mellitzer G, Wilkinson DG (julio de 2000). "Funciones de los receptores Eph y las efrinas en la formación de patrones segmentarios" . Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Serie B, Ciencias Biológicas . 355 (1399): 993–1002 . doi : 10.1098/rstb.2000.0635 . PMC 1692797. PMID 11128993 .  
  • Wilkinson DG (marzo de 2001). "Múltiples funciones de los receptores EPH y las efrinas en el desarrollo neuronal". Nature Reviews. Neuroscience . 2 (3): 155– 64. doi : 10.1038/35058515 . PMID 11256076. S2CID 205014301 .  
  • Bennett BD, Zeigler FC, Gu Q, Fendly B, Goddard AD, Gillett N, Matthews W (marzo de 1995). "Clonación molecular de un ligando para la proteína tirosina quinasa Htk relacionada con el receptor EPH" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 92 (6): 1866–70 . Bibcode : 1995PNAS...92.1866B . doi : 10.1073/pnas.92.6.1866 . PMC 42383. PMID 7534404 .  
  • Cerretti DP, Vanden Bos T, Nelson N, Kozlosky CJ, Reddy P, Maraskovsky E, Park LS, Lyman SD, Copeland NG, Gilbert DJ (noviembre de 1995). "Aislamiento de LERK-5: un ligando del receptor tirosina quinasas relacionado con eph" . Inmunología molecular . 32 (16): 1197– 205. doi : 10.1016/0161-5890(95)00108-5 . PMID 8559144 . 
  • Cerretti DP, Lyman SD, Kozlosky CJ, Copeland NG, Gilbert DJ, Jenkins NA, Valentine V, Kirstein MN, Shapiro DN, Morris SW (abril de 1996). "Los genes que codifican los ligandos de la tirosina quinasa del receptor relacionados con eph LERK-1 (EPLG1, Epl1), LERK-3 (EPLG3, Epl3) y LERK-4 (EPLG4, Epl4) se agrupan en el cromosoma 1 humano y el cromosoma 3 del ratón" . Genomics . 33 (2): 277–82 . doi : 10.1006/geno.1996.0192 . PMID 8660976 . 
  • Gale NW, Holland SJ, Valenzuela DM, Flenniken A, Pan L, Ryan TE, Henkemeyer M, Strebhardt K, Hirai H, Wilkinson DG, Pawson T, Davis S, Yancopoulos GD (julio de 1996). "Los receptores y ligandos Eph comprenden dos subclases de especificidad principales y se compartimentalizan recíprocamente durante la embriogénesis" . Neuron . 17 (1): 9–19 . doi : 10.1016/S0896-6273(00)80276-7 . PMID 8755474 . 
  • Holland SJ, Gale NW, Mbamalu G, Yancopoulos GD, Henkemeyer M, Pawson T (octubre de 1996). "Señalización bidireccional a través del receptor Nuk de la familia EPH y sus ligandos transmembrana". Nature . 383 ( 6602): 722– 5. Bibcode : 1996Natur.383..722H . doi : 10.1038/383722a0 . hdl : 1807/9444 . PMID 8878483. S2CID 4349898 .  
  • Comité de Nomenclatura de Eph (agosto de 1997). "Nomenclatura unificada para los receptores de la familia Eph y sus ligandos, las efrinas. Comité de Nomenclatura de Eph" . Cell . 90 (3): 403–4 . doi : 10.1016/S0092-8674(00)80500-0 . PMID 9267020 . 
  • Vogt T, Stolz W, Welsh J, Jung B, Kerbel RS, Kobayashi H, Landthaler M, McClelland M (marzo de 1998). "Sobreexpresión del ARN mensajero de Lerk-5/Eplg5: un nuevo marcador de mayor tumorigenicidad y potencial metastásico en melanomas malignos humanos". Clinical Cancer Research . 4 (3): 791–7 . PMID 9533549 . 
  • Wang HU, Chen ZF, Anderson DJ (mayo de 1998). "Distinción molecular e interacción angiogénica entre arterias y venas embrionarias reveladas por la efrina-B2 y su receptor Eph-B4" . Cell . 93 (5): 741– 53. doi : 10.1016/S0092-8674(00)81436-1 . PMID 9630219 . 
  • Nikolova Z, Djonov V, Zuercher G, Andres AC, Ziemiecki A (septiembre de 1998). "Expresión específica del tipo celular y dependiente de estrógenos del receptor tirosina quinasa EphB4 y su ligando efrina-B2 durante la morfogénesis de la glándula mamaria". Journal of Cell Science . 111 (18): 2741– 51. doi : 10.1242/jcs.111.18.2741 . PMID 9718367 . 
  • Torres R, Firestein BL, Dong H, Staudinger J, Olson EN, Huganir RL, Bredt DS, Gale NW, Yancopoulos GD (dic. 1998). "Las proteínas PDZ se unen, se agrupan y colocalizan sinápticamente con los receptores Eph y sus ligandos de efrina" . Neuron . 21 (6): 1453–63 . doi : 10.1016/S0896-6273(00)80663-7 . PMID 9883737 . 
  • Lin D, Gish GD, Songyang Z, Pawson T (febrero de 1999). "El extremo carboxilo de las efrinas de clase B constituye un motivo de unión al dominio PDZ" . The Journal of Biological Chemistry . 274 (6): 3726–33 . doi : 10.1074/jbc.274.6.3726 . PMID 9920925 . 
  • Wolf KG, Crawford EB, Wartan NM, Schneiderman SK, Riehl VE, Dambaeva SV, Beaman KD (octubre de 2022). " Las células asesinas naturales que expresan efrina-B2 inducen angiogénesis" . The Journal of Vascular Science . 3 : 336–344 . doi : 10.1016/j.jvssci.2022.08.003 . PMC 9692026. PMID 36439700 .  
Lecturas relacionadas
6 articulos
ProteínaProteínaRepresentación de la estructura 3D de la proteína mioglobina que muestra hélices α de color turquesa . Esta proteína fue la primera en tener su est...GeneGeneEn biología , la palabra gen tiene dos significados. El gen mendeliano es una unidad básica de la herencia . El gen molecular es una secuencia de n...EfrinaEfrinaLas efrinas (también conocidas como ligandos de efrina o proteínas que interactúan con el receptor de la familia Eph ) son una familia de proteínas...EritropoyesisEritropoyesisLa eritropoyesis (del griego erythro, que significa "rojo", y poiesis, "hacer") es el proceso que produce glóbulos rojos (eritrocitos), que es el d...Receptor EPH A3El receptor EPH A3 ( receptor de efrina tipo A 3 ) es una proteína que en humanos está codificada por el gen EPHA3 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] Función Este...NeoplasmaNeoplasmaUna neoplasia ( / ˈ n iː oʊ p l æ z əm , ˈ n iː ə - / ) [1] [2] es un tipo de crecimiento anormal y excesivo de tejido . El proceso que ocurre para...