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EIF2B5

La subunidad épsilon del factor de iniciación de la traducción eIF-2B es una proteína que en humanos está codificada por el gen EIF2B5 . [ 5 ] [ 6 ] Interacciones Se ha demostra...

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La subunidad épsilon del factor de iniciación de la traducción eIF-2B es una proteína que en humanos está codificada por el gen EIF2B5 . [ 5 ] [ 6 ]

Interacciones

Se ha demostrado que EIF2B5 interactúa con EIF2B2 [ 7 ] y EIF2B1 . [ 7 ] [ 8 ]

Referencias

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  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000003235 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Asuru AI, Mellor H, Thomas NS, Yu L, Chen JJ, Crosby JS, Hartson SD, Kimball SR, Jefferson LS, Matts RL (julio de 1996). "Clonación y caracterización de ADNc que codifican la subunidad épsilon del factor de iniciación eucariótico-2B de conejo y humano". Biochimica et Biophysica Acta . 1307 (3): 309–17 . doi : 10.1016/0167-4781(96)00054-1 . PMID 8688466 . 
  6. ↑ "Gen Entrez: factor de iniciación de la traducción eucariótica EIF2B5 2B, subunidad 5 épsilon, 82 kDa" .
  7. 1 2 Anthony TG, Fabian JR, Kimball SR, Jefferson LS (junio de 2000). "Identificación de dominios dentro de la subunidad épsilon del factor de iniciación de la traducción eIF2B que son necesarios para la actividad de intercambio de nucleótidos de guanina y la formación de la holoproteína eIF2B". Biochimica et Biophysica Acta . 1492 (1): 56– 62. doi : 10.1016/S0167-4781(00)00062-2 . PMID 10858531 . 
  8. ↑ Ewing RM, Chu P, Elisma F, Li H, Taylor P, Climie S, McBroom-Cerajewski L, Robinson MD, O'Connor L, Li M, Taylor R, Dharsee M, Ho Y, Heilbut A, Moore L, Zhang S, Ornatsky O, Bukhman YV, Ethier M, Sheng Y, Vasilescu J, Abu-Farha M, Lambert JP, Duewel HS, Stewart II, Kuehl B, Hogue K, Colwill K, Gladwish K, Muskat B, Kinach R, Adams SL, Moran MF, Morin GB, Topaloglou T, Figeys D (2007). "Mapeo a gran escala de interacciones proteína-proteína humanas mediante espectrometría de masas" . Biología de sistemas moleculares . 3 (1): 89. doi : 10.1038/msb4100134 . PMC 1847948 . PMID 17353931 .  

Lecturas adicionales

  • Leegwater PA, Pronk JC, van der Knaap MS (septiembre de 2003). "Leucoencefalopatía con desaparición de la sustancia blanca: del patrón de resonancia magnética a cinco genes". Journal of Child Neurology . 18 (9): 639–45 . doi : 10.1177/08830738030180091101 . PMID 14572143. S2CID 22639954 .  
  • Chaudhri MA, Crawford AC (1991). " Determinación de carbono en dientes humanos mediante activación con iones He-3". Biological Trace Element Research . 26–27 : 521–7 . doi : 10.1007/BF02992708 . PMID 1704758. S2CID 32236889 .  
  • Welsh GI, Miyamoto S, Price NT, Safer B, Proud CG (mayo de 1996). "La activación de las células T conduce a una rápida estimulación del factor de iniciación de la traducción eIF2B y a la inactivación de la glucógeno sintasa quinasa-3" . The Journal of Biological Chemistry . 271 (19): 11410–3 . doi : 10.1074/jbc.271.19.11410 . PMID 8626696 . 
  • Kimball SR, Heinzinger NK, Horetsky RL, Jefferson LS (enero de 1998). "Identificación de interacciones interproteicas entre las subunidades de los factores de iniciación eucariotas eIF2 y eIF2B" . The Journal of Biological Chemistry . 273 (5): 3039–44 . doi : 10.1074/jbc.273.5.3039 . PMID 9446619 . 
  • Welsh GI, Miller CM, Loughlin AJ, Price NT, Proud CG (enero de 1998). "Regulación del factor de iniciación eucariótico eIF2B: la glucógeno sintasa quinasa-3 fosforila una serina conservada que sufre desfosforilación en respuesta a la insulina". FEBS Letters . 421 (2): 125– 30. Bibcode : 1998FEBSL.421..125W . doi : 10.1016 / S0014-5793(97)01548-2 . PMID 9468292. S2CID 29189093 .  
  • Leegwater PA, Könst AA, Kuyt B, Sandkuijl LA, Naidu S, Oudejans CB, Schutgens RB, Pronk JC, van der Knaap MS (septiembre de 1999). "El gen de la leucoencefalopatía con sustancia blanca en desaparición se encuentra en el cromosoma 3q27" . Revista Estadounidense de Genética Humana . 65 (3): 728– 34. doi : 10.1086/302548 . PMC 1377979 . PMID 10441579 .  
  • Gomez E, Pavitt GD (junio de 2000). "Identificación de dominios y residuos dentro de la subunidad épsilon del factor de iniciación de la traducción eucariótica 2B (eIF2Bε) necesarios para el intercambio de nucleótidos de guanina revela una nueva función de activación promovida por la formación del complejo eIF2B" . Biología Molecular y Celular . 20 (11): 3965–76 . doi : 10.1128/MCB.20.11.3965-3976.2000 . PMC 85753. PMID 10805739 .  
  • Anthony TG, Fabian JR, Kimball SR, Jefferson LS (junio de 2000). "Identificación de dominios dentro de la subunidad épsilon del factor de iniciación de la traducción eIF2B que son necesarios para la actividad de intercambio de nucleótidos de guanina y la formación de la holoproteína eIF2B". Biochimica et Biophysica Acta . 1492 (1): 56– 62. doi : 10.1016/S0167-4781(00)00062-2 . PMID 10858531 . 
  • Williams DD, Price NT, Loughlin AJ, Proud CG (julio de 2001). "Caracterización del complejo del factor de iniciación de mamíferos eIF2B como una proteína estimuladora de la disociación de GDP" . The Journal of Biological Chemistry . 276 (27): 24697–703 . doi : 10.1074/jbc.M011788200 . PMID 11323413 . 
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  • Leegwater PA, Vermeulen G, Könst AA, Naidu S, Mulders J, Visser A, Kersbergen P, Mobach D, Fonds D, van Berkel CG, Lemmers RJ, Frants RR, Oudejans CB, Schutgens RB, Pronk JC, van der Knaap MS (diciembre de 2001). "Las subunidades del factor de iniciación de la traducción eIF2B son mutantes en la leucoencefalopatía con sustancia blanca que desaparece". Genética de la Naturaleza . 29 (4): 383–8.doi : 10.1038 / ng764 . PMID 11704758 . S2CID 20313523 .  
  • Wang X, Janmaat M, Beugnet A, Paulin FE, Proud CG (octubre de 2002). "Evidencia de que la desfosforilación de Ser(535) en la subunidad épsilon del factor de iniciación eucariótico (eIF) 2B es insuficiente para la activación de eIF2B por la insulina" . The Biochemical Journal . 367 (Pt 2): 475–81 . doi : 10.1042/BJ20020677 . PMC 1222905. PMID 12133000 .  
  • Fogli A, Wong K, Eymard-Pierre E, Wenger J, Bouffard JP, Goldin E, Black DN, Boespflug-Tanguy O, Schiffmann R (octubre de 2002). " La leucoencefalopatía de Cree y la enfermedad CACH/VWM son alélicas en el locus EIF2B5" . Annals of Neurology . 52 (4): 506–10 . doi : 10.1002/ana.10339 . PMID 12325082. S2CID 35748869 .  
  • Fogli A, Dionisi-Vici C, Deodato F, Bartuli A, Boespflug-Tanguy O, Bertini E (dic. 2002). "Una variante grave de ataxia infantil con hipomielinización central/leucoencefalopatía de sustancia blanca evanescente relacionada con la mutación EIF21B5". Neurology . 59 ( 12): 1966–8 . doi : 10.1212/01.wnl.0000041666.76863.47 . PMID 12499492. S2CID 13129517 .  
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  • van der Knaap MS, van Berkel CG, Herms J, van Coster R, Baethmann M, Naidu S, Boltshauser E, Willemsen MA, Plecko B, Hoffmann GF, Proud CG, Scheper GC, Pronk JC (noviembre de 2003). "Trastornos relacionados con eIF2B: inicio prenatal y afectación de múltiples órganos" . Revista Estadounidense de Genética Humana . 73 (5): 1199–207.doi : 10.1086 / 379524 . PMC 1180499 . PMID 14566705 .  

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