El intercambiador disulfuro-tiol 1 de ecto-NOX es una proteína que en humanos está codificada por el gen ENOX1 . [ 5 ]
Función
Las vías de transporte de electrones generalmente se asocian con las membranas mitocondriales, pero las vías no mitocondriales también son biológicamente significativas. Las vías de transporte de electrones de la membrana plasmática participan en funciones tan diversas como la defensa celular, la homeostasis redox intracelular y el control del crecimiento y la supervivencia celular. Miembros de la familia ecto-NOX, como CNOX o ENOX1, participan en las vías de transporte de la membrana plasmática. Estas enzimas presentan actividad hidroquinona (NADH) oxidasa y actividad de intercambio disulfuro-tiol de proteínas en serie, con cada actividad ciclándose cada 22 a 26 minutos (Scarlett et al., 2005 [PubMed 15882838]).
Véase también
Referencias
- 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000120658 – Ensembl , mayo de 2017
- 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000022012 – Ensembl , mayo de 2017
- ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
- ↑ "Entrez Gene: Ecto-NOX disulfuro-tiol exchanger 1" . Consultado el 17 de febrero de 2017 .
Lecturas adicionales
- Jiang Z, Gorenstein NM, Morré DM, Morré DJ (2008). "Clonación molecular y caracterización de una candidata a hidroquinona (NADH) oxidasa constitutiva de superficie celular humana relacionada con el crecimiento y el mantenimiento del tiempo". Biochemistry . 47 (52): 14028–38 . doi : 10.1021/bi801073p . PMID 19055324 .
- Landouré G, Knight MA, Stanescu H, Taye AA, Shi Y, Diallo O, Johnson JO, Hernandez D, Traynor BJ, Biesecker LG, Elkahloun A, Rinaldi C, Vincent A, Willcox N, Kleta R, Fischbeck KH, Burnett BG (2012). "Un gen candidato para la miastenia gravis autoinmune" . Neurología . 79 (4): 342– 7. doi : 10.1212/WNL.0b013e318260cbd0 . PMC 3400092 . PMID 22744667 .
Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .
- Genes en el cromosoma 13 humano
- Fragmentos de genes del cromosoma 13 humano