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Articulo de referencia

ESAM (gen)

La molécula de adhesión selectiva de células endoteliales es una proteína que en humanos está codificada por el gen ESAM . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] Se sabe que una mutación en el gen E...

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La molécula de adhesión selectiva de células endoteliales es una proteína que en humanos está codificada por el gen ESAM . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] Se sabe que una mutación en el gen ESAM causa hemorragia intracraneal fetal. [ 8 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000149564 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000001946 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Hirata Ki, Ishida T, Penta K, Rezaee M, Yang E, Wohlgemuth J, Quertermous T (mayo de 2001). "Clonación de una molécula de adhesión de la familia de las inmunoglobulinas expresada selectivamente por células endoteliales" . J Biol Chem . 276 (19): 16223– 16231. doi : 10.1074/jbc.M100630200 . PMID 11279107 . 
  6. ↑ Sim DL, Yeo WM, Chow VT (marzo de 2002). "La nueva proteína humana HUEL (C4orf1) comparte homología con el dominio de unión al ADN de la proteína de reparación del ADN XPA y muestra translocación nuclear de manera dependiente del ciclo celular". Int J Biochem Cell Biol . 34 (5): 487– 504. doi : 10.1016/S1357-2725(01)00156-X . PMID 11906820 . 
  7. ↑ "Entrez Gene: molécula de adhesión de células endoteliales ESAM" .
  8. ↑ "Entrada - #620371 - TRASTORNO DEL DESARROLLO NEUROLÓGICO CON HEMORRAGIA INTRACRANEAL, CONVULSIONES Y ESPASTICIDAD; NEDIHSS - OMIM" . omim.org . Consultado el 19 de noviembre de 2024 .

Lecturas adicionales

  • Nasdala I, Wolburg-Buchholz K, Wolburg H, et  al. (2002). "Una proteína de unión estrecha transmembrana expresada selectivamente en células endoteliales y plaquetas" . J. Biol. Chem . 277 (18): 16294– 16303. doi : 10.1074/jbc.M111999200 . PMID 11847224 . 
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et  al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humanas y de ratón de longitud completa" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 16903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .  
  • Clark HF, Gurney AL, Abaya E, et  al. (2003). "La iniciativa de descubrimiento de proteínas secretadas (SPDI), un esfuerzo a gran escala para identificar nuevas proteínas transmembrana y secretadas humanas: una evaluación bioinformática" . Genome Res . 13 (10): 2265–2270 . doi : 10.1101/gr.1293003 . PMC 403697. PMID 12975309 .  
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  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et  al. (2004). "Estado, calidad y expansión del proyecto de ADNc de longitud completa de los NIH: la Colección de Genes de Mamíferos (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121– 2127. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .  
  • Otsuki T, Ota T, Nishikawa T, et  al. (2007). "Secuencia señal y trampa de palabras clave in silico para la selección de cDNA humanos de longitud completa que codifican proteínas de secreción o de membrana a partir de bibliotecas de cDNA con oligo-captura" . DNA Res . 12 (2): 117– 126. doi : 10.1093/dnares/12.2.117 . PMID 16303743 . 
  • Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et  al. (2006). "Diversificación de la modulación transcripcional: identificación y caracterización a gran escala de promotores alternativos putativos de genes humanos" . Genome Res . 16 (1): 55– 65. doi : 10.1101/gr.4039406 . PMC 1356129. PMID 16344560 .