Ecamsule

Ecamsule ( USAN , nombre comercial Mexoryl SX , INCI ácido tereftaliliden dicanfor sulfónico ) es un compuesto orgánico que se añade a muchos protectores solares para filtrar los rayos UVA . Es un derivado del alcanfor bencilideno, muchos de los cuales son conocidos por su excelente fotoestabilidad. ^{[ 2 ]}

Al exponerse a la radiación UV, la ecamsule experimenta una fotoisomerización reversible , seguida de una fotoexcitación . La radiación UV absorbida se libera entonces como energía térmica, sin penetrar la piel.

Los rayos UVB causan quemaduras solares a corto plazo y cáncer de piel; los rayos UVA causan arrugas y pueden tener algún papel en el desarrollo del cáncer de piel. No hay una clasificación oficial para la protección UVA en EE. UU. En Europa, hay varios sistemas de clasificación diferentes que se utilizan para medir la eficacia en el bloqueo de los rayos UVA, incluido el IPD (ensayo de oscurecimiento pigmentario inmediato) y el PPD (ensayo de oscurecimiento pigmentario persistente). El rango UVB es de 280 a 320 nanómetros, y el rango UVA es de 320 a 400. Ecamsule protege contra longitudes de onda UV en el rango de 290–400 nanómetros, con protección máxima a 345  nm. ^{[ 3 ] [ 4 ]} Debido a que ecamsule no cubre todo el espectro UV, debe combinarse con otros agentes de filtro solar activos para garantizar una protección UV de amplio espectro. Ecamsule es un absorbente UVA orgánico fotoestable, lo que significa que no se degrada significativamente cuando se expone a la luz. Esto contrasta con el absorbente de UVA ampliamente utilizado, la avobenzona, que no es intrínsecamente fotoestable y requiere fotoestabilizadores para evitar una degradación significativa por la luz. ^{[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]}

Un protector solar con un 5 % de ecamsule puede prevenir los cambios precoces que conducen al fotoenvejecimiento en humanos. Un protector solar de amplio espectro con ecamsule, avobenzona y octocrileno reduce significativamente el daño cutáneo asociado a la exposición a los rayos UV en sujetos humanos. ^{[ 8 ]}

En estudios realizados en ratones, reduce la formación de dímeros de pirimidina inducidos por rayos UV y retrasa la aparición del cáncer de piel. In vitro , la ecamsule protege eficazmente contra los efectos nocivos de los rayos UV. ^{[ 9 ]}

Ecamsule demuestra un efecto sinérgico en la protección UV cuando se usa con drometrizol trisiloxano (Mexoryl XL). ^{[ 10 ]}

Ecamsule tiene poca absorción percutánea y pocos efectos sistémicos, por lo que se considera relativamente seguro. ^{[ 11 ]} Un estudio en ratones muestra que no aumenta la probabilidad de promover el cáncer de piel. ^{[ 12 ]} Estudios realizados in vitro muestran que no es fotomutagénico. ^{[ 13 ]}

Debido a que el ecamsule es un ácido , necesita ser neutralizado para poder usarse sin alterar demasiado el pH final del protector solar. Por lo general, esto se hace con trietanolamina .

L'Oréal patentó ecamsule por primera vez en 1982. Fue aprobado en la UE en 1991. Los protectores solares a base de ecamsule están disponibles en Europa, Canadá y otras partes del mundo desde 1993. La FDA aprobó el uso de ecamsule en EE. UU. en 2006 ^{[ 14 ].} Sin embargo, esta aprobación solo se extiende a los protectores solares que contienen ecamsule registrados bajo una Solicitud de Nuevo Medicamento , no a ecamsule en sí. ^{[ 15 ] [ 16 ]}

• Drometrizol trisiloxano : un filtro UV que se usa frecuentemente con ecamsule. 

• ¿Por qué la FDA bloquea el mejor protector solar?, John Stossel, 20/20 abcnews.com, 17 de junio de 2005