Eileen White

Eileen White es una bióloga estadounidense especializada en cáncer, reconocida por su investigación sobre los mecanismos moleculares de la supervivencia de las células tumorales y el metabolismo del cáncer . Actualmente, se desempeña como subdirectora, directora científica y directora asociada de ciencias básicas en el Instituto Oncológico Rutgers de Nueva Jersey . También es profesora distinguida de biología molecular y bioquímica en la Universidad de Rutgers y directora asociada de la filial de Princeton del Instituto Ludwig para la Investigación del Cáncer . White fue elegida miembro de la Academia Nacional de Ciencias en 2021. ^{[ 1 ] [ 2 ]}

White obtuvo su licenciatura en Biología del Instituto Politécnico Rensselaer en 1977 y un doctorado en Biología de la Universidad Estatal de Nueva York en Stony Brook en 1983 en el laboratorio de Arnold J. Levine . ^{[ 1 ] [ 3 ]} Tras obtener su doctorado, fue becaria postdoctoral Damon Runyon en el Laboratorio Cold Spring Harbor bajo la dirección del Dr. Bruce Stillman de 1983 a 1986. Posteriormente, trabajó como investigadora en dicho laboratorio hasta 1990. ^{[ 4 ]}

White ha dedicado su carrera a investigar la apoptosis , la autofagia y el metabolismo en el cáncer.

White comenzó su carrera en la investigación del cáncer en el Laboratorio Cold Spring Harbor, donde investigaba cómo los genes de los adenovirus tumorales causan cáncer. Descubrió que uno de los oncogenes virales era un homólogo viral del gen que codifica Bcl-2 , una proteína de mamíferos que inhibe la apoptosis , la muerte celular programada. ^{[ 1 ]}

En 1990, se incorporó a la Universidad de Rutgers como profesora adjunta, donde continuó investigando el papel de la apoptosis en el cáncer. Allí descubrió que los oncogenes que desregulan el crecimiento celular también pueden activar la apoptosis, lo que le permitió establecer la función del supresor tumoral p53 en la supresión del cáncer mediante la activación de la apoptosis y que las proteínas que inhiben la apoptosis promueven el cáncer. Posteriormente, su laboratorio descubrió que los miembros BH3-only de la familia de proteínas Bcl-2 suprimen el crecimiento tumoral y, por consiguiente, se inhiben en las células cancerosas, lo que llevó a la conclusión de que la resistencia a la muerte celular es una de las características distintivas del cáncer . Este trabajo permitió el desarrollo de inhibidores de Bcl-2 como una terapia viable contra el cáncer. Su laboratorio investigó entonces el papel de la autofagia en el cáncer y descubrió que las células cancerosas promueven la autofagia, el reciclaje de componentes intracelulares y proteínas dañadas, para combatir el estrés metabólico. Actualmente, se centra en el desarrollo de terapias contra el cáncer que inhiban la autofagia en los tumores. ^{[ 4 ] [ 5 ]}

• Premio al Mérito del Instituto Nacional del Cáncer ^{[ 4 ]}
• Premio Red Smith de la Fundación Damon Runyon para la Investigación del Cáncer ^{[ 4 ]}
• Miembro de la Sociedad Americana de Microbiología ^{[ 5 ]}
• Programa de investigación del Instituto Médico Howard Hughes ^{[ 4 ]}
• Miembro de la Academia Nacional de Ciencias ^{[ 6 ]}
• Miembro de la Academia de la Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer ^{[ 7 ]}

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