Articulo de referencia

Clamidia (bacteria)

{{lpsn3|genus/chlamydia|Chlamydia}} {{cite web |author=Schoch CL |display-authors=et al. |url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/Taxonomy/Browser/wwwtax.cgi?command=show&mode=tree&id=...

Chlamydia es un género de bacterias patógenas Gram negativas que son parásitos intracelulares obligados . Las infecciones por clamidia son las enfermedades bacterianas de transmisión sexual más comunesen humanos y la principal causa de ceguera infecciosa en todo el mundo. [ 5 ]

Los seres humanos contraen principalmente C. trachomatis , C. pneumoniae , C. abortus y C. psittaci . [ 6 ]

Clasificación

Debido al ciclo de desarrollo único de Chlamydia , se clasificó taxonómicamente en un orden separado. [ 7 ] Chlamydia forma parte del orden Chlamydiales, familia Chlamydiaceae. [ 1 ]

Chlamydophila (1999–2009)

Los criterios anteriores para diferenciar las especies de clamidia no siempre funcionaban bien. Por ejemplo, en aquel entonces, C. psittaci se distinguía de C.  trachomatis por su resistencia a la sulfadiazina , aunque no todas las cepas identificadas como C.  psittaci en ese momento eran resistentes; y C.  pneumoniae se clasificaba por su apariencia bajo microscopía electrónica (ME) y su capacidad para infectar a los humanos, aunque la apariencia en ME puede variar de un grupo de investigación a otro, y muchas de estas especies infectaban a los humanos.

Una importante redescripción del orden Chlamydiales en 1999, utilizando las entonces novedosas técnicas de análisis de ADN, separó tres de las especies del género Chlamydia y las reclasificó en el entonces recién creado género Chlamydophila ( en adelante , Cp. ). Se añadieron cinco nuevas especies mediante la separación de especies existentes: [ 8 ]

Según los autores del estudio de 1999, la diferencia media de reasociación ADN-ADN que distingue a Chlamydophila de Chlamydia es del 10,1 %, un valor aceptado para la separación de géneros. Aunque las secuencias del gen del ARN ribosomal 16S de ambos son casi idénticas en un 95 %, a diferencia de otros géneros previamente establecidos, los autores consideraron una similitud inferior al 95 % solo como una guía para establecer nuevos géneros en familias de clamidias. En el estudio, los autores utilizaron la similitud de las ubicaciones de los genes que codifican proteínas y ARN ribosomal en el genoma (grupos de genes) para ayudar a distinguir Chlamydophila de Chlamydia . Además, los genes del ARN ribosomal 23S de longitud completa de las especies de los dos géneros eran menos del 95 % idénticos. [ 8 ] También se emplearon criterios de apoyo como la detección de antígenos , [ 10 ] la tinción de glucógeno , la asociación con el huésped y la morfología de EM  , según la aplicabilidad y disponibilidad.

En 2001, muchos bacteriólogos se opusieron firmemente a la reclasificación. [ 1 ] Los análisis genómicos comparativos de 2006 identificaron varias proteínas características que estaban presentes exclusivamente en especies de los géneros Chlamydia y Chlamydophila , lo que apoyó la distinción de Chlamydophila , pero no apoyó un escenario de "separación temprana" como lo sugería el ARNr . [ 11 ]

En 2009, la validez de Chlamydophila fue cuestionada por técnicas de análisis de ADN más recientes (que utilizaban 100  proteínas concatenadas en lugar de  ARNr 16S), lo que llevó a una propuesta para "reunir las Chlamydiaceae en un solo género, Chlamydia ". Los autores señalaron el bajo soporte de bootstrap del árbol de ARNr de 1999, que demostró una división en solo el 68% de los árboles muestreados, y argumentaron que el  estudio de 2006 no proporcionó un soporte suficientemente fuerte para la separación. [ 12 ] Esta reversión parece haber sido aceptada por la comunidad [ 13 ] y fue validada formalmente en 2015, [ 14 ] [ 15 ] elevando el número de especies de Chlamydia (válidas) a 9 a partir de 2017. [ 16 ] La fusión del género Chlamydophila de nuevo en el género Chlamydia es, para 2018, generalmente aceptada. [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ]

Sin embargo, los análisis mucho más recientes de la Base de Datos de Taxonomía Genómica que utilizan 120  proteínas concatenadas muestran nuevamente que una división de esos dos géneros es válida (ver §  Filogenia más abajo), y ha llevado a la resurrección del género en las taxonomías GTDB y GBIF . [ 21 ] [ 22 ] Joseph et al. 2015, que propuso nuevas especies a partir de cepas anteriormente conocidas como C.  psittaci , también recuperó un clado coherente de Chlamydophila en su árbol de genoma completo, pero con una topología inusual que muestra a Chlamydophila como hermana de C.  muridarum . [ 6 ] Gupta et al. (2015) encuentra 1  CSI + 19  CSP específicos para Chlamydophilia y 2  CSI + 19  CSP específicos para la versión de tres especies de Chlamydia . [ 23 ]

Adiciones de especies

Posteriormente se aislaron muchas especies probables, pero nadie se molestó en nombrarlas. Muchas especies nuevas pertenecen al clado Chlamydophilia y fueron clasificadas originalmente como cepas aberrantes de C. psittaci . Para complicar aún más la situación, este clado muestra signos de recombinación interespecífica. [ 6 ]

  • En 2013 se añadió una décima especie, C. ibidis , conocida únicamente por ejemplares asilvestrados de ibis sagrado en Francia. [ 24 ]
  • En 2014 se añadieron dos especies más (pero se validaron en 2015): C. avium , que infecta a palomas y loros, y C. gallinacea, que infecta a pollos, gallinas de Guinea y pavos. [ 6 ]
  • Dos de las especies propuestas para Chlamydophila en 1999 ( C. abortus , C. felis ) se fusionaron formalmente en 2015. [ 1 ] C. caviae fue cubierta por la misma publicación, pero solo fue validada en 2024. [ 25 ]
  • C. poikilotherma fue validada en 2022, como una corrección de la "Chlamydia poikilothermis" de 2019. [ 1 ]
  • C. buteonis fue validado en 2023. [ 1 ]
  • C. crocodili fue validado en 2023. [ 1 ]

Hay una especie de Chlamydophilia publicada inválidamente que no ha sido transferida de nuevo a Chlamydia hasta 2025: " Chlamydophila parapsittaci ", [ 26 ] representante de una etapa intermedia entre C. abortus y C. psittaci . [ 27 ] Véase Chlamydia psittaci §  Psittaci-abortus intermedio para una discusión al respecto.

Evolución

Filogenia

Especie no asignada:

  • " Clamidia mayor " Shaw, Christiansen y Birkelund 1999
  • " Ca. Chlamydia testudinis" Laroucau et al. 2020
  • Chlamydia vaughanii Marquis et al. 2025
  • " Chlamydophila parapsittaci " Vafin et al. 2007

Genomas

Las especies de Chlamydia tienen genomas de aproximadamente 1,0–1,3 megabases de longitud. [ 34 ] La mayoría codifican ≈900~1050 proteínas. [ 35 ] Algunas especies también contienen plásmidos de ADN o genomas de fagos (véase la Tabla 1, más abajo). El cuerpo elemental contiene una ARN polimerasa responsable de la transcripción del genoma de ADN tras la entrada en el citoplasma de la célula huésped y el inicio del ciclo de crecimiento. En estos cuerpos se encuentran ribosomas y subunidades ribosómicas. [ 36 ]    

MoPn es un patógeno de ratón, mientras que[†] La cepa "D" es un patógeno humano. Aproximadamente el 80% de los genes en C.  trachomatis y C.  pneumoniae son ortólogos. Adaptado de Read et al. 2000, [ 35 ] nomenclatura de MoPn según Carlson et al. 2008. [ 37 ]

Ciclo de desarrollo

La clamidia puede presentarse en forma de cuerpo elemental y cuerpo reticulado. El cuerpo elemental es la partícula infecciosa no replicante que se libera cuando las células infectadas se rompen. Es responsable de la capacidad de la bacteria para propagarse de persona a persona y es análogo a una espora . El cuerpo elemental puede tener  un diámetro de 0,25 a 0,30 μm. Esta forma está cubierta por una pared celular rígida (de ahí el prefijo "clamidia-" en el nombre del género). El cuerpo elemental induce su propia endocitosis al entrar en contacto con las células diana. Un fagolisosoma suele producir entre 100 y 1000 cuerpos elementales.

La clamidia también puede adoptar la forma de un cuerpo reticular, que de hecho es una forma intracitoplasmática , altamente involucrada en el proceso de replicación y crecimiento de estas bacterias. El cuerpo reticular es ligeramente más grande que el cuerpo elemental y puede alcanzar hasta 0,6  μm de diámetro, con un mínimo de 0,5  μm. Carece de pared celular. Cuando se tiñe con yodo , los cuerpos reticulares aparecen como inclusiones en la célula. El genoma de ADN, las proteínas y los ribosomas se retienen en el cuerpo reticular. Esto ocurre como resultado del ciclo de desarrollo de la bacteria. El cuerpo reticular es básicamente la estructura en la que el genoma de la clamidia se transcribe a ARN, se sintetizan las proteínas y se replica el ADN. El cuerpo reticular se divide por fisión binaria para formar partículas que, tras la síntesis de la pared celular externa, se desarrollan en nueva progenie infecciosa de cuerpo elemental. La fusión dura aproximadamente tres horas y el período de incubación puede ser de hasta 21 días. Después de la división, el cuerpo reticular se transforma de nuevo en su forma elemental y es liberado por la célula mediante exocitosis . [ 7 ]

Estudios sobre el ciclo de crecimiento de C. trachomatis y C. psittaci en cultivos celulares in vitro revelan que el cuerpo elemental infeccioso (EB) se desarrolla en un cuerpo reticular no infeccioso (RB) dentro de una vacuola citoplasmática en la célula infectada. Después de que el cuerpo elemental ingresa a la célula infectada, ocurre una fase de eclipse de 20 horas mientras la partícula infecciosa se desarrolla en un cuerpo reticular. El rendimiento de cuerpos elementales de clamidia es máximo entre 36 y 50 horas después de la infección. [ 36 ]

Las proteínas similares a las histonas HctA y HctB desempeñan un papel en el control de la diferenciación entre los dos tipos celulares. La expresión de HctA está estrictamente regulada y reprimida por el ARN pequeño no codificante IhtA hasta la rediferenciación tardía de RB a EB. [ 38 ] El ARN IhtA se conserva en todas las especies de Chlamydia . [ 39 ]

Patología

La mayoría de las infecciones por clamidia no causan síntomas. [ 40 ] Las infecciones sintomáticas suelen incluir una sensación de ardor al orinar y dolor y malestar abdominal o genital. [ 41 ] A todas las personas que hayan tenido relaciones sexuales con individuos potencialmente infectados se les puede ofrecer una de varias pruebas para diagnosticar la afección. Las pruebas de amplificación de ácidos nucleicos (NAAT), que incluyen la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la amplificación mediada por transcripción (TMA), la reacción en cadena de la ligasa (LCR) y la amplificación por desplazamiento de cadena (SDA), son la prueba diagnóstica más utilizada para la clamidia . [ 42 ]

Véase también

Referencias

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  3. Chlamydophila en LPSN ; Freese, HM; Meier-Kolthoff, JP; Sardà Carbasse, J.; Afolayan, AO; Göker, M. (29 de octubre de 2025). "TYGS y LPSN en 2025: un recurso global de datos biológicos básicos para la clasificación y nomenclatura basadas en el genoma de procariotas dentro de la Diversidad Digital de DSMZ". Nucleic Acids Research . 53 : D1– D12. doi : 10.1093/nar/gkaf1110 .
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Lecturas adicionales

  • Genomas de Chlamydophila e información relacionada en PATRIC , un Centro de Recursos Bioinformáticos financiado por el NIAID.
  • Esquema taxonómico de los procariotas, Manual de bacteriología sistemática de Bergey, Segunda edición, versión 1.0, abril c.
  • Chlamydiae.com
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