Hispanopedia WikiEl ácido pamoico , también llamado ácido embónico , es un derivado del ácido 2-naftoico . Las sales y ésteres del ácido pamoico se conocen como pamoatos o embonatos . Se puede preparar mediante la reacción del ácido 3-hidroxi-2-naftoico con formaldehído .
En farmacología, la forma de sal del ácido pamoico (ion pamoato) se puede utilizar como un contraión de un compuesto farmacológico para afectar la velocidad de disolución del fármaco. [3] La presencia de múltiples átomos de oxígeno permite que se produzcan enlaces de hidrógeno significativos. Los enlaces de hidrógeno facilitan la disolución de compuestos en agua. Los fármacos farmacéuticos formulados de esta manera incluyen pamoato de cicloguanilo , pamoato de hidroxizina , pamoato de imipramina , hidrato de pamoato de olanzapina , pamoato de oxantel , pamoato de pirantel y pamoato de pirvinio .
El ácido pamoico tiene actividad agonista del receptor huérfano acoplado a proteína G GPR35 por el cual activa ERK y beta-arrestina2 , y causa actividad antinociceptiva . [4] [5]
Referencias
- ^ Índice Merck , 12.ª edición, 7136 .
- ^ GHS: Sigma Aldrich 45150 "No es una sustancia o mezcla peligrosa según el Reglamento (CE) n.º 1272/2008" (04-2019)
- ^ Saesmaa, T; Tötterman, AM (1990). "Estudios de disolución de embonato de ampicilina y embonato de amoxicilina". Revista de análisis farmacéutico y biomédico . 8 (1): 61–5. doi :10.1016/0731-7085(90)80007-c. PMID 2102266.
- ^ Zhao, P.; Sharir, H.; Kapur, A.; Cowan, A.; Geller, EB; Adler, MW; Seltzman, HH; Reggio, PH; et al. (2010). "Dirigido al receptor huérfano GPR35 por el ácido pamoico: un potente activador de la quinasa regulada por señales extracelulares y de la -arrestina2 con actividad antinociceptiva". Farmacología molecular . 78 (4): 560–8. doi :10.1124/mol.110.066746. PMC 2981393 . PMID 20826425.
- ^ Neubig, Richard R (2010). "Cuidado con las sales: cuando el componente inactivo no lo es". Farmacología molecular . 78 (4): 558–9. doi :10.1124/mol.110.067645. PMID 20651116. S2CID 1859819.
