Articulo de referencia

Entamoeba coli

Entamoeba coli es una especie no patógenade Entamoeba que frecuentemente existe como parásito comensal en el tracto gastrointestinal humano. E. coli (que no debe confundirse con...

Entamoeba coli es una especie no patógenade Entamoeba que frecuentemente existe como parásito comensal en el tracto gastrointestinal humano. E. coli (que no debe confundirse con la bacteria Escherichia coli ) es importante en medicina porque puede confundirse durante el examen microscópico de muestras de heces teñidas con la Entamoeba histolytica patógena . [ 1 ] Si bien esta diferenciación se realiza típicamente mediante el examen visual de los quistes parasitarios a través de microscopía óptica , se han desarrolladonuevos métodos que utilizan técnicas de biología molecular . [ 2 ]

Esta ameba no se mueve mucho mediante su pseudópodo y crea un movimiento " sur place " (no progresivo) dentro del intestino grueso. Generalmente, la ameba es inmóvil y mantiene su forma redonda. Esta ameba, en su etapa de trofozoíto, solo es visible en muestras de heces frescas sin fijar. A veces, la Entamoeba coli también tiene parásitos. Uno de ellos es el hongo Sphaerita spp. Este hongo vive en el citoplasma de la E. coli . [ 3 ]

El nombre científico abreviado de esta ameba, E. coli , se confunde a menudo con la bacteria Escherichia coli . A diferencia de la bacteria, la ameba es en su mayoría inofensiva y no causa tantos problemas intestinales como algunas cepas de la bacteria E. coli . Para que la nomenclatura de estos organismos sea menos confusa, se utilizan "contracciones alternativas" para nombrar las especies; por ejemplo, usar Esch. coli y Ent. coli para la bacteria y la ameba, en lugar de usar E. coli para ambas. [ 4 ] [ 5 ]

Ciclo de vida común de varios parásitos no patógenos, incluyendo E. coli.

Importancia clínica

Quiste de Entamoeba coli con más de cuatro núcleos

La presencia de E. coli no es motivo suficiente para buscar tratamiento, ya que se considera inofensiva. [ 6 ] Sin embargo, cuando una persona se infecta con esta entamoeba benigna, es posible que también se hayan introducido otros organismos patógenos , los cuales podrían causar infección o enfermedad. [ 7 ]

Morfología

Etapas del parásito Entamoeba coli

Todas las especies de Entamoeba se presentan en formas monogenéticas, es decir, con ciclos de vida de una sola generación. E. coli tiene "tres formas morfológicas distintas que existen a lo largo de su ciclo de vida: trofozoíto, etapa prequística y etapa quística". Este ciclo de vida da lugar a la forma general en que se forman las especies de Entamoeba . Este parásito tiene un núcleo grande con una membrana gruesa que lo rodea. Hay mucha cromatina dentro del núcleo y un cariosoma grande de forma irregular. [ 8 ] La cromatina está agrupada y se dispersa de forma irregular dentro del núcleo. El parásito se forma por fisión binaria como la mayoría de las especies de Entamoeba . [ 9 ] El quiste maduro es la etapa infecciosa y se sabe que sobrevive más tiempo que los de E. histolytica . Los quistes pueden sobrevivir de tres a cuatro meses fuera del cuerpo del huésped después de la desecación. [ 8 ] Los quistes causan infección al consumir alimentos y bebidas contaminados, como aguas residuales. A veces, los insectos y roedores transportan el parásito y causan infecciones en los alimentos y bebidas. La desenquistación ocurre una vez que los quistes son ingeridos y viajan al intestino grueso. [ 3 ]

Diagnóstico

Los trofozoítos de E. coli se pueden distinguir por sus pseudópodos anchos y afilados . A menudo se confunden con E. histolytica debido a su tamaño similar. Los quistes se distinguen por observar los ocho núcleos que se encuentran en la forma madura. [ 10 ] Para diagnosticar E. coli , generalmente se analiza una muestra de heces. Este es el mejor método para verificar si el parásito es E. coli y no E. histolytica . Esto generalmente implica revisar los quistes para el tamaño, la forma y el número de núcleos. E. coli tiene quistes de hasta 10 a 35 micrómetros, la forma es irregular, ovalada con una apariencia de concha que es más uniforme en comparación con E. histolytica , y tiene hasta ocho núcleos en el quiste en comparación con los cuatro núcleos de E. histolytica . Para el ojo inexperto de un microbiólogo inexperto, "los quistes tetranucleados de Entamoeba coli pueden confundirse con quistes maduros de Entamoeba histolytica ". A menudo, "un quiste tetranucleado de Entamoeba coli es más grande que un quiste maduro de Entamoeba histolytica , puede ser variable en forma y tiene cromatina periférica nuclear y cariosoma compuesto de gránulos irregulares" en este asunto de comparación. Para hacer un diagnóstico para cualquier especie de Entamoeba , generalmente se crea una preparación húmeda "buscando los quistes característicos en un método de concentración de formol-éter teñido con yodo o detectando los trofozoítos característicos en una preparación húmeda o una preparación teñida permanente" para ver cómo pueden verse. [ 11 ] También estas tinciones de tricrómico pueden usarse para montar los quistes de cualquier Entamoeba spp. [ 12 ] Se pueden usar otras pruebas para diagnosticar Entamoeba spp. Estas pruebas implican el uso de métodos de laboratorio. Algunas de estas pruebas de laboratorio incluyen: el uso de microscopía óptica, métodos de cultivo, análisis de isoenzimas, pruebas de detección de anticuerpos, pruebas de detección de antígenos, ensayos inmunocromatográficos y pruebas de diagnóstico basadas en ADN. [ 13 ] Algunos usos de la microscopía también implican el uso de microscopía electrónica de transmisión y microscopía electrónica de barrido. Por lo general, los quistes se fracturan por congelación para asegurar que las muestras sean más fáciles de observar para comparar Entamoeba spp. [ 14 ] Las pruebas de diagnóstico basadas en ADN incluyen el uso de extracción de ADN , PCR , microarraysy métodos de tipificación. Por ejemplo, una prueba de diagnóstico basada en ADN que está cambiando la forma en que se diagnostica Entamoeba spp. de manera más rápida y precisa es mediante el uso de la prueba de "Ensayo de Hibridación de Línea Inversa". El objetivo principal de esta prueba es detectar diferentes Entamoeba spp. en muestras de heces para encontrar el agente causal de la disentería amebiana, E. histolytica . Esta prueba implica el uso de secuenciación genética y ver qué diferentes genomas tiene cada Entamoeba spp. para ayudar a detectar la mortal E. histolytica . [ 15 ]

Patología

La E. coli es en su mayoría un parásito inofensivo que no causa daño al huésped. Sin embargo, se han reportado casos de hemorragia interna. Generalmente, el citoplasma de la E. coli no contiene glóbulos rojos, excepto en casos excepcionales de pacientes con hemorragia intestinal, lo que provoca la presencia de sangre en las heces. Esto puede causar lesiones intestinales. Otros problemas causados ​​por la E. coli suelen ser consecuencia de su proliferación en el intestino grueso. Por ejemplo, grandes poblaciones de E. coli pueden provocar dispepsia, hiperacidez, gastritis e indigestión; estos son problemas comunes en la mayoría de los parásitos intestinales. [ 8 ]

Tratamiento

Generalmente no es necesario tratar la E. coli , debido a la rareza de que este parásito se vuelva infeccioso. En una situación excepcional, se encontró E. coli infecciosa: en el norte de Europa, muestras de heces y microscopía electrónica revelaron grandes poblaciones de la ameba dentro de un grupo de pacientes con diarrea persistente. [ 16 ] Algunos tipos de tratamientos pueden requerirse debido a grandes poblaciones. Se ha demostrado que algunos compuestos arsenicales tratan la etapa de trofozoíto, como la carbarsona . [ 8 ] Otros compuestos utilizados para tratar grandes poblaciones de E. coli incluyen el furoato de diloxanida , que generalmente se usa en la terapia antiamebiana. [ 16 ]

Véase también

Referencias

  1. Sodeman WA (1996). "Protozoos intestinales: amebas" . En Baron S; et  al. (eds.). Microbiología médica de Baron (4.ª  ed.). Rama Médica de la Universidad de Texas. ISBN 978-0-9631172-1-2.
  2. ^ Verweij JJ, Laeijendecker D, Brienen EA, van Lieshout L, Polderman AM (2003). "Detección e identificación de especies de entamoeba en muestras de heces mediante un ensayo de hibridación de línea inversa" . J.Clin. Microbiol . 41 (11): 5041– 5. doi : 10.1128/JCM.41.11.5041-5045.2003 . PMC 262518 . PMID 14605136 .  
  3. ^ " Atlante dei protozoi intestinali umani - sección AMEBE identificación microscópica de Giovanni Swierczynski y Bruno Milanesi" . Atlas-protozoa.com . Consultado el 3 de diciembre de 2015 .
  4. ^ Pometto, Antonio; Shetty, Kalidas; Paliyat, Gopinadhan; Levin, Robert E. (11 de octubre de 2005). Biotecnología alimentaria (Segunda ed.). pag. 9.ISBN   9781420027976. Consultado el 3 de diciembre de 2015 .
  5. "Entamoeba" . Microscope-microscope.org . Archivado del original el 10-10-2017 . Consultado el 03-12-2015 .
  6. "CDC - Protozoos intestinales no patógenos (inofensivos) - Biología" . Cdc.gov . 17 de marzo de 2015. Consultado el 3 de diciembre de 2015 .
  7. "CDC - DPDx - Amebas intestinales" . Cdc.gov . 29-11-2013 . Consultado el 03-12-2015 .
  8. 1 2 3 4 Saritha Pujari (14-11-2015). "Parásito Entamoeba Coli : ciclo de vida, modo de infección y tratamiento" . Yourarticlelibrary.com . Recuperado el 03-12-2015 . 
  9. Don Lehman. "Parasitología diagnóstica; E. coli" . Udel.edu . Consultado el 3 de diciembre de 2015 .
  10. "Protozoos intestinales" . Tulane.edu . 3 de junio de 2015. Archivado del original el 29 de enero de 2010. Consultado el 3 de diciembre de 2015 .
  11. Jim McMorran; Damian Crowther; Stew McMorran; Steve Youngmin; Ian Wacogne; Jon Pleat; Clive Prince. "Entamoeba coli - Cuaderno de práctica general" . Gpnotebook.co.uk . Consultado el 3 de diciembre de 2015 .
  12. "CDC - DPDx - Amebas intestinales - Imágenes" . Cdc.gov . 29-11-2013 . Consultado el 03-12-2015 .
  13. Fotedar R, Stark D, Beebe N, Marriott D, Ellis J, Harkness J (2015-09-28). "Técnicas de diagnóstico de laboratorio para especies de Entamoeba" . Clin . Microbiol. Rev. 20 ( 3): 511– 32, tabla de contenido. doi : 10.1128/CMR.00004-07 . PMC 1932757. PMID 17630338 .  
  14. Chávez-Munguía, Bibiana; Martínez-Palomo, Adolfo (2011-08-25). "Estudio de microscopía electrónica de alta resolución de las paredes de quistes de Entamoeba spp". Journal of Eukaryotic Microbiology . 58 (6): 480– 486. doi : 10.1111/j.1550-7408.2011.00576.x . PMID 21883633 . S2CID 19124321 .  
  15. ^ Verweij JJ, Laeijendecker D, Brienen EA, van Lieshout L, Polderman AM (28 de septiembre de 2015). "Detección e identificación de especies de Entamoeba en muestras de heces mediante un ensayo de hibridación de línea inversa" . J.Clin. Microbiol . 41 (11): 5041– 5. doi : 10.1128/JCM.41.11.5041-5045.2003 . PMC 262518 . PMID 14605136 .  
  16. 1 2 Hotez, Peter (julio de 2000). "Otros protozoos intestinales: infecciones entéricas causadas por Blastocystis hominis, Entamoeba coli y Dientamoeba fragilis". Seminars in Pediatric Infectious Diseases . 11 (3): 178– 181. doi : 10.1053/pi.2000.6228 .

Lecturas adicionales

  • Hashmey R; Genta RM; White Jr (1997). "Parásitos y diarrea. I: Protozoos y diarrea" . Journal of Travel Medicine . 4 (1): 17– 31. doi : 10.1111/j.1708-8305.1997.tb00769.x . PMID 9815473 .