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La epiplaquina es una proteína que en los humanos está codificada por el gen EPPK1 . [4] [5] [6] Pertenece a la familia de las proteínas plaquinas y se encuentra en la epidermis humana . [4] Consta de 13 dominios que son todos similares al dominio B ubicado en el extremo C de la proteína desmoplaquina del músculo cardíaco y epidérmico humano . [4] Los dominios en la epiplaquina varían del 46 al 70% en su homología con este dominio B en la desmoplaquina. [7] Se identificó por primera vez como un autoantígeno en una persona que sufre una enfermedad cutánea autoinmune rara. [4] La epiplaquina se secuenció para tener un total de 5065 residuos de aminoácidos y, según su composición de aminoácidos, tiene un peso molecular de aproximadamente 552 kDa. [4] El gen EPPK1 se caracteriza por la falta de intrones en su región codificante: toda su región codificante de 15 kbp está codificada por un solo exón. [8]
Se ha descubierto que la epiplaquina se une a los filamentos de queratina y puede contribuir a inhibir el crecimiento de los filamentos. Se sospecha que esto se debe a que la epiplaquina unida a la queratina se encuentra principalmente en los puntos de ramificación y los puntos finales de los filamentos de queratina. [9] El bloqueo de la expresión de la epiplaquina en células epiteliales corneales cultivadas a través de ARNi se ha asociado con un cierre más rápido de las heridas y una migración más rápida de las células corneales. [10] Esto puede deberse a la pérdida de epiplaquina que conduce a una modificación del citoesqueleto en las células epiteliales. [10]
Referencias
- ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000261150 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ abcde Fujiwara S, Takeo N, Otani Y, Parry DA, Kunimatsu M, Lu R, et al. (abril de 2001). "Epiplakin, un nuevo miembro de la familia Plakin originalmente identificado como un autoantígeno epidérmico humano de 450 kDa. Estructura y localización tisular". The Journal of Biological Chemistry . 276 (16): 13340– 7. doi : 10.1074/jbc.M011386200 . PMID 11278896.
- ^ Jang SI, Kalinin A, Takahashi K, Marekov LN, Steinert PM (febrero de 2005). "Caracterización de la epiplaquina humana: la disminución de la epiplaquina mediada por RNAi conduce a la interrupción de las redes IF de queratina y vimentina". Journal of Cell Science . 118 (Pt 4): 781– 93. doi :10.1242/jcs.01647. PMID 15671067. S2CID 38183338.
- ^ "Entrez Gene: epiplaquina 1 EPPK1".
- ^ Takeo N, Wang W, Matsuo N, Sumiyoshi H, Yoshioka H, Fujiwara S (noviembre de 2003). "Estructura y heterogeneidad del gen humano de la epiplaquina (EPPK1)". The Journal of Investigative Dermatology . 121 (5): 1224– 6. doi : 10.1046/j.1523-1747.2003.12550_5.x . PMID 14708632.
- ^ Stewart S (2008). Una breve guía sobre el genoma humano. Cold Spring Harbor Laboratory Press. ISBN 978-0-87969-791-4.OCLC 301791139 .
- ^ Wang W, Sumiyoshi H, Yoshioka H, Fujiwara S (agosto de 2006). "Interacciones entre la epiplaquina y los filamentos intermedios". The Journal of Dermatology . 33 (8): 518– 27. doi :10.1111/j.1346-8138.2006.00127.x. PMID 16923132. S2CID 25372989.
- ^ ab Kokado M, Okada Y, Miyamoto T, Yamanaka O, Saika S (mayo de 2016). "Efectos de la supresión de la epiplaquina en células epiteliales corneales cultivadas". BMC Research Notes . 9 (1): 278. doi : 10.1186/s13104-016-2082-7 . PMC 4873999 . PMID 27206504.
Lectura adicional
- Fujiwara S, Kohno K, Iwamatsu A, Naito I, Shinkai H (mayo de 1996). "Identificación de un autoantígeno epidérmico humano de 450 kDa como un nuevo miembro de la familia de las plectinas". The Journal of Investigative Dermatology . 106 (5): 1125– 30. doi : 10.1111/1523-1747.ep12340171 . PMID 8618051.
- Blagoev B, Kratchmarova I, Ong SE, Nielsen M, Foster LJ, Mann M (marzo de 2003). "Una estrategia proteómica para dilucidar las interacciones proteína-proteína funcionales aplicadas a la señalización del factor de crecimiento epidérmico". Nature Biotechnology . 21 (3): 315– 8. doi :10.1038/nbt790. PMID 12577067. S2CID 26838266.
- Gevaert K, Goethals M, Martens L, Van Damme J, Staes A, Thomas GR, Vandekerckhove J (mayo de 2003). "Exploración de proteomas y análisis del procesamiento de proteínas mediante identificación espectrométrica de masas de péptidos N-terminales clasificados". Nature Biotechnology . 21 (5): 566– 9. doi :10.1038/nbt810. PMID 12665801. S2CID 23783563.
- Spazierer D, Fuchs P, Pröll V, Janda L, Oehler S, Fischer I, et al. (agosto de 2003). "El análisis del gen de la epiplaquina en ratones revela un único exón que codifica una proteína de 725 kDa con expresión restringida a los tejidos epiteliales". The Journal of Biological Chemistry . 278 (34): 31657– 66. doi : 10.1074/jbc.M303055200 . PMID 12791695.
- Takeo N, Wang W, Matsuo N, Sumiyoshi H, Yoshioka H, Fujiwara S (noviembre de 2003). "Estructura y heterogeneidad del gen humano de la epiplaquina (EPPK1)". The Journal of Investigative Dermatology . 121 (5): 1224– 6. doi : 10.1046/j.1523-1747.2003.12550_5.x . PMID 14708632.
- Kim JE, Tannenbaum SR, White FM (2005). "Fosfoproteoma global de células de adenocarcinoma de colon humano HT-29". Journal of Proteome Research . 4 (4): 1339– 46. doi :10.1021/pr050048h. PMID 16083285.
- Nousiainen M, Silljé HH, Sauer G, Nigg EA, Körner R (abril de 2006). "Análisis del fosfoproteoma del huso mitótico humano". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 103 (14): 5391– 6. Bibcode :2006PNAS..103.5391N. doi : 10.1073/pnas.0507066103 . PMC 1459365 . PMID 16565220.
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M (noviembre de 2006). "Dinámica de fosforilación global, in vivo y específica del sitio en redes de señalización". Cell . 127 (3): 635– 48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983. S2CID 7827573.
- Ewing RM, Chu P, Elisma F, Li H, Taylor P, Climie S, et al. (2007). "Mapeo a gran escala de interacciones proteína-proteína humanas mediante espectrometría de masas". Biología de sistemas moleculares . 3 (1): 89. doi :10.1038/msb4100134. PMC 1847948 . PMID 17353931.