Articulo de referencia

Eric Poeschla

Eric Murnane Poeschla es un médico especialista en enfermedades infecciosas, virólogo e inmunólogo innato estadounidense. Educación Poeschla se graduó de la Facultad de Medicina...

Eric Murnane Poeschla es un médico especialista en enfermedades infecciosas, virólogo e inmunólogo innato estadounidense.

Educación

Poeschla se graduó de la Facultad de Medicina de Yale en 1985 y completó su residencia en medicina interna en la Facultad de Medicina de la Universidad de California en San Francisco en 1988, a lo que siguió un año de formación en medicina tropical en Papúa Nueva Guinea . [1]

Carrera

Poeschla fue el médico del proyecto de la Expedición Arqueológica Maya Petexbatun de la Universidad de Vanderbilt en 1990 en Dos Pilas , Guatemala . [2] Después de una beca de investigación sobre enfermedades infecciosas y una formación posdoctoral en virología en la Facultad de Medicina de la Universidad de California en San Diego , se unió a la Facultad de Medicina de Mayo Clinic en 1999, donde fue profesor de Medicina Molecular y dirigió una investigación centrada en el ciclo de vida del VIH.

Desde 2014, Poeschla ha sido profesor de Medicina y jefe de la División de Enfermedades Infecciosas de la Facultad de Medicina de la Universidad de Colorado , donde también ocupa la Cátedra Tim Gill en Investigación sobre el VIH y ha ayudado a dirigir la respuesta institucional a la pandemia de COVID-19. [3] [4] [5] Poeschla fue elegido miembro de la Asociación de Médicos Estadounidenses (AAP) en 2016. Vive en Denver.

Investigación

El laboratorio de Poeschla está interesado en cómo los virus interactúan con las proteínas celulares, las utilizan o las evaden a medida que se replican, así como en la inmunidad innata y la aparición viral. Los primeros trabajos determinaron cómo el VIF, el virus similar al VIH felino, lleva a cabo su ciclo de vida. También establecieron vectores lentivirales basados ​​en el VIF. [6] [7]

Las investigaciones posteriores incluyeron contribuciones para identificar el papel de una proteína celular (LEDGF) en el paso de unión e integración cromosómica del VIH, e investigaciones de otros factores celulares que regulan el ciclo de vida del VIH. [8] [9] [10] [11] [12] Estudios más recientes también se han ocupado de las defensas inmunitarias innatas celulares frente a otros virus de ARN. El laboratorio utiliza modelos de ratones transgénicos con ARN polimerasa de picornavirus para investigar las respuestas de genes estimulados por interferón (ISG) desencadenadas por el ARN bicatenario viral a través del sensor MDA5 . [13] [14] [15]

En 2020, se informó de una restricción a los lentivirus de primates (VIH y virus simios relacionados) en células de murciélagos grandes. [16]


Referencias

  1. ^ "Hospital General de Kundiawa". PNG Health Watch . Consultado el 29 de octubre de 2021 .
  2. ^ Documental La Ciudad Perdida de los Mayas, 3 de abril de 2012 , consultado el 29 de octubre de 2021
  3. ^ "Poeschla nombrado jefe de la División de Enfermedades Infecciosas". Universidad de Colorado. 21 de agosto de 2014. Consultado el 25 de noviembre de 2018 .
  4. ^ "Eric Poeschla, MD". Universidad de Colorado en Denver. 2014. Consultado el 25 de noviembre de 2018 .
  5. ^ "Investigación de Eric M Poeschla" . Consultado el 25 de noviembre de 2018 .
  6. ^ Poeschla, EM; Wong-Staal, F.; Looney, DJ (1998). "Transducción eficiente de células humanas que no se dividen mediante vectores lentivirales del virus de inmunodeficiencia felina". Nature Medicine . 4 (3): 354– 357. doi :10.1038/nm0398-354. ISSN  1078-8956. PMID  9500613. S2CID  6624732 – vía Pubmed.
  7. ^ Poeschla, EM; Looney, DJ (1998). "CXCR4 es requerido por un lentivirus no primate: expresión heteróloga del virus de inmunodeficiencia felina en células humanas, de roedores y felinas". Journal of Virology . 72 (8): 6858– 6866. doi :10.1128/JVI.72.8.6858-6866.1998. ISSN  0022-538X. PMC 109895 . PMID  9658135. 
  8. ^ Llano, Manuel; Saenz, Dyana T.; Meehan, Anne; Wongthida, Phonphimon; Peretz, Mary; Walker, William H.; Teo, Wulin; Poeschla, Eric M. (2006-10-20). "Un papel esencial para LEDGF/p75 en la integración del VIH". Science . 314 (5798): 461– 464. Bibcode :2006Sci...314..461L. doi :10.1126/science.1132319. ISSN  1095-9203. PMID  16959972. S2CID  24756699.
  9. ^ Kumar, Swati; Morrison, James H.; Dingli, David; Poeschla, Eric (15 de agosto de 2018). "La activación de la inmunidad innata por el VIH-1 depende en gran medida del nivel intracelular de TREX1 y de la detección de productos de transcripción inversa incompletos". Journal of Virology . 92 (16): e00001–18. doi :10.1128/JVI.00001-18. ISSN  1098-5514. PMC 6069178 . PMID  29769349. 
  10. ^ Fadel, Hind J.; Morrison, James H.; Saenz, Dyana T.; Fuchs, James R.; Kvaratskhelia, Mamuka; Ekker, Stephen C.; Poeschla, Eric M. (1 de septiembre de 2014). "Eliminación de TALEN del gen PSIP1 en células humanas: análisis de la replicación del VIH-1 y el mecanismo inhibidor de la integrasa alostérica". Journal of Virology . 88 (17): 9704– 9717. doi :10.1128/JVI.01397-14. ISSN  1098-5514. PMC 4136317 . PMID  24942577. 
  11. ^ Meehan, Anne M.; Saenz, Dyana T.; Guevera, Rebekah; Morrison, James H.; Peretz, Mary; Fadel, Hind J.; Hamada, Masakazu; van Deursen, Jan; Poeschla, Eric M. (2014). "Un papel independiente del dominio de homología de ciclofilina para Nup358 en la infección por VIH-1". PLOS Pathogens . 10 (2): e1003969. doi : 10.1371/journal.ppat.1003969 . ISSN  1553-7374. PMC 3930637 . PMID  24586169. 
  12. ^ Morrison, James H.; Guevara, Rebekah B.; Marcano, Adriana C.; Saenz, Dyana T.; Fadel, Hind J.; Rogstad, Daniel K.; Poeschla, Eric M. (2014). "Las glicoproteínas de la envoltura del virus de la inmunodeficiencia felina antagonizan la tetherin a través de un mecanismo distintivo que requiere la incorporación del virión". Journal of Virology . 88 (6): 3255– 3272. doi :10.1128/JVI.03814-13. ISSN  1098-5514. PMC 3957917 . PMID  24390322. 
  13. ^ Miller, Caitlin M.; Barrett, Bradley S.; Chen, Jianfang; Morrison, James H.; Radomile, Caleb; Santiago, Mario L.; Poeschla, Eric M. (16 de abril de 2020). "La expresión sistémica de un RdRP viral protege contra la infección y la enfermedad por retrovirus". Revista de Virología . 94 (9): e00071–20. doi :10.1128/JVI.00071-20. ISSN  1098-5514. PMC 7163129 . PMID  32051266. 
  14. ^ Bankers, Laura; Miller, Caitlin; Liu, Guoqi; Thongkittidilok, Chommanart; Morrison, James; Poeschla, Eric M. (15 de mayo de 2020). "Desarrollo de la expresión génica estimulada por IFN desde la embriogénesis hasta la edad adulta, con y sin activación constitutiva de la vía MDA5". Revista de inmunología . 204 (10): 2791– 2807. doi :10.4049/jimmunol.1901421. ISSN  1550-6606. PMC 7326337 . PMID  32277054. 
  15. ^ Painter, Meghan M.; Morrison, James H.; Zoecklein, Laurie J.; Rinkoski, Tommy A.; Watzlawik, Jens O.; Papke, Louisa M.; Warrington, Arthur E.; Bieber, Allan J.; Matchett, William E.; Poeschla, Eric M.; Rodriguez, Moses (2015). "Protección antiviral a través de la activación estable de la inmunidad innata mediada por RdRP". PLOS Pathogens . 11 (12): e1005311. doi : 10.1371/journal.ppat.1005311 . ISSN  1553-7374. PMC 4669089 . PMID  26633895. 
  16. ^ Morrison, James H.; Miller, Caitlin; Bankers, Laura; Crameri, Gary; Wang, Lin-Fa; Poeschla, Eric M. (15 de septiembre de 2020). "Una potente restricción de postentrada para lentivirus de primates en un murciélago Yinpterochiropteran". mBio . 11 (5): e01854–20. doi :10.1128/mBio.01854-20. ISSN  2150-7511. PMC 7492736 . PMID  32934084. 


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