Erika Holzbaur

Erika L. F. Holzbaur (nacida en 1960) es una bióloga estadounidense que ocupa la cátedra William Maul Measey de Fisiología en la Facultad de Medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania. Su investigación analiza la dinámica de la motilidad de los orgánulos a lo largo del citoesqueleto de las células. Está particularmente interesada en los mecanismos moleculares que sustentan las enfermedades neurodegenerativas.

Holzbaur creció en Poughkeepsie, Nueva York . ^[1] Se interesó por la historia estadounidense cuando era adolescente y, en particular, se inspiró en el defensor de los derechos de las mujeres Frederick Douglass . ^[1] Como estudiante de pregrado, Holzbaur se especializó en historia, pero quedó fascinada por la tabla periódica y la química. ^{[1] [2]} Finalmente se graduó en el College of William & Mary con una especialización en química e historia. ^[1] Completó un proyecto de investigación de pregrado con Melvyn Schiavelli. ^[2] Holzbaur ha dicho que se interesó en la biología celular durante sus entrevistas para la escuela de posgrado. ^[1] Su investigación doctoral en la Universidad de Pensilvania involucró estudios de la vía ATPasa de la dineína axonemal . ^[3] Trabajó como investigadora postdoctoral en la Universidad Estatal de Pensilvania y la Fundación Worcester para la Investigación Biomédica . Durante su investigación postdoctoral, Holzbaur estudió la dineína citoplasmática . ^[3] Ella fue la primera persona en clonar el p150 ^Glued , la subunidad más grande del complejo dinactina, y luego demostró cómo esta subunidad se une a los microtúbulos. ^{[1] [4]} Reconoció que las proteínas asociadas a la dineína citoplasmática se parecían mucho a un gen de Drosophila llamado Glued, que se sabía que causaba neurodegeneración en la mosca de la fruta. ^[2]

La investigación de Holzbaur considera la dinámica de la motilidad de los orgánulos a lo largo del citoesqueleto de las células. Fue nombrada miembro de la facultad de la Universidad de Pensilvania en 1992. ^[5] Holzbaur estudia varias proteínas motoras, incluidas las dineínas, las miosinas y las quinesinas. ^[2] En los axones de las neuronas, estas proteínas motoras son responsables del transporte de orgánulos a lo largo de distancias extraordinariamente largas. ^[3] Descubrió que la interrupción dirigida de la interacción dineína-dinctina puede provocar la degeneración de las neuronas motoras. ^[1] Holzbaur ha utilizado su comprensión del transporte axonal para comprender mejor las enfermedades neurodegenerativas, incluida la enfermedad de Parkinson y la esclerosis lateral amiotrófica . ^{[3] [6] [7]}

• Premio Pfizer a la Excelencia en Investigación ^{[ cita requerida ]}
• Profesor titular William Maul Measey ^[8]
• Miembro de la Sociedad Americana de Biología Celular ^[9]
• Premio a la docencia Jane M. Glick ^[10]
• Premio Javits para investigadores en neurociencia de los Institutos Nacionales de Salud ^[11]
• Beca Keith R. Porter ^[12]
• Premio Sandra K. Masur al Liderazgo Senior ^[3]
• Investigador establecido de la Asociación Estadounidense del Corazón ^[13]

• Ram Dixit; Jennifer L Ross ; Yale E Goldman; Erika LF Holzbaur (17 de enero de 2008). "Regulación diferencial de las proteínas motoras dineína y kinesina por tau". Science . 319 (5866): 1086–1089. Bibcode :2008Sci...319.1086D. doi :10.1126/SCIENCE.1152993. ISSN  0036-8075. PMC  2866193 . PMID  18202255. Wikidata  Q28589618.
• Imke Puls; Catalina Jonnakuty; Bernadette H. LaMonte; et al. (10 de marzo de 2003). "Dinactina mutante en la enfermedad de la neurona motora". Genética de la Naturaleza . 33 (4): 455–456. doi :10.1038/NG1123. ISSN  1061-4036. PMID  12627231. Wikidata  Q52603971.
• Bernadette H LaMonte; Karen E Wallace; Beth A Holloway; et al. (1 de mayo de 2002). "La interrupción de la dineína/dinactina inhibe el transporte axonal en las neuronas motoras, lo que provoca una degeneración progresiva de aparición tardía". Neuron . 34 (5): 715–727. doi :10.1016/S0896-6273(02)00696-7. ISSN  0896-6273. PMID  12062019. Wikidata  Q52546347.