Articulo de referencia

Etenio

Etenio ( C 2 H + 5 ) En química , el etenio , etileno protonado o catión etilo es un ion positivo con la fórmula C 2 H + 5 . Puede verse como una molécula de etileno ( C 2 H 4 )...

Etenio ( C2 H + 5 )

En química , el etenio , etileno protonado o catión etilo es un ion positivo con la fórmula C2 H + 5 . Puede verse como una molécula deetileno(C2 H4 ) con un protón añadido (H +)), o una molécula de etano ( C2 H6 ) menos union hidruro(H). Es un carbocatión ; más específicamente, un carbocatión no clásico.

Preparación

Se ha observado etenio en gases enrarecidos sometidos a radiación. [ 1 ] Otro método de preparación consiste en hacer reaccionar ciertos donantes de protones como H + 3 , HeH +, N2 H +y N2 OH +con etano a temperatura ambiente y presiones inferiores a 1 mmHg. (Otros donantes como CH + 5 y HCO +formar etanio preferiblemente a etenio.) [ 2 ]

A temperatura ambiente y en una atmósfera enrarecida de metano, el etano se disocia lentamente en etenio e H2. La reacción es mucho más rápida a 90 °C. [ 1 ]

Estabilidad y reacciones

Contrariamente a algunos informes anteriores, se descubrió que el etenio era en gran medida inerte frente al metano neutro a temperatura ambiente y baja presión (del orden de 1 mmHg), a pesar de que la reacción que produce sec - C3 H + 7 yHSe cree que 2 esexotérmico. [ 3 ]

Estructura

La estructura del estado fundamental del etenio fue objeto de debate durante muchos años, pero finalmente se acordó que se trataba de una estructura no clásica , en la que los dos átomos de carbono y uno de los átomos de hidrógeno forman un enlace de tres centros y dos electrones . Los cálculos han demostrado que homólogos superiores, como los cationes propilo y n- butilo, también presentan estructuras puente. En general, la formación de puentes parece ser un mecanismo común mediante el cual los carbocationes primarios (carbocationes con un grupo alquilo) logran una estabilización adicional. Por consiguiente, los carbocationes primarios verdaderos (con una estructura clásica) pueden ser raros o inexistentes.

Referencias

  1. 1 2 Margaret French y Paul Kebarle (1975), "Pirólisis de C2 H + 7 y otras reacciones ión-molécula en metano que contiene trazas de etano". Revista Canadiense de Química, volumen 53, páginas 2268-2274.doi:10.1139/v75-318
  2. GI Mackay, HI Schiff, DK Bohme (1981), "Estudio a temperatura ambiente de la cinética y la energética de la protonación del etano", Canadian Journal of Chemistry, volumen 59, número 12, páginas 1771-1778. doi : 10.1139/v81-265
  3. FH Field, MSB Munson (1965), "Reacciones de iones gaseosos. XIV. Estudios espectrométricos de masas del metano a presiones de hasta 2 Torr". Journal of the American Chemical Society, volumen 87, número 15, páginas 3289–3294 doi : 10.1021/ja01093a001