Articulo de referencia

Ácido etidrónico

El ácido etidrónico , también conocido como etidronato , es un fármaco bisfosfonato . [ 1 ] Es un bisfosfonato no nitrogenado. Fue patentado en 1966 y aprobado para uso médico e...

El ácido etidrónico , también conocido como etidronato , es un fármaco bisfosfonato . [ 1 ] Es un bisfosfonato no nitrogenado. Fue patentado en 1966 y aprobado para uso médico en 1977. [ 2 ] Para fines medicinales, el ácido etidrónico ha estado en desuso desde principios de la década de 2010. [ 3 ]

Usar

Médico

El ácido etidrónico es un bisfosfonato que se utilizaba antiguamente para fortalecer los huesos , tratar la osteoporosis y la enfermedad de Paget .

Los bisfosfonatos reducen principalmente la actividad osteoclástica , lo que previene la resorción ósea y, por lo tanto, desplaza el equilibrio resorción/formación ósea hacia la formación, lo que a largo plazo aumenta la densidad ósea. El etidronato, a diferencia de otros bisfosfonatos, también previene la calcificación ósea . Por esta razón, se prefieren otros bisfosfonatos, como el alendronato , para combatir la osteoporosis. Para prevenir la resorción ósea sin afectar demasiado la calcificación, el etidronato se administra solo por un corto período de tiempo de vez en cuando, por ejemplo, durante dos semanas cada 3 meses. Cuando se administra de forma continua, digamos a diario, el etidronato previene por completo la calcificación ósea. Este efecto puede ser útil y, de hecho, el etidronato se utilizó de esta manera para combatir la osificación heterotópica . Pero a largo plazo, si se usa de forma continua, causará osteomalacia .

Químico

También conocido como ácido 1-hidroxietilideno-1,1-difosfórico (HEDP), es un compuesto de fosfonato versátil conocido por sus propiedades inhibidoras de la corrosión , quelantes y estabilizadoras, lo que lo hace valioso en una amplia gama de aplicaciones industriales y de consumo.

En contextos industriales, el HEDP actúa como retardante de la hidratación del cemento en el hormigón, prolongando el período de latencia antes de que comience el endurecimiento. [ 4 ] También se utiliza como inhibidor de incrustaciones y corrosión en sistemas de agua de refrigeración circulante, campos petrolíferos y calderas de baja presión, en industrias como la eléctrica, la química, la metalúrgica y la de producción de fertilizantes.

Además de estas aplicaciones, el HEDP se utiliza en la industria textil como estabilizador de peróxido y fijador de tintes, y en la galvanoplastia sin cianuro , donde actúa como agente quelante. En la industria textil ligera, se emplea como detergente para la limpieza de superficies metálicas y no metálicas, y suele combinarse con ácidos policarboxílicos (superplastificantes) como agente reductor. Las dosis típicas oscilan entre 1 y 10 mg/L para la inhibición de incrustaciones, entre 10 y 50 mg/L para la inhibición de la corrosión y entre 1000 y 2000 mg/L para su uso como detergente.

Como agente quelante, el HEDP se une al calcio, al hierro y a otros iones metálicos, lo que ayuda a reducir su impacto ambiental potencial, especialmente a través de la descarga de aguas grises en las aguas subterráneas . Su estructura de fosfonato también confiere resistencia a la corrosión al acero sin alear y retarda la rancidez y la oxidación de los ácidos grasos .

En detergentes y agentes de limpieza, el HEDP y sus sales ayudan a mitigar los efectos adversos del agua dura y a estabilizar los peróxidos durante el blanqueo , al inhibir la degradación causada por los metales de transición . En la industria cosmética, el HEDP se utiliza como supresor de la formación de radicales, estabilizador de emulsiones y agente de control de la viscosidad. Si bien está aprobado para su uso en productos cosméticos, se recomienda enjuagar bien la piel después de usar productos que contengan HEDP, especialmente jabones.

El HEDP también encuentra aplicación en el mantenimiento de piscinas, donde funciona como inhibidor de manchas al evitar que los iones metálicos precipiten y manchen las superficies de la piscina.

Farmacología

Síntesis

El ácido etidrónico se puede preparar mediante reacciones de dialquilfosfitos y anhídridos de ácidos carboxílicos . [ 6 ] Otros precursores incluyen tricloruro de fósforo y ácido fosforoso . [ 7 ]

Referencias

  1. Russell RG (2011). "Bifosfonatos: Los primeros 40 años". Bone . 49 (1): 2– 19. doi : 10.1016/j.bone.2011.04.022 . PMID 21555003 . 
  2. Fischer J, Ganellin CR (2006). Descubrimiento de fármacos basados ​​en análogos . John Wiley & Sons. pág. 523. ISBN  978-3-527-60749-5.
  3. Ebetino FH, Hogan AM, Sun S, Tsoumpra MK, Duan X, Triffitt JT, et al. (2011). "La relación entre la química y la actividad biológica de los bisfosfonatos". Bone . 49 (1): 20– 33. doi : 10.1016/j.bone.2011.03.774 . PMID 21497677 .  
  4. Axthammer D, Dengler J (2024). "Mecanismo de retardo del cemento de los fosfonatos y su interacción con el aluminio" . Materials Advances . 5 (14): 5974– 5983. doi : 10.1039/D4MA00299G .
  5. Tripathi KD (30 de septiembre de 2013). Fundamentos de farmacología médica (Séptima ed.). Nueva Delhi: Jaypee Brothers Medical Publishers Pvt. Limited. ISBN  978-93-5025-937-5. OCLC 868299888 . 
  6. Cade JA (1959). "449. Metilenobisfosfonatos y compuestos relacionados. Parte II. Síntesis a partir de α-cetofosfonatos". Journal of the Chemical Society (Resumen) : 2272–2275 . doi : 10.1039/jr9590002272 .
  7. "Ácido etidrónico" . PubChem . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU. Uso y fabricación. CID 3305. Consultado el 3 de febrero de 2015 .