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Articulo de referencia

Componente 6B del complejo exocisto

El componente 6B del complejo exocisto es una proteína que en humanos está codificada por el gen EXOC6B . [ 5 ] Función En levaduras y ratas, Sec15 forma parte de un complejo mu...

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El componente 6B del complejo exocisto es una proteína que en humanos está codificada por el gen EXOC6B . [ 5 ]

Función

En levaduras y ratas, Sec15 forma parte de un complejo multiproteico que es necesario para la exocitosis dirigida . [ 5 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000144036 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000033769 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. 1 2 "Gen Entrez: Componente 6B del complejo exocisto" .

Lecturas adicionales

  • Brymora A, Valova VA, Larsen MR, Roufogalis BD, Robinson PJ (agosto de 2001). "El complejo exocisto cerebral interactúa con RalA de manera dependiente de GTP: identificación de un nuevo gen Sec3 de mamíferos y un segundo gen Sec15" . The Journal of Biological Chemistry . 276 (32): 29792–7 . doi : 10.1074/jbc.C100320200 . PMID 11406615 . 
  • Feng S, Knödler A, Ren J, Zhang J, Zhang X, Hong Y, Huang S, Peränen J, Guo W (mayo de 2012). "Una red de interacción factor-efector de intercambio de nucleótidos de guanina Rab8 regula la ciliogénesis primaria" . The Journal of Biological Chemistry . 287 (19): 15602– 9. doi : 10.1074/jbc.M111.333245 . PMC 3346093. PMID 22433857 .  
  • Wen J, Lopes F, Soares G, Farrell SA, Nelson C, Qiao Y, Martell S, Badukke C, Bessa C, Ylstra B, Lewis S, Isoherranen N, Maciel P, Rajcan-Separovic E (julio de 2013). "Consecuencias fenotípicas y funcionales de la haploinsuficiencia de genes de la vía del exocisto y del ácido retinoico debido a una microdeleción recurrente de 2p13.2" . Orphanet Journal of Rare Diseases . 8 : 100. doi : 10.1186/1750-1172-8-100 . PMC 3710273. PMID 23837398 .  
  • Borsani G, Piovani G, Zoppi N, Bertini V, Bini R, Notarangelo L, Barlati S (2008). "Caracterización citogenética y molecular de una translocación de novo t(2p;7p) que involucra los genes TNS3 y EXOC6B en un niño con un fenotipo sindrómico complejo". European Journal of Medical Genetics . 51 (4): 292– 302. doi : 10.1016/j.ejmg.2008.02.006 . PMID 18424204 . 

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .